Michael J. Krische - Michael J. Krische
Michael J. Krische | |
---|---|
![]() Michael J. Krische v roce 2014 | |
narozený | Burlingame, Kalifornie | 16.září 1966
Národnost | americký |
Alma mater | University of California, Berkeley Stanfordská Univerzita |
Známý jako | Krischeova allylace |
Vědecká kariéra | |
Pole | Chemie |
Instituce | University of Texas v Austinu |
Doktorský poradce | Barry Trost |
Michael J. Krische (FRSC, FAAAS ) je americký chemik a předseda Robert A. Welch ve vědě na katedře chemie, University of Texas v Austinu. Krische je průkopníkem široké, nové rodiny katalytických formací vazeb C-C, ke kterým dochází přidáváním nebo redistribucí vodíku. Tyto procesy slučují vlastnosti katalytické hydrogenace a přidání karbonylu, což přispívá k odklonu od použití stechiometrických organokovových činidel v chemické syntéze.[1][2][3][4][5][6]
Život
Krische se narodil v roce 1966 v Burlingame, Kalifornie, město na poloostrově San Francisco. Je synem Josepha Krische, a Gottschee Němec, který emigroval do USA v roce 1952 po sedmiletém období v táboře vysídlených osob v Kapfenbergu po druhé světové válce, a Corliss Krische (rozená Heimburger), která je rodačkou z Urbana, Illinois.
Vzdělání a kariéra
Michael J. Krische získal titul B.S. titul v oboru chemie z University of California, Berkeley (1986–1989),[7] kde prováděl výzkum s Henry Rapoport. Po jednom roce v zahraničí jako Fulbright Fellow mezi lety 1989 a 1990 v University of Helsinki, zahájil doktorské studium chemie v roce 1990 na Univerzitě Karlově Stanfordská Univerzita s Barry Trost jako absolvent Veatch.[7] Po obdržení jeho Ph.D. stupně (1996), nastoupil do laboratoře laureáta Nobelovy ceny Jean-Marie Lehn na Univerzita Louis Pasteur (nyní univerzita ve Štrasburku) jako postdoktorand NIH. V roce 1999 nastoupil na fakultu na University of Texas v Austinu. Krische byl povýšen přímo na řádného profesora (2004) a krátce nato jmenován předsedou Vědy Roberta A. Welcha (2007).
Výzkum

Stereo- a místně selektivní metody pro modifikaci nechráněných organických sloučenin bez vedlejších produktů, ke kterým dochází přidáním nebo redistribucí vodíku, jsou přirozenými cílovými body v rozvoji metod účinné zelené ekologické syntézy. Krische prokázal hydrogenaci nebo přenosovou hydrogenaci n-nenasycených reaktantů v přítomnosti vazeb C = X (X = O, NR), které dodávají produkty adice karbonylu nebo iminu.[1][2][3][4] V souvisejících reakcích automatického přenosu vodíku sloužily alkoholy dvojitě jako redukční činidla a karbonylové proelektrofily, což umožňovalo přímou, stereo- a místně selektivní přeměnu nižších alkoholů na vyšší alkoholy.[5][6] The Krischeova allylace je příkladem druhé třídy C-C vazby.[6] Ukázalo se, že aplikace těchto metod při totální syntéze přírodních produktů zvyšuje krokovou ekonomiku.[8] Například byla dosažena stručná celková syntéza swinholidu A pomocí různých vazeb C-C zprostředkovaných vodíkem.[9]
Hlavní ocenění
- Cena NSF-CAREER (2000)
- Cottrell Scholar Award (2002)
- Eli Lilly Granteeship for Unntenured Faculty (2002)
- Fraschova cena za chemii (2002)
- Cena Dreyfus Teacher-Scholar (2003)
- Společenstvo Alfreda P. Sloana (2003)
- Cena Johnson & Johnson Focused Giving Award (2005)
- Cena Solvias Ligand (2006)
- Cena Presidential Green Chemistry Award (2007)
- Cena ACS Corey (2007)
- Cena Dowpharma (2007)
- Ocenění Tetrahedron Young Investigator Award (2009)
- Humboldtova cena za hlavní výzkum (2009–2011)
- Cena Mukaiyama (2010)
- Cena Glaxo-Smith-Kline Scholar Award (2011)
- Cena ACS Cope Scholar (2012)
- Japonská společnost pro podporu vědy (2013)
- Royal Society of Chemistry, Pedlar Award (2015)
- American Association for the Advancement of Science Fellow (2017)
- Cena ACS za tvůrčí práci v syntetické organické chemii (2020)
Reference
- ^ A b Ngai, Ming-Yu; Kong, Jong-Rock; Krische, Michael J .; Bickelhaupt, F. Matthias (2007). „Tvorba vazeb C-C zprostředkovaná vodíkem: nová široká koncepce v katalytické vazbě C-C1“. The Journal of Organic Chemistry. 72 (4): 1063–1072. doi:10,1021 / jo061895m. PMID 17288361.
