Kauffman – bílá klasifikace - Kauffman–White classification
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.Prosince 2009) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
The Kauffmann – bílá klasifikace nebo Kauffmann a White klasifikace systém[1][2] je systém, který klasifikuje rod Salmonella do sérotypy, na základě povrchu antigeny. Je pojmenován po Philip Bruce White a Fritz Kauffmann. Nejprve se určí typ antigenu „O“ na základě oligosacharidy spojený s lipopolysacharid. Poté se stanoví "H" antigen na základě bičíkovec bílkoviny (H je zkratka pro němčinu Hauch což znamená „dech“ nebo „mlha“; O znamená němčina ohne což znamená „bez“). Od té doby Salmonella obvykle vystavovat fázová variace mezi dvěma pohyblivými fenotypy,[3] mohou být exprimovány různé "H" antigeny. Salmonella, která může exprimovat pouze jednu „H" fázi antigenu, má následně pohyblivé a nemotorické fenotypy a je označována jako jednofázová, zatímco izoláty, které postrádají jakoukoli expresi „H" antigenu, jsou označovány jako nemotorní.[4] Patogenní kmeny Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi C a Salmonella Dublin nese kapsulární antigen "Vi" (Vi pro vivládnutí),[5] což je speciální podtyp tobolky K antigen (z německého slova Kapsel což znamená kapsle).
Kauffmann – bílá klasifikace pro Salmonella
- Salmonella (druh) sérotyp (O antigen): (H1 antigen): (H2 antigen)
- Příklady
Salmonella enterica sérotyp Typhimurium 1,4,5,12: i: 1,2
monofázická varianta Salmonella Typhimurium 1,4,5,12: i: -
„O“ skupina | Serovar | "O" antigeny | Antigeny „H“ fáze 1 | Antigeny „H“ fáze 2 |
A | S.Paratyphi A | 1,2,12 | A | žádný antigen fáze 2 |
S. Paratyphi A var. Durazzo | 2,12 | A | žádný antigen fáze 2 | |
B | S. Paratyphi B | 1,4,5,12 | b | 1,2 |
S. Paratyphi B var. Odense | 1,4,12 | b | 1,2 | |
S. Jáva | 1,4,5,12 | b | (1,2) | |
S. Limete | 1,4,12,27 | b | 1,5 | |
S. Typhimurium | 1,4,5,12 | i | 1,2 | |
S. Typhimurium var. Kodaň | 1,4,12 | i | 1,2 | |
S. Agama | 4,12 | i | 1,6 | |
S. Abortus-equi | 4,12 | žádný antigen fáze 1 | e, n, x | |
S. Abortus-ovis | 4,12 | C | 1,6 | |
S. Agona | 4,12 | f, g, s | žádný antigen fáze 2 | |
S. Brandenburg | 4,12 | l, v | e, n, z15 | |
S. Bredeney | 1,4,12,27 | l, v | 1,7 | |
S. Derby | 1,4,5,12 | f, g | žádný antigen fáze 2 | |
S. Heidelberg | 1,4,5,12 | r | 1,2 | |
S. Svatý Pavel | 1,4,5,12 | e, h | 1,2 | |
S. Salinatis | 4,12 | d, e, h | d, e, n, z15 | |
S. Stanley | 4,5,12 | d | 1,2 | |
C1 | S. Paratyphi C. | 6,7, | C | 1,5 |
S. Choleraesuis | 6,7 | C | 1,5 | |
S. Choleraesuis var. Kunzendorf | 6,7 | (C) | 1,5 | |
S. Decatur | 6,7 | C | 1,5 | |
S. Typhisuis | 6,7 | C | 1,5 | |
S. Bareilly | 6,7 | y | 1,5 | |
