Mirus Bio - Mirus Bio
![]() | Tento článek může vyžadovat vyčištění setkat se s Wikipedií standardy kvality.Červen 2010) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Mirus Bio LLC (dříve Mirus Bio Corporation), vyvíjí a vyrábí transfekce činidla, elektroporační roztoky a související produkty pro přírodní věda výzkum.
Dějiny
Společnost Mirus Corporation byla založena v roce Madison Wisconsin v roce 1995 tři University of Wisconsin - Madison vědci: Jon A. Wolff, James E. Hagstrom a Vladimir G. Budker. Mirus se zaměřil na vývoj inovativních nevirových produktů dodání genu technologie pro genová terapie aplikace. Tyto inovace také sloužily jako základ pro společnost transfekce formulace a chemie chemie značení a konjugace nukleových kyselin.
Vědci společnosti Mirus zveřejnili několik průkopnických úspěchů, včetně: prvních demonstrací plazmid DNA by mohla být účinně dodána hlodavci játra a kosterní sval buňky využívající rychlé intravaskulární injekce [1, 2]; první demonstrace obsahující „kleci“ DNA nanočástice jsou odolné vůči agregaci za fyziologických solných podmínek [3]; první ukázka siRNA zprostředkovaný knockdown endogenně exprimovaného genu u myší [4]; vývoj netoxických nanočástic obsahujících DNA pro dodávání genů do plíce [5]; vývoj klinicky životaschopné a vysoce účinné metody pro dodávání plazmidové DNA do kosterního svalu savců [6]; vývoj metody genetické imunizace pro výzkumná zvířata [7]; vývoj technologie pro cílené dodávání siRNA do myších jater [8]; nové chemie pro transfekci [9]; vývoj nevirového vektoru poskytujícího trvalou jaterní specifickou transgenní expresi po dobu delší než jeden rok [10].
V roce 2008 divizi Therapeutics získala Hoffmann-La Roche Inc. Mirusova bývalá divize Research Tools zůstává nezávislým subjektem, nyní známým jako Mirus Bio LLC.
Reference
1. Budker V, Zhang G, Knechtle S, Wolff JA. Nahá DNA dodávaná intraportálně se účinně exprimuje v hepatocytech. Gene Ther. Červenec 1996; 3 (7): 593-8.
2. Budker VG, Zhang G, Danko I, Williams P, Wolff J. Efektivní exprese intravaskulárně dodávané DNA ve svalu krysy. Gene Ther 1998 5: 272-276.
3. Trubetskoy VS, Loomis A, Slattum PM, Hagstrom JE, Budker VG, Wolff JA. Klecovaná DNA se neagreguje v roztocích s vysokou iontovou silou. Bioconjug Chem. 1999 červenec-srpen; 10 (4): 624-8.
4. Lewis DL, Hagstrom JE, Loomis AG, Wolff JA, Herweijer H. Efektivní dodání siRNA pro inhibici genové exprese u postnatálních myší. Nat Genet. 32: 107, 2002.
5. Trubetskoy VS, Wong SC, Subbotin V, Budker VG, Loomis A, Hagstrom JE, Wolff JA. Dobíjení kationtových komplexů DNA vysoce nabitými polyanionty pro dodávání genů in vitro a in vivo. Gene Ther. 2003 Únor; 10 (3): 261-71.
6. Hagstrom JE, Hegge J, Zhang G, Noble M, Budker V, Lewis DL, Herweijer H, Wolff JA. Jednoduchá nevirová metoda pro dodávání genů a siRNA do kosterního svalu savčích končetin. Mol Ther. 2004 srpen; 10 (2): 386-98.
7. Bates MK, Zhang G, Sebestyen MG, Neal ZC, Wolff JA, Herweijer H. Genetická imunizace pro generování protilátek u výzkumných zvířat intravenózním dodáním plazmidové DNA. Biotechniky. Únor 2006; 40 (2): 199-208.
8. Rozema DB, Lewis DL, Wakefield DH, Wong SC, Klein JJ, Roesch PL, Bertin SL, Reppen TW, Chu Q, Blokhin AV, Hagstrom JE, Wolff JA. Dynamické polykonjugáty pro cílené in vivo dodávání siRNA do hepatocytů. Proc Natl Acad Sci USA 7. srpna 2007: 104 (32): 12982-7.
9. Wakefield DH, Klein JJ, Wolff JA, Rozema DB. Membránová aktivita a transfekční schopnost amfipatických polykationtů jako funkce velikosti alkylové skupiny. Bioconjug Chem. Září-říjen 2005; 16 (5): 1204-8.
10. Wooddell C, Reppen T, Wolff, JA, Herweijer H. Trvalá jaterně specifická transgenní exprese z albuminového promotoru u myší po hydrodynamickém dodání plazmidové DNA. J Gene Med 10: 551, 2008.