Jamie Heywood - Jamie Heywood

Jamie Heywood
narozený
James Heywood

(1966-10-04) 4. října 1966 (věk 54)
Alma materMassachusetts Institute of Technology
Známý jakoPacienti jako LikeMe
Institut rozvoje terapie ALS

James Heywood (narozen 4. října 1966 v Londýn, Anglie) je Američan MIT strojní inženýr který se svou rodinou založil Institut rozvoje terapie ALS (ALS TDI), když jeho mladší bratr Stephen Heywood byl diagnostikován Amyotrofní laterální skleróza (ALS) v prosinci 1998. V současné době je ředitelem společnosti AOBiome, stejně jako zakladatel a výkonný ředitel z Pacienti jako LikeMe.[1]

Institut rozvoje terapie ALS

Koncipován, když se James Heywood stěhoval v březnu 1999 za svou rodinou, se ALS TDI stala první neziskovou organizací na světě biotechnologie a průkopníkem nového modelu pro akceleraci translační výzkum přímým najímáním vědců k vývoji léčby mimo akademické účely a pro zisk podniková architektura.[2] Původní přístup ústavu se zaměřil na genová terapie a kmenové buňky a ALS TDI jako první publikoval o bezpečnosti používání kmenových buněk u pacientů s ALS.[3] ALS TDI poté byla průkopníkem nové vysoce výkonné technologie in-vivo validační program [4] který testoval více ošetření v preklinické studie než všechny ostatní laboratoře dohromady a vedly k testování dvou léků klinické testy. Vyvrcholením této práce je článek publikovaný v časopise „Amyotrofická laterální skleróza“[5] které identifikovaly zásadní chyby přítomné v mnoha stávajících preklinických studiích, které by mohly vést k falešně pozitivní Výsledek. Výsledky naznačují, že falešně pozitivní výsledky mohou spočívat na metodách používaných výzkumníky, a nikoli na samotných modelech. Článek má jasné klinické důsledky, protože ALS TDI nebyl schopen replikovat řadu předchozích studií na zvířatech z oboru, které vedly k klinickým zkouškám, které nakonec u lidí selhaly.

Stephen Heywood zemřel na podzim roku 2006, když jeho ventilátor náhodně odpojen krátce předtím, než ALS TDI zahájila komplexní program využití přístupů průmyslového objevu k pochopení nemoci.[6] V srpnu 2007, poté, co sloužil jako ALS TDI výkonný ředitel po devět let a po získání finančních prostředků ve výši 50 milionů $ Heywood odstoupil a připojil se k správní radě institutu.[7] Zachová si titul „Alex a Brit d’Arbeloff zakládající ředitel „na počest jejich podpory a zapojení do vytváření ALS TDI.

Pacienti jako LikeMe

V roce 2005 se Heywood připojil ke svému nejmladšímu bratrovi Benovi a dlouholetému příteli Jeffu ​​Colemu Pacienti jako LikeMe. Pacienti provozují komunity specifické pro jednotlivé nemoci a umožňují dialog mezi pacienty o tom, jak zlepšit péči a urychlit výzkum.

PacientiLikeMe je soukromě financovaná společnost, která agreguje informace o zdraví svých uživatelů a prodává je farmaceutickému a zdravotnickému průmyslu. Společnost PacientiLikeMe byla jmenována jednou z „15 společností, které změní svět“ Peníze CNN.[8]

V současné době je Heywood předsedou skupiny pacientů a rád se zaměřuje na vývoj široké platformy zaměřené na pacienta, která zlepšuje lékařskou péči a urychluje výzkumný proces měřením hodnoty léčby a intervencí v reálném světě.

Biografie a média

Heywood byl profilován Pulitzerova cena - vítězný autor Jonathan Weiner, v biografii Strážce jeho bratra: Příběh na pokraji medicíny.[9] Byl profilován Newyorčan,[10] Wall Street Journal, New York Times Magazine,[11] 60 minut II,[12] New England Journal of Medicine,[13] a ekonom. V roce 2006 Tolik tak rychle, premiérově oceněný dokumentární film zaznamenávající Jamieho a Stephena a Institut pro rozvoj terapie ALS Sundance Film Festival. V říjnu 2009 vystoupil Heywood na TEDMEDu o stavu svého bratra a o tom, jak ho inspiroval k založení Pacienti jako LikeMe.[14]

Reference

  1. ^ Náš tým
  2. ^ „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 8. 11. 2004. Citováno 2008-03-21.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  3. ^ Janson CG, Ramesh TM, Během MJ, Leone P, Heywood J (2001). "Lidská intratekální transplantace kmenových buněk periferní krve při amyotrofické laterální skleróze". J Hematother Stem Cell Res. 10 (6): 913–915. doi:10.1089/152581601317211015. PMID  11798518.
  4. ^ Clark JE, Brennan A, Ramesh TM, Heywood JA (2002). „Nové trendy v objevování drog na trhu pro vzácná onemocnění: amyotrofická laterální skleróza jako případová studie“. Přední Biosci. 7 (1–3): c83–96. doi:10,2741 / clark1. PMID  12133810.
  5. ^ Scott S, Kranz JE, Cole J, Lincecum JM, Thompson K, Kelly N, Bostrom A, Theodoss J, Al-Nakhala BM, Vieira FG, Ramasubbu J, Heywood JA (2008). "Návrh, síla a interpretace studií ve standardním myším modelu ALS". Amyotrofní laterální skleróza. 9 (1): 4–15. doi:10.1080/17482960701856300. PMID  18273714.
  6. ^ http://www.technologyreview.com/article/19560/
  7. ^ http://www.biospace.com/news_story.aspx?NewsEntityId=67457
  8. ^ https://money.cnn.com/galleries/2007/biz2/0708/gallery.next_disruptors.biz2/7.html
  9. ^ https://www.amazon.com/dp/B000GH2YRE
  10. ^ https://www.newyorker.com/archive/2000/02/07/2000_02_07_064_TNY_LIBRY_000020155
  11. ^ https://www.nytimes.com/2008/03/23/magazine/23patients-t.html
  12. ^ https://www.cbsnews.com/stories/2000/04/17/60II/main185037.shtml
  13. ^ http://content.nejm.org/cgi/content/extract/350/19/2012
  14. ^ „Velká myšlenka, kterou můj bratr inspiroval“. TEDMED 2009. TED.com. Říjen 2009.

externí odkazy