Žádost o registraci - Marketing Authorisation Application
Žádost o registraci (MAA) je žádost podaná výrobcem léčiv registrace, to je povolení přinést léčivý přípravek (například nový lék nebo generický lék) na trh.
MAA je součástí úředního postupu před Regulační agentura pro léčivé přípravky a zdravotnické výrobky v Spojené království[1] a Výbor pro humánní léčivé přípravky z Evropská agentura pro léčivé přípravky, specializovaná agentura Evropská komise. V Spojené státy se nazývá ekvivalentní proces Nová aplikace drog.