Masato Tanabe - Masato Tanabe

Masato Tanabe
Státní občanstvíamerický
Alma materUC Berkeley
Známý jakoPříspěvky do objev drog
OceněníSRI Fellow (1984)
Cena za vynikající službu JPMA (2001)
Síň slávy SRI (2004)
Vědecká kariéra
InstituceSRI International
Doktorský poradceWilliam G. Dauben

Masato "Mas" Tanabe byl výzkumníkem drog v SRI International, kde strávil 45 let studiem steroidní hormony, které mají zásadní význam v boji rakovina prsu a rakovina prostaty.[1][2]

Vzdělání

Tanabe vystudoval University of San Francisco v roce 1947 vystudoval chemii; jeho práce byla „Studie v hydroaromatické sérii“.[3] Tanabe pokračoval ve studiu u profesora William G. Dauben na University of California, Berkeley.[4]

Kariéra

Tanabe byl programovým manažerem skupiny Steroid Chemistry, poté po většinu své kariéry ředitelem laboratoře SRI pro bioorganickou chemii a později ředitelem skupiny SRI pro farmaceutickou chemii.[1] V roce 1967 byl v týmu, který objevil Fragmentace Eschenmoser-Tanabe.[5] Značnou část práce sponzoroval Národní institut zdraví a Schering Plough, z nichž druhý má nejméně osm patentů a 30 článků v časopisech prostřednictvím prací sponzorovaných v SRI.[2] Mezi další významné úspěchy patří použití stabilní izotopy studovat metabolismus. Vložil Uhlík-13 do antibiotik, aby demonstrovali, jak se mikroby mohou shromáždit antibiotika, aby se bránily, a poté pomocí magnetické rezonanční spektroskopie určily, jak bylo antibiotikum vytvořeno.[2]

Jeho práce vyústila ve vývoj steroidů SR16234, který byl použit k léčbě rakovina prsu.[1][6] Sloučenina objevená v předchozí smlouvě od NIH vykazovala potenciál - chovala se jako „antiestrogen“ v prsou a děloze, ale jako normální estrogen jinde v těle, a byla tedy „tkáňově selektivnější“.[2] Byla navržena smlouva Taiho Pharmaceutical v červenci 1996 a během šesti let a mírně pod 3 miliony dolarů (neobvykle krátká doba) byly objeveny a testovány dva nové léky na lidech (zejména na tamoxifen selhalo): SR16234 a SR16287.[2] První z nich, SR16234, také inhiboval růst krevních cév (angiogeneze ) a urychlil smrt rakovinných buněk (apoptóza ), a proto byl zvláště vhodný jako protinádorový lék.[2] V srpnu 2010 lék prošel pěti fázemi I a dvěma fázemi II,[7][8] a fáze III studie jsou plánovány.[9]

Dědictví

Tanabe byl jmenován členem SRI v roce 1984 za jeho příspěvky k terapii steroidními hormony a do Síně slávy absolventů SRI v roce 2004.[1]

Tanabe pracoval s mnoha postdoktorandskými a mezinárodními kolegy ze SRI; dále pod ním studovalo 45 japonských vědců na SRI v Menlo Parku v Kalifornii v rámci akademického výměnného programu SRI. V důsledku toho mu byla udělena Japonská farmaceutická společnost Award Distinguished Service Award 27. března 2001.[1][2] Je prvním člověkem mimo Japonsko, který toto ocenění získal.[1][2]

Reference

  1. ^ A b C d E F „Síň slávy absolventů 2004: Masato Tanabe“. SRI International. Citováno 2013-02-10.
  2. ^ A b C d E F G h Nielson, Donald (2006). Dědictví inovací: První půlstoletí SRI. Menlo Park, Kalifornie: SRI International. str. 10-. ISBN  978-0-9745208-1-0.
  3. ^ Registrovat, svazek 2. University of California, Berkeley. 1952.
  4. ^ Nozoe, Tetsuo (05.05.1991). Sedmdesát let v organické chemii. Americká chemická společnost. p. 144. ISBN  0841217696.
  5. ^ Masato Tanabe, David F. Crowe a Robert L. Dehn (1967). „Nová fragmentační reakce α, β-epoxyketonů, syntéza acetylenických ketonů“. Čtyřstěn dopisy. 8 (40): 3943–3946. doi:10.1016 / S0040-4039 (01) 89757-4.
  6. ^ „Nová antiangiogenní činidla pro terapii rakoviny prsu“. Kalifornský program výzkumu rakoviny prsu. Archivovány od originál dne 11. 4. 2013. Citováno 2013-02-10.
  7. ^ „SRI International to Advance Clinical Development of TAS-108, a Late-Stage Stage Drucer Cancer Drug“ (Tisková zpráva). SRI International. Citováno 2013-02-24.
  8. ^ „TAS-108: Lepší antiestrogenový lék na léčbu rakoviny prsu“. SRI International. Archivovány od originál dne 04.03.2013. Citováno 2013-02-24.
  9. ^ Buzdar, Aman U. (2005-01-15). „TAS-108: Nový steroidní antiestrogen“. Klinický výzkum rakoviny. Americká asociace pro výzkum rakoviny. 11 (2): 902–906. Citováno 2013-02-24.