- ^ A b Bower, John F .; Kim, v Su; Patman, Ryan L .; Krische, Michael J. (2009). „Katalytická karbonylová adice prostřednictvím hydrogenační hydrogenace: odklon od předem připravených organokovových činidel“. Angewandte Chemie International Edition. 48 (1): 34–46. doi:10.1002 / anie.200802938. PMC 2775511. PMID 19040235.
- ^ A b Hassan, Abbas; Krische, Michael J. (2011). „Uvolnění hydrogenace při tvorbě vazeb C – C: stručný přehled enantioselektivních metod“. Výzkum a vývoj organických procesů. 15 (6): 1236–1242. doi:10,1021 / op200195m. PMC 3224080. PMID 22125398.
- ^ A b Roane, James; Holmes, Michael; Krische, Michael J. (2017). „Redukční vazba C – C přes hydrogenaci a hydrogenaci přenosu: Odchod ze stechiometrických kovů v karbonylové adici“. Aktuální názor na zelenou a udržitelnou chemii. 7: 1–5. doi:10.1016 / j.cogsc.2017.06.006. PMC 5926236. PMID 29726550.
- ^ A b Ketcham, John M .; Shin, Inji; Montgomery, T. Patrick; Krische, Michael J .; Gauss, J. (2014). „Katalytická enantioselektivní C-H funkcionalizace alkoholů přidáním redox karbonylu: výpůjční vodík, návrat uhlíku“. Angewandte Chemie International Edition. 53 (35): 9142–9150. doi:10,1002 / anie.201403873. PMC 4150357. PMID 25056771.
- ^ A b C Kim, Seung Wook; Zhang, Wandi; Krische, Michael J. (2017). „Katalytická enantioselektivní karbonylová allylace a propargylace prostřednictvím přenosu vodíku zprostředkovaného alkoholem: sloučení chemie Grignarda a Sabatiera“. Účty chemického výzkumu. 50 (9): 2371–2380. doi:10.1021 / acs.accounts.7b00308. PMC 5641472. PMID 28792731.
- ^ A b „Curriculum Vitae: Michael J. Krische, profesor chemie (H-index = 68)“. University of Texas v Austinu. 2019. Citováno 2019-07-08.
- ^ Feng, Jiajie; Kasun, Zachary A .; Krische, Michael J. (2016). „Enantioselektivní alkohol C – H funkcionalizace pro konstrukci polyketidů: uvolnění redoxní ekonomiky a selektivity místa pro ideální chemickou syntézu“. Journal of the American Chemical Society. 138 (17): 5467–5478. doi:10.1021 / jacs.6b02019. PMC 4871165. PMID 27113543.
- ^ Shin, Inji; Hong, Suckchang; Krische, Michael J. (2016). „Celková syntéza swinholidu A: expozice ve vodíkem zprostředkované tvorbě vazeb C – C“. Journal of the American Chemical Society. 138 (43): 14246–14249. doi:10.1021 / jacs.6b10645. PMC 5096380. PMID 27779393.