Involutin - Involutin - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (4S,5R) ‐5‐ (3,4 ‐ Dihydroxyfenyl) ‐3,4 ‐ dihydroxy ‐ 2‐ (4-hydroxyfenyl) cyklopent ‐ 2 ‐ en ‐ 1 ‐ on | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
PubChem CID | |
| |
Vlastnosti | |
C17H14Ó6 | |
Molární hmotnost | 314.293 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Involutin je organická sloučenina které lze nalézt v houbách patřících do rodu Paxillus. Je součástí třídy sloučenin známých jako diarylcyklopentenony. Je odvozen z atromentin který byl zobrazen od 3 ′, 3 ″, 5 ′, 5 ″ -d4-atromentin (deuterovaný atromentin) studie krmení a pozorování zabudování deuterovaného do dvou derivátů atromentinu (tj. zvýšení monoisotopové hmoty o 4 hmotnostní jednotky), gyrocyanin a jeho oxidační produkt gyroporin.[1] Ukázalo se, že je to Fe3+-reduktant a předpokládá se, že bude zapojen do Fentonova chemie pro počáteční napadení odumřelé rostlinné hmoty.[2]
Reference
- ^ Braesel, J; Götze, S; Shah, F; Heine, D; Tauber, J; Hertweck, C; Tunlid, A; Stallforth, P; Hoffmeister, D (2015). „Tři redundantní syntetázy zabezpečují redox-aktivní pigmentovou produkci v Basidiomycete Paxillus involutus“. Chemie a biologie. 22 (10): 1325–34. doi:10.1016 / j.chembiol.2015.08.016. PMID 26496685.
- ^ Shah, F; Schwenk, D; Nicolás, C; Persson, P; Hoffmeister, D; Tunlid, A (2015). „Involutin je redukční činidlo Fe3 + vylučované ektomykorhizní houbou Paxillus involutus během fentonového rozkladu organických látek“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 81 (24): 8427–8433. doi:10.1128 / AEM.02312-15. PMC 4644656. PMID 26431968.
![]() | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |