Rozhraní kapalného spoje - Liquid junction interface

v hmotnostní spektrometrie, rozhraní kapalného spoje je zdroj iontů nebo nastavení, které spojuje periferní zařízení, jako je kapilární elektroforéza, k hmotnostní spektrometrii.

Viz IUPAC doporučení[1] definice jako prostředek pro spojení kapilární elektroforézy s hmotnostní spektrometrií, ve kterém a kapalný nádrž obklopuje separační kapiláru a přenáší kapiláru do hmotnostního spektrometru. Nádrž poskytuje elektrický kontakt pro kapilární elektroforézu.

Termín rozhraní kapalného spojení také používal Henry M. Fales a spolupracovníky pro iontové zdroje, kde je analyt v přímém kontaktu se zdrojem vysokého napětí.[2] To zahrnuje zejména zdroje nanosprejových iontů, kde drát vyrobený z nerezové oceli, zlata nebo jiného vodivého materiálu přichází do styku s roztokem vzorku uvnitř nepotažených kapilár ve spreji. Princip se uplatní také v případě, že spojka z nerezové oceli spojuje a chromatografie výstup do rozprašovací kapiláry. Jeho použití má řadu výhod s ohledem na zjednodušení návrhu rozhraní nebo zdroje, snadnou manipulaci a náklady. Elektrolýza účinky musí být kontrolovány.

Pro odsolování on-line ve spojení s hmotnostní spektrometrie. Tímto způsobem se chromatografický materiál, jako je fáze C18, přímo umístil do průtokové cesty vycházející z čerpadla nebo čerpadla HPLC přístroj.[3] Ve variantě metody byly jemné kapiláry hustě naplněny chromatografickou fází, aby se vytvořily separační kolony a současně působily jako elektrosprejové kapiláry. Tato metoda se běžně používá v mnoha proteomických laboratořích.[4]

Je třeba poznamenat, že experimentální návrhy, při kterých dochází k přímé aplikaci vysokého napětí na kapaliny aerosoly a spreje byl popsán již v roce 1917 [5] v kontextu ne ionizace, ale atomizace kapalin.[6]

Viz také

Potenciál kapalného spojení - proces, ke kterému dochází při kontaktu dvou roztoků různých koncentrací

Reference

  1. ^ Murray, Kermit K .; Boyd, Robert K .; Eberlin, Marcos N .; Langley, G. John; Li, Liang; Naito, Yasuhide (2013). „Definice pojmů souvisejících s hmotnostní spektrometrií (doporučení IUPAC 2013)“. Čistá a aplikovaná chemie. 85 (7): 1515–1609. doi:10.1351 / PAC-REC-06-04-06. ISSN  0033-4545.
  2. ^ König, Simone; Fales, Henry M .; Haegele, Klaus D. (1998). "Komentář k rozhraní elektrospreje s válcovým kondenzátorem". Analytická chemie. 70 (20): 4453–4455. doi:10.1021 / ac980169j. PMID  9796428.
  3. ^ DeGnore, Jon; König, Simone; Barrett, William C .; Chock, P. Boon; Fales, Henry M. (1998). "Identifikace oxidačních stavů aktivního místa cysteinu v rekombinantní protein-tyrosin fosfatáze pomocí elektrosprejové hmotnostní spektrometrie pomocí on-line odsolování". Rychlá komunikace v hmotnostní spektrometrii. 12 (20): 1457–1462. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0231 (19981030) 12:20 <1457 :: AID-RCM346> 3.0.CO; 2-A.
  4. ^ Link, Andrew (2009). Proteomika: Příručka laboratorního kurzu Cold Spring Harbor. Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN  978-0-87969-793-8.
  5. ^ Zeleny, John (1917). „Nestabilita elektrifikovaných kapalných zdrojů“. Fyzický přehled. 10 (1): 1–6. Bibcode:1917PhRv ... 10 .... 1Z. doi:10.1103 / PhysRev.10.1.
  6. ^ Smith, David P. H. (1986). „Elektrohydrodynamická atomizace kapalin“. Transakce IEEE na průmyslové aplikace. IA-22 (3): 527–535. doi:10.1109 / TIA.1986.4504754. S2CID  18055550.