Mark Lathrop - Mark Lathrop - Wikipedia

Mark Lathrop (narozen 1950) je Kanaďan Biostatik. Vedl Centrum pro studium lidských polymorfismů, ale v roce 2011 se vrátil do Kanady jako vědecký ředitel na McGill University a v inovačním centru Genome Quebec.^[1]

Bibliografie

• Hung, Rayjean J; McKay James D; Gaborieau Valerie; et al. (Duben 2008). "Místo citlivosti na rakovinu plic se mapuje na geny podjednotky nikotinového acetylcholinového receptoru na 15q25". Příroda. 452 (7187): 633–7. Bibcode:2008Natur.452..633H. doi:10.1038 / nature06885. hdl:2318/102453. PMID  18385738.
• Moffatt, Miriam F; Kabesch Michael; et al. (Červenec 2007). „Genetické varianty regulující expresi ORMDL3 přispívají k riziku dětského astmatu“ (PDF). Příroda. 448 (7152): 470–3. Bibcode:2007 Natur.448..470M. doi:10.1038 / nature06014. hdl:2027.42/62682. PMID  17611496.
• Bouzigon, Emmanuelle; Corda Eve; Aschard Hugues; Dizier Marie-Hélène; Boland Anne; Bousquet Jean; Chateigner Nicolas; Gormand Frédéric; Jen Jocelyne; Le Moual Nicole; Scheinmann Pierre; Siroux Valérie; Vervloet Daniel; Zelenika Diana; Pin Isabelle; Kauffmann Francine; Lathrop Mark; Demenais Florence (listopad 2008). „Účinek variant 17q21 a expozice kouření u astmatu s časným nástupem“. N. Engl. J. Med. 359 (19): 1985–94. doi:10.1056 / NEJMoa0806604. PMID  18923164.
• Spanagel, Rainer; Pendyala Gurudutt; Abarca Carolina; Zghoul Tarek; Sanchis-Segura Carles; Magnone Maria Chiara; Lascorz Jesús; Depner Martin; Holzberg David; Soyka Michael; Schreiber Stefan; Matsuda Fumihiko; Lathrop Mark; Schumann Gunter; Albrecht Urs (leden 2005). „Hodinový gen Per2 ovlivňuje glutamatergický systém a moduluje konzumaci alkoholu“ (PDF). Nat. Med. 11 (1): 35–42. doi:10,1038 / nm1163. ISSN  1078-8956. PMID  15608650.
• Kathiresan, S; Willer; Peloso; Demissie; et al. (Prosinec 2008). „Běžné varianty ve 30 lokusech přispívají k polygenní dyslipidemii“. Nat. Genet. 41 (1): 56–65. doi:10,1038 / ng.291. PMC  2881676. PMID  19060906.
• McKay, James D; Hung Rayjean J; et al. (Prosinec 2008). „Lokalita náchylnosti k rakovině plic v 5p15,33“. Nat. Genet. 40 (12): 1404–6. doi:10,1038 / ng.254. PMC  2748187. PMID  18978790.
• Barrett, Jeffrey C; Hansoul Sarah; et al. (Srpen 2008). „Celá asociace genomu definuje více než třicet odlišných lokusů citlivosti na Crohnovu chorobu“. Nat. Genet. 40 (8): 955–62. doi:10,1038 / ng.175. PMC  2574810. PMID  18587394.
• Saar Kathrin; et al. (Konsorcium STAR) (květen 2008). "SNP a mapování haplotypu pro genetickou analýzu u krysy". Nat. Genet. 40 (5): 560–6. doi:10,1038 / ng.124. PMC  5915293. PMID  18443594.
• Willer, Cristen J; Sanna, S; Jackson, AU; Scuteri, A; Bonnycastle, LL; Clarke, R; Heath, SC; Timpson, NJ; et al. (Únor 2008). „Nově identifikované lokusy, které ovlivňují koncentrace lipidů a riziko ischemické choroby srdeční“. Nat. Genet. 40 (2): 161–9. doi:10,1038 / ng.76. PMC  5206900. PMID  18193043.
• Wellcome Trust Case Control Consortium; Konsorcium australo-anglo-americké spondylitidy (TASC); Burton, PR; Clayton, DG; Cardon, LR; Craddock, N; Deloukas, P; Duncanson, A; et al. (Listopad 2007). „Asociační sken 14 500 nsSNP u čtyř běžných onemocnění identifikuje varianty spojené s autoimunitou“. Nat. Genet. 39 (11): 1329–37. doi:10.1038 / ng.2007.17. PMC  2680141. PMID  17952073.
• Dixon, Anna L; Liang vápnění; Moffatt Miriam F; Chen Wei; Heath Simon; Wong Kenny C C; Taylor Jenny; Burnett Edward; Gut Ivo; Farrall Martin; Lathrop G Mark; Abecasis Gonçalo R; Cookson William O C (říjen 2007). „Asociační studie globální genové exprese v celém genomu“. Nat. Genet. 39 (10): 1202–7. doi:10.1038 / ng2109. PMID  17873877.
• Menzel, Stephan; Garner Čad; Gut Ivo; Matsuda Fumihiko; Yamaguchi Masao; Heath Simon; Foglio Mario; Zelenika Diana; Boland Anne; Rooks Helen; Nejlepší Steve; Spector Tim D; Farrall Martin; Lathrop Mark; Thein Swee Lay (říjen 2007). „QTL ovlivňující produkci F buněk se mapuje na gen kódující protein se zinkovým prstem na chromozomu 2p15“. Nat. Genet. 39 (10): 1197–9. doi:10.1038 / ng2108. PMID  17767159.
• Fischer, Judith; Lefèvre Caroline; Morava Eva; Mussini Jean-Marie; Laforêt Pascal; Negre-Salvayre Anne; Lathrop Mark; Salvayre Robert (leden 2007). „Gen kódující lipidovou triglyceridovou lipázu (PNPLA2) je mutován v nemoci ukládání neutrálních lipidů s myopatií.“ Nat. Genet. 39 (1): 28–30. doi:10.1038 / ng1951. ISSN  1061-4036. PMID  17187067.
• Delmaghani, Sedigheh; del Castillo Francisco J; Michel Vincent; Leibovici Michel; Aghaie Asadollah; Ron Uri; Van Laer Lut; Ben-Tal Nir; Van Camp Guy; Weil Dominique; Langa Francina; Lathrop Mark; Avan Paul; Petit Christine (červenec 2006). „Mutace v genu kódujícím pejvakin, nově identifikovaný protein aferentní sluchové dráhy, způsobují sluchovou neuropatii DFNB59“. Nat. Genet. 38 (7): 770–8. doi:10.1038 / ng1829. ISSN  1061-4036. PMID  16804542.
• Sakuntabhai, Anavaj; Turbpaiboon, C; Casadémont, I; Chuansumrit, A; Lowhnoo, T; Kajaste-Rudnitski, A; Kalayanarooj, SM; Tangnararatchakit, K; et al. (Květen 2005). „Varianta v promotoru CD209 je spojena se závažností onemocnění dengue“. Nat. Genet. 37 (5): 507–13. doi:10.1038 / ng1550. ISSN  1061-4036. PMC  7096904. PMID  15838506.
• Auwerx, Johan; Avner, P; Baldock, R; Ballabio, A; Balling, R; Barbacid, M; Berns, A; Bradley, A; et al. (Září 2004). „Evropský rozměr programu mutageneze myšího genomu“. Nat. Genet. 36 (9): 925–7. doi:10.1038 / ng0904-925. ISSN  1061-4036. PMC  2716028. PMID  15340424.
• Gut, Ivo G; Lathrop G Mark (srpen 2004). "Duplikování SNP". Nat. Genet. 36 (8): 789–90. doi:10.1038 / ng0804-789. ISSN  1061-4036. PMID  15284844.
• Allen, Maxine; Heinzmann Andrea; Noguchi Emiko; Abecasis Gonçalo; Broxholme John; Ponting Chris P; Bhattacharyya Sumit; Tinsley Jon; Zhang Youming; Holt Richard; Jones E Yvonne; Lench Nick; Carey Alisoun; Jones Helene; Dickens Nicholas J; Dimon Claire; Nicholls Rosie; Baker Crystal; Xue Luzheng; Townsend Elizabeth; Kabesch Michael; Weiland Stephan K; Carr David; von Mutius Erika; Adcock Ian M; Barnes Peter J; Lathrop G Mark; Edwards Mark; Moffatt Miriam F; Cookson William O C M (listopad 2003). "Poziční klonování nového genu ovlivňujícího astma z chromozomu 2q14". Nat. Genet. 35 (3): 258–63. doi:10.1038 / ng1256. ISSN  1061-4036. PMID  14566338.
• Caulfield, Mark; Munroe Patricia; Pembroke Janine; Samani Nilesh; Dominiczak Anna; Brown Morris; Benjamin Nigel; Webster John; Ratcliffe Peter; O'Shea Suzanne; Papp Jeanette; Taylor Elizabeth; Dobson Richard; Rytíř Joanne; Newhouse Stephen; Hooper Joel; Lee Wai; Brain Nick; Clayton David; Lathrop G Mark; Farrall Martin; Connell John (červen 2003). „Mapování lidských lokusů na esenciální hypertenzi v celém genomu“. Lanceta. 361 (9375): 2118–23. doi:10.1016 / S0140-6736 (03) 13722-1. PMID  12826435.

Reference