Heteronema - Heteronema - Wikipedia

Heteronema
Vědecká klasifikace E
Doména:Eukaryota
Kmen:Euglenozoa
Třída:Euglenophyceae
Objednat:Petalomonadida
Rodina:Scytomonadidae
Rod:Heteronema
Dujardin, 1841

Heteronema je rod fagotrofní, bičované euglenoidy které jsou nejrozšířenější v sladká voda prostředí.[1] Tento rod se skládá ze dvou velmi odlišitelných morfoskupin, které jsou fylogeneticky blízce příbuzné.[1][2][3] Tyto morfoskupiny jsou dešifrovány na základě tvaru, lokomoce a dalších ultrastrukturálních vlastností. Tento rod však přináší taxonomické problémy kvůli různým historickým popisům Heteronema druh a jeho podobnost s rodem Paranema.[1] Druh H. exaratum, byl prvním heteronemidem s pohybem smyku, který měl být sekvenován, což vedlo k objevu, že úzce nesouvisí s H. scaphrumNa rozdíl od toho, co se dříve předpokládalo, ale místo toho sesterské skupině primárních osmotrofy.[2] To naznačuje, že klouzavé heteronemidy lze také odlišit fylogeneticky, protože jsou více příbuzné Anisoma, Dinema a Aphageae, než jiným druhům v rámci Heteronema.[2]

Taxonomie

Tento rod byl poprvé popsán Félixem Dujardinem, francouzským zoologem v roce 1841 jako mající proměnlivý tvar, poté byl v roce 1970 typický jako Bourelly Anisonema.[4] V roce 1970 Stein upravil popis tak, aby obsahoval buňky se dvěma bičíky a popisy dvou nových druhů, přičemž jeden obsahoval tyčinky pro požití.[1] Bylo obtížné oddělit tento rod od Paranema; v roce 1967 však Leedale popsal Parenema být odlišný na základě zploštělé morfologie a koncové bičíku přitlačeného na stranu buňky ve srovnání s Heteronema.[1] Nyní je pod rodem popsáno více než 25 druhů Heteronema.[1]

Seznam druhů

V současné době jsou uznávány tyto druhy:[Citace je zapotřebí ]

  • H. abrupta Skuja
  • H. abruptum Skuja
  • H. aciforme Z.X.Shi
  • H. acus (Ehrenberg) F. Stein
  • H. acuta Wawrik
  • H. acutissimum Lemmermann
  • H. aquae Skvortzov
  • H. bifurcata H.Silva
  • H. capitatum Z.X.Shi
  • H. citriformis Wawrik
  • H. diaphana Skuja
  • H. diaphanum Skuja
  • H. discomorphum Skuja
  • H. distigmoides Křtít
  • H. distigmoides Křtít
  • H. eneydae Skvortzov
  • H. fidalgae Skvortzov
  • H. fusiforme Skvortzov
  • H. globuliferum (Ehrenberg) F. Stein
  • H. hexagonum (Playfair) Skuja
  • H. invaginata Prowse
  • H. klebsii Senn
  • H. leptosoma Skuja
  • H. leptosomum Skuja
  • H. longiovata H. Silva
  • H. marina Dujardin
  • H. medusae Skvortzov
  • H. metabolissimum Wawrik
  • H. mutabile (A.C.Stokes) Lemmermann
  • H. nebuloglabrum H. Silva
  • H. ovalis Kahl
  • H. palmeri Skvortzov
  • H. plicata Skuja
  • H. plicatum Skuja
  • H. polymorphum Deflandre
  • H. proteus Křtít
  • H. punctato Skvortzov
  • H. robusta Skvortzov
  • H. rosae-mariae Skvortzov
  • H. sacculus Skuja
  • H. saopaulensis Skvortzov
  • H. scabra Z. Cyrus
  • H. shii D. Kapustin a Davydov
  • H. similis Skvortzov Skvortzov
  • H. spirale Klebs
  • H. spiralis Klebs
  • H. spirogyra Skuja
  • H. splendens J. Larsen a D. J. Patterson
  • H. subsucculus Z.Shi
  • H. taurica Vetrova
  • H. tortum Z.Shi
  • H. tortuosa Křtít
  • H. tortuosum Křtít
  • H. trachelomonády Skvortzov
  • H. tremulum Zachariáši
  • H. trispira Matvienko
  • H. vetrovae D. Kapustin a Davydov
  • H. vittatum J. Larsen a D. J. Patterson

Popis

Tento rod se skládá z různorodých, bezbarvých euglenoidů, jejichž velