Jan van der Hoeve - Jan van der Hoeve - Wikipedia

Jan van der Hoeve

Jan van der Hoeve (13 dubna 1878 v Santpoort - 26. dubna 1952 v Leidene ) byl Holanďan oční lékař. Je uznáván pro svou koncepci phakomatózy, často nazývané neurokutánní syndromy.

Van der Hoeve vystudoval University of Leiden a získal doktorát na University of Bern. Stal se profesorem oftalmologie na University of Groningen a později na univerzitě v Leidenu. Van der Hoeve se stal členem Nizozemská královská akademie umění a věd v roce 1923.^[1] V roce 1932 byl zvolen prezidentem fyzické sekce ústavu.

Van der Hoeve vytvořil jeden z prvních popisů Waardenburgův syndrom, v roce 1916.^[2]

Doklady

Van der Hoeve J (1920). "Oční příznaky u tuberózní sklerózy mozku". Trans Ophthalmol Soc UK. 40: 329–334.

Viz také

Časová osa tuberózní sklerózy

Reference

^ „J. van der Hoeve (1878 - 1952)“. Nizozemská královská akademie umění a věd. Citováno 18. července 2015.
^ Song, J .; Feng, Y .; Acke, F. R .; Coucke, P .; Vleminckx, K .; Dhooge, I. J. (2016). „Ztráta sluchu u Waardenburgova syndromu: systematický přehled“. Klinická genetika. 89 (4): 416–425. doi:10.1111 / cge.12631. ISSN 1399-0004.

Enersen, Ole Daniel. „Jan van der Hoeve“. Kdo to pojmenoval ?. Citováno 2007-07-13.

Tento životopisný článek týkající se medicíny v Nizozemsku je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] „J. van der Hoeve (1878 - 1952)“. Nizozemská královská akademie umění a věd. Citováno 18. července 2015.

[:142-2] Song, J .; Feng, Y .; Acke, F. R .; Coucke, P .; Vleminckx, K .; Dhooge, I. J. (2016). „Ztráta sluchu u Waardenburgova syndromu: systematický přehled“. Klinická genetika. 89 (4): 416–425. doi:10.1111 / cge.12631. ISSN 1399-0004.

[1]

[2]