S. Infantis | 6,7 | r | 1,5 | |
S. Menston | 6,7 | g, s, t | žádný antigen fáze 2 | |
S. Montevideo | 6,7 | g, m, s | žádný antigen fáze 2 | |
S. Oranienburg | 6,7 | m, t | žádný antigen fáze 2 | |
S. Thompson | 6,7 | k | 1,5 | |
C2 | S. Bovismorbificans | 6,8 | r | 1,5 |
S. Newport | 6,8 | e, h | 1,2 | |
D | S. Typhi | 9,12, Vi | d | žádný antigen fáze 2 |
S. Ndolo | 9,12 | d | 1,5 | |
S. Dublin | 1,9,12, Vi[6] | g, str | žádný antigen fáze 2 | |
S. Enteritidis | 1,9,12 | g, m | žádný antigen fáze 2 | |
S. Gallinarum | 1,9,12 | žádný antigen fáze 1 | žádný antigen fáze 2 | |
S. Pullorum | (1),9,12 | žádný antigen fáze 1 | žádný antigen fáze 2 | |
S. Panama | 1,9,12 | l, v | 1,5 | |
S. Miami | 1,9,12 | A | 1,5 | |
S. Sendai | 1,9,12 | A | 1,5 | |
E1 | S. Anatum | 3,10 | e, h | 1,6 |
S. Dát | 3,10 | l, v | 1,7 | |
S. Londýn | 3,10 | l, v | 1,6 | |
S. Meleagridis | 3,10 | e, h | l, w | |
E2 | S. Cambridge | 3,15 | e, h | l, w |
S. Newington | 3,15 | e, h | 1,6 | |
E3 | S. Minneapolis | (3),(15),34 | e, h | 1,6 |
E4 | S. Senftenberg | 1,3,19 | g, s, t | žádný antigen fáze 2 |
S. Simsbury | 1,3,19 | žádný antigen fáze 1 | z27 | |
F | S. Aberdeen | 11 | i | 1,2 |
G | S. Cubana | 1,13,23 | z29 | žádný antigen fáze 2 |
S. Poona | 13,22 | z | 1,6 | |
H | S. Heves | 6,14,24 | d | 1,5 |
S. Onderstepoort | 1,6,14,25 | e, h | 1,5 | |
Já | S. Brazílie | 16 | A | 1,5 |
S. Hvittingfoss | 16 | b | e, n, x | |
Ostatní | S. Kirkee | 17 | b | 1,2 |
S. Adelaide | 35 | f, g | žádný antigen fáze 2 | |
S. Locarno | 57 | z29 | z42 |
- Antigeny v závorkách jsou ty, které jsou v tomto sérovaru zřídka exprimovány.
Náklady na údržbu celé sady antisér vylučují všechny referenční laboratoře kromě provedení úplné sérologické identifikace izolátů salmonel. Většina laboratoří uchovává pouze omezený rozsah antisér a výběr sérového séra je do značné míry určen povahou vzorků, které mají být zpracovány.
Reprezentativní zásoby antiséra
Společná sada pracovních antisér je uvedena níže:
O-antiséra | H-antiséra |
polyvalentní-O, skupiny A-G | polyvalentní-H, specifické a nespecifické |
2-O, skupina A | polyvalentní-H, nespecifické faktory 1,2,5,6,7 |
4-O, skupina B | a-H (S. Paratyphi A) |
6, 7-O, skupina C1 | b-H (S. Paratyphi B) |
8-0, skupina C2 | c-H (S. Paratyphi C) |
9-0, skupina D | d-H (S. Typhi) |
3, 10, 15, 19-O skupina E. | e, h-H (S. Newport) |
11-0, skupina F | f, g-H (S. Derby) |
13, 22-0, skupina G. | g, m-H (S. Enteritidis) |
i-H (S. Typhimurium) | |
k-H (S. Thompson) | |
l, v-H (S. Londýn) | |
m, t-H (S. Oranienburg) | |
r-H (S. Bovismorbificans) |
Laboratoře, u nichž je pravděpodobné, že budou vyšetřovat tyfus, také nesou antisérum zvýšené proti antigenu Vi.
Je také uchovávána sada "Rapid Diagnostic Sera", která se používá pro stanovení běžných specifických H-antigenů kromě i-H. Po získání pozitivní aglutinace s polyvalentním H-specifickým a nespecifickým antisérem se k identifikaci přítomného H antigenu použijí tři RDS antiséra. V závislosti na vzoru pozitivních a negativních reakcí s antisérem RDS může být identifikován specifický H antigen:
antigen | RDS1 | RDS2 | RDS3 |
b | aglutinace | aglutinace | žádná aglutinace |
d | aglutinace | žádná aglutinace | aglutinace |
E | aglutinace | aglutinace | aglutinace |
G | žádná aglutinace | žádná aglutinace | aglutinace |
k | žádná aglutinace | aglutinace | aglutinace |
L | žádná aglutinace | aglutinace | žádná aglutinace |
r | aglutinace | žádná aglutinace | žádná aglutinace |
E = polyvalentní pro eh, enx, atd.
G = polyvalentní pro gm, gp, atd.
L = polyvalentní pro lv, lw, atd.
Připojení symbolů O a H k dílu Weila a Felixe
Toto použití symbolů O a H je založeno na historických pozorováních Edmunda Weila (1879–1922) a Arthur Felix (1887–1956) tenkého povrchového filmu produkovaného bičíkem pěstovaným na agaru Proteus kmenů, film, který připomínal mlhu vytvářenou dechem na sklenici. Bičíkovité (rojivé, pohyblivé) varianty byly proto označeny jako H formy (německy Hauch, pro film, doslova dech nebo mlha); neflaglované (neohřívací, nemotilní) varianty rostoucí jako izolované kolonie a postrádající povrchový film byly označeny jako O formy (německy ohne Hauch, bez filmu [tj. bez povrchového filmu kapiček mlhy]).[7][8][9][10]
Reference
- ^ Murray PR, Baron EJ, Pfaller MA, Tenover FC, Yolken RH, 1995. Manuál klinické mikrobiologie. Washington, DC: ASM Press.
- ^ Grimont, Patrick. „Antigenní recepty sérovarů Salmonella, 9. vydání“. Centrum pro spolupráci při referencích a výzkumu salmonely WHO. Archivovány od originál dne 1. července 2013. Citováno 2. července 2013.
- ^ Chiou, C. S .; Huang, J. F .; Tsai, L. H .; Hsu, K. M .; Liao, C. S .; Chang, H.L. (2006). "Jednoduchá a nízkonákladová metoda přemostění papíru na přeměnu fáze salmonely". Diagnostická mikrobiologie a infekční nemoc. 54 (4): 315–317. doi:10.1016 / j.diagmicrobio.2005.10.009. PMID 16466895.
- ^ Evropská agentura pro potravinové normy (2010). „Vědecké stanovisko k monitorování a hodnocení rizika pro„ kmeny “typu Salmonella Typhimurium pro veřejné zdraví. Deník EFSA. 8 (10): 7–8. doi:10.2903 / j.efsa.2010.1826.
- ^ Evropská agentura pro potravinové normy (2010). „Vědecké stanovisko k monitorování a hodnocení rizika pro„ kmeny “typu Salmonella Typhimurium pro veřejné zdraví. Deník EFSA. 8 (10): 7–8. doi:10.2903 / j.efsa.2010.1826.
- ^ Grimont, Patrick; Weill, François-Xavier (01.01.2007). „Antigenic Formulas of the Salmonella serovars, (9. ed.) Paris: WHO Collaborating Center for Reference and Research on Salmonella“. Institute Pasteur.: 1–166.
- ^ Viz také de: Kauffmann-White-Schema na německé Wikipedii.
- ^ Weil, E. & Felix, A. (1917) Vídeň. Klin. Wschr. 30, 1509, citovaný v Smith, R.W. & Koffler, H., Bacterial Flagella, In Advances in Microbial Physiology, sv. 6 (A.H. Rose & J.F. Wilkinson, Eds.), Str. 251, Academic Press, 1971
- ^ Rietschel, E.T. & Westphal, O. Endotoxin: Historical Perspectives, In Endotoxin in Health Disease (H. Brade, Ed.), Str. 11, CRC Press, 1999.
- ^ Hahon, N., ed. Vybrané články o patogenních Rickettsiae, s. 79, Harvard University Press, 1968.