Lipokin - Lipokine - Wikipedia

A lipokin je lipid -kontrola hormon. Termín vytvořil Hotamisligil Lab v roce 2008 zařadit mastné kyseliny které modulují metabolismus lipidů tím, co nazval „chaperonovým efektem“.^[1]

Lipokin kyselina palmitolejová (C16: 1n7-palmitoleát) cestuje do svalů a jater, kde zlepšuje citlivost buněk na inzulín a blokuje hromadění tuků v játrech. Vědci navíc zjistili, že palmitoleát potlačuje zánět, který je mnohými považován za primární faktor vedoucí k metabolickému onemocnění.

Kyselina palmitolejová také slouží jako biomarker metabolického stavu. Přesněji řečeno, nízká koncentrace ve volné kyselé složce séra naznačuje riziko metabolického onemocnění a že by měla být stimulována de novo lipogeneze. Navíc podávání kyseliny palmitolejové subjektu (nutraceutickým nebo jiným způsobem) pozitivně ovlivňuje metabolismus lipidů.^[1]

FAHFA (estery mastných kyselin s hydroxy mastnými kyselinami) jsou lipokiny vytvářené v tukové tkáni. FAHFA zlepšují glukózovou toleranci a také snižují zánět tukové tkáně. Estery kyseliny palmitové a hydroxystearových kyselin (PAHSA) patří mezi nejvíce bioaktivní členy schopné aktivovat Receptory spojené s G-proteinem 120.^[2] Ester kyseliny hydroxy-linolové (DHAHLA) s kyselinou dokosahexaenovou má protizánětlivé a pro-rezoluční vlastnosti.^[3]

Reference

^ ^A ^b Haiming Cao; Kristin Gerhold; Jared R. Mayers; Michelle M. Wiest; Steve M. Watkins; a Gökhan S. Hotamisligil (2008). „Identifikace lipokinu, lipidového hormonu spojujícího tukovou tkáň se systémovým metabolismem“. Buňka. 134 (6): 933–944. doi:10.1016 / j.cell.2008.07.048. PMC 2728618. PMID 18805087.
^ Yore, MM; Syed, já; Moraes-Vieira, PM; Zhang, T; Herman, MA; Homan, EA; Patel, RT; Lee, J; Chen, S; Peroni, OD; Dhaneshwar, AS; Hammarstedt, A; Smith, U; McGraw, TE; Saghatelian, A; Kahn, BB (říjen 2014). „Objev třídy endogenních lipidů savců s antidiabetickými a protizánětlivými účinky“. Buňka. 159 (2): 318–32. doi:10.1016 / j.cell.2014.09.035. PMC 4260972. PMID 25303528.
^ Kuda, O; Brezinova, M; Rombaldová, M; Slavíková, B; Posta, M; Beier, P; Janovská, P; Veleba, J; Kopecký, Jr.; Kudova, E; Pelikanova, T; Kopecký, J (2016). „Estery mastných kyselin odvozených od dokosahexaenové kyseliny s mastnými kyselinami (FAHFA) s protizánětlivými vlastnostmi“. Cukrovka. 65 (9): 2580–2590. doi:10.2337 / db16-0385. PMID 27313314.

[Cao-1] A ^b Haiming Cao; Kristin Gerhold; Jared R. Mayers; Michelle M. Wiest; Steve M. Watkins; a Gökhan S. Hotamisligil (2008). „Identifikace lipokinu, lipidového hormonu spojujícího tukovou tkáň se systémovým metabolismem“. Buňka. 134 (6): 933–944. doi:10.1016 / j.cell.2008.07.048. PMC 2728618. PMID 18805087.

[2] Yore, MM; Syed, já; Moraes-Vieira, PM; Zhang, T; Herman, MA; Homan, EA; Patel, RT; Lee, J; Chen, S; Peroni, OD; Dhaneshwar, AS; Hammarstedt, A; Smith, U; McGraw, TE; Saghatelian, A; Kahn, BB (říjen 2014). „Objev třídy endogenních lipidů savců s antidiabetickými a protizánětlivými účinky“. Buňka. 159 (2): 318–32. doi:10.1016 / j.cell.2014.09.035. PMC 4260972. PMID 25303528.

[3] Kuda, O; Brezinova, M; Rombaldová, M; Slavíková, B; Posta, M; Beier, P; Janovská, P; Veleba, J; Kopecký, Jr.; Kudova, E; Pelikanova, T; Kopecký, J (2016). „Estery mastných kyselin odvozených od dokosahexaenové kyseliny s mastnými kyselinami (FAHFA) s protizánětlivými vlastnostmi“. Cukrovka. 65 (9): 2580–2590. doi:10.2337 / db16-0385. PMID 27313314.

[1]

[2]

[3]