Myš mdx - mdx mouse - Wikipedia
The myš mdx je populární model pro studium Duchennova svalová dystrofie (DMD).[1][2] Myš mdx má ve svém genu DMD bodovou mutaci, která mění aminokyselina kódování glutaminu na STOP kodon. To způsobí, že sval buňky na vyrobit malý, nefunkční dystrofin protein.[3] Výsledkem je, že myš má mírnou formu DMD, kde dochází ke zvýšenému poškození a slabosti svalů.
Reference
- ^ McArdle, Anne. (1993). Mechanismy poškození kosterního svalstva u myši MDX s deficitem dystrofinu (Disertační práce). University of Liverpool. OCLC 53496566. EThOS uk.bl.ethos.385144.
- ^ Bulfield, G .; Siller, W. G .; Wight, P. A .; Moore, K. J. (1984). „X chromozomová svalová dystrofie (mdx) u myši“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 81 (4): 1189–1192. Bibcode:1984PNAS ... 81.1189B. doi:10.1073 / pnas.81.4.1189. PMC 344791. PMID 6583703.
- ^ „Zvířecí modely - nadřazený projekt svalová dystrofie“. parentprojectmd.org. Citováno 2016-05-03.
 | Tento vědecký článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |