Maxilární hypoplázie - Maxillary hypoplasia

Maxilární hypoplázie
Maxilární hypoplázie 1.jpg
SpecialitaMaxilofaciální chirurgie

Maxilární hypoplázie, nebo maxilární nedostatek, je nedostatečný rozvoj kosti horní čelisti. Je spojena s Crouzonův syndrom, Angelmanov syndrom,[1] stejně jako fetální alkoholový syndrom. Může být také spojena s rozštěp rtu a rozštěp patra. Někteří lidé jej mohli vyvinout kvůli špatným zubním extrakcím.[2]

Příznaky a symptomy

Nedostatečný vývoj kostí v horní čelisti, který dává středu obličeje zapadlý vzhled.[2] To může ztěžovat stravování a může pacientovi způsobit budoucí problémy, jako např nazofaryngeální dýchací cesty omezení, které pak může vést k bolesti zad, krku a znecitlivění rukou a paží v důsledku stálého držení hlavy dopředu. Toto omezení může také vést k spánková apnoe a chrápání. Spánková apnoe může vést k srdečním problémům, endokrinním problémům, zvýšení hmotnosti a poznání problémy, mimo jiné.[3]

Léčba

Korekční chirurgie je nejčastější léčbou k nápravě této poruchy. Zahrnuje přemístění horní čelisti tak, aby odpovídalo spodní čelisti, aby byla zajištěna symetrie. Nejlépe se provádí v dětství, pokud je to možné, aby se čelist zotavila a vyvinula. Operaci lze provést po konzultaci s Ortodontista kdo pracuje na přemístění zubů v ústech.[2]

Zotavení

Doba zotavení po operaci závisí na rozsahu samotné operace. Pacientům se obvykle doporučuje jíst měkká jídla několik dní nebo někdy týdnů, aby se jim čas na uzdravení uzdravil. Vyžadují také pravidelné kontroly u lékaře, aby bylo možné sledovat posunutí kostí, známky infekce nebo jiné problémy.[2]

Reference

  1. ^ Van Buggenhout G, Fryns JP (2009). „Angelmanov syndrom (AS, MIM 105830)“. Eur J Hum Genet. 17 (11): 1367–73. doi:10.1038 / ejhg.2009.67. PMC  2986680. PMID  19455185.
  2. ^ A b C d „Co je maxilární hypoplázie? (S obrázkem)“. Wisegeekhealth.com. Citováno 9. července 2018.
  3. ^ "Maxilární hypoplázie". Thinkbetterlife.com. 26. září 2014. Citováno 9. července 2018.

externí odkazy

Klasifikace