LINGO2 - LINGO2
Opakování bohaté na leucin a Ig doména obsahující 2 je protein že u lidí je kódován LINGO2 gen.[1]
Reference
- ^ „Entrezův gen: repetice bohatá na leucin a Ig doména obsahující 2“. Citováno 2014-03-31.
Další čtení
- Ferreira, R. C .; Pan-Hammarström, Q; Graham, R. R .; Gateva, V; Fontán, G; Lee, A. T .; Ortmann, W; Urcelay, E; Fernández-Arquero, M; Núñez, C; Jorgensen, G; Ludviksson, B. R .; Koskinen, S; Haimila, K; Clark, H. F .; Klareskog, L; Gregersen, P. K .; Behrens, T. W .; Hammarström, L (2010). „Sdružení IFIH1 a dalších autoimunitních rizikových alel se selektivním nedostatkem IgA“. Genetika přírody. 42 (9): 777–80. doi:10,1038 / ng.644. PMID 20694011. S2CID 205356843.
- Wu, Y. W .; Prakash, K. M .; Rong, T. Y .; Li, H. H .; Xiao, Q; Tan, L. C .; Au, W. L .; Ding, J. Q .; Chen, S. D .; Tan, E. K. (2011). "Varianty Lingo2 spojené s esenciálním třesem a Parkinsonovou chorobou". Genetika člověka. 129 (6): 611–5. doi:10.1007 / s00439-011-0955-3. PMID 21287203. S2CID 23493765.
- Su, F. C .; Chen, C. M .; Chen, Y. C .; Wu, Y. R. (2012). „Polymorfismus LINGO-2 a riziko Parkinsonovy choroby na Tchaj-wanu“. Parkinsonismus a související poruchy. 18 (5): 609–11. doi:10.1016 / j.parkreldis.2011.11.013. PMID 22123311.
- Ichikawa, S; Koller, D.L .; Padgett, L. R .; Lai, D; Hui, S.L .; Peacock, M; Foroud, T; Econs, M. J. (2010). „Replikace předchozích asociačních studií genomu kostní minerální hustoty u amerických premenopauzálních žen“. Journal of Bone and Mineral Research. 25 (8): 1821–9. doi:10,1002 / jbmr.62. PMC 3153352. PMID 20200978.
- Vilariño-Güell, C; Širší, C; Ross, O. A .; Jasinska-Myga, B; Kachergus, J; Cobb, S. A .; Soto-Ortolaza, A. I .; Behrouz, B; Heckman, M. G .; Diehl, N. N .; Testa, C. M .; Wszolek, Z. K .; Uitti, R. J .; Jankovič, J; Louis, E. D .; Clark, L. N .; Rajput, A; Farrer, M. J. (2010). „Varianty LINGO1 a LINGO2 jsou spojeny s esenciálním třesem a Parkinsonovou chorobou“. Neurogenetika. 11 (4): 401–8. doi:10.1007 / s10048-010-0241-x. PMC 3930084. PMID 20369371.
- Carim-Todd, L; Escarceller, M; Estivill, X; Sumoy, L (2003). „LRRN6A / LERN1 (opakující se neuronový protein 1 bohatý na leucin), nový gen s obohacenou expresí v limbickém systému a neokortexu“. Evropský žurnál neurovědy. 18 (12): 3167–82. doi:10.1111 / j.1460-9568.2003.03003.x. PMID 14686891. S2CID 42086715.
- Speliotes, E. K .; Willer, C. J .; Berndt, S. I .; Monda, K. L .; Thorleifsson, G; Jackson, A. U .; Lango Allen, H; Lindgren, C. M .; Luan, J; Mägi, R; Randall, J. C .; Vedantam, S; Winkler, T. W .; Qi, L; Workalemahu, T; Heid, I. M .; Steinthorsdottir, V; Stringham, H. M .; Weedon, M. N .; Wheeler, E; Wood, A. R .; Ferreira, T; Weyant, R. J .; Segrè, A. V .; Estrada, K; Liang, L; Nemesh, J; Park, J. H .; Gustafsson, S; et al. (2010). „Asociační analýzy 249 796 jedinců odhalily 18 nových lokusů spojených s indexem tělesné hmotnosti“. Genetika přírody. 42 (11): 937–48. doi:10,1038 / ng.686. PMC 3014648. PMID 20935630.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |