Iridodial - Iridodial

Iridodial
Jména
	Název IUPAC (1S,2S,5R) -2-Methyl-5 - [(2S) -L-oxopropan-2-yl] cyklopentan-l-karbaldehyd
Identifikátory
Číslo CAS	550-45-8;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
PubChem CID	53297343;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10970361 ;
	InChI InChI = 1S / C10H16O2 / c1-7-3-4-9 (8 (2) 5-11) 10 (7) 6-12 / h5-10H, 3-4H2,1-2H3 / t7-, 8 +, 9 +, 10- / m0 / s1 Klíč: HMCYXRFNNOPPPR-JLIMGVALSA-N;
	ÚSMĚVY C [C @ H] 1CC [C @ H] ([C H] 1 C = O) [C H] (C) C = O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C10H16Ó2
Molární hmotnost	168.236 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Iridodial je iridoid. Vyrábí se z 8-oxogeranial enzymem iridoid syntáza (JE).^[1] Iridodial je jedním ze substrátů pro enzym iridoid oxidáza (IO), který vyrábí Kyselina 7-deoxyloganetová.

Reference

^ Geu-Flores, Fernando; Sherden, Nathaniel H .; Courdavault, Vincent; Burlat, Vincent; Glenn, Weslee S .; Wu, Cen; Nims, Ezekiel; Cui, Yuehua; o’Connor, Sarah E. (2012). „Alternativní cesta k cyklickým terpenům redukční cyklizací v biosyntéze iridoidů“. Příroda. 492 (7427): 138–42. Bibcode:2012Natur.492..138G. doi:10.1038 / příroda 11692. PMID 23172143.

Jména

Název IUPAC (1S,2S,5R) -2-Methyl-5 - [(2S) -L-oxopropan-2-yl] cyklopentan-l-karbaldehyd
Identifikátory
Číslo CAS	550-45-8
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
PubChem CID	53297343
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID10970361
InChI InChI = 1S / C10H16O2 / c1-7-3-4-9 (8 (2) 5-11) 10 (7) 6-12 / h5-10H, 3-4H2,1-2H3 / t7-, 8 +, 9 +, 10- / m0 / s1 Klíč: HMCYXRFNNOPPPR-JLIMGVALSA-N
ÚSMĚVY C [C @ H] 1CC [C @ H] ([C H] 1 C = O) [C H] (C) C = O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₀H₁₆Ó₂
Molární hmotnost	168.236 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu