Leukogenenol - Leucogenenol
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména Leukogenenol | |
| Identifikátory | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Leukogenenol stimuluje krevní buňky sekundární metabolit izolován od formy Penicillium gilmanii. Byla uvedena jeho chemická struktura;[1] pozdější studie však zjistily, že původní struktura je nesprávná a skutečná chemická struktura leukogenenolu zůstává neznámá.[2][3]
Reference
- ^ Rice, F. A. H. (1971). "Struktura leukogenenolu". Journal of the Chemical Society C: Organic. 15: 2599–606. doi:10.1039 / j39710002599. PMID 5167554.
- ^ Salomon, Robert G .; Salomon, Mary F .; Zagorski, Michael G .; Reuter, James M .; Coughlin, Daniel J. (1982). "Celková syntéza vyvrací postulovanou strukturu leukogenenolu". Journal of the American Chemical Society. 104 (4): 1008–13. doi:10.1021 / ja00368a015.
- ^ Aberhart, D. John; Clardy, Jon; Ghoshal, Pallab K .; Cunheng, He; Zheng, Qitai (1984). „Syntéza 3-hydroxy-3- (hydroxymethyl) -5-methylcyklohexan-l, 2-dion dibenzoátu, uváděného produktu hydrolytické degradace leukogenenolu.“. Journal of Organic Chemistry. 49 (13): 2429–33. doi:10.1021 / jo00187a026.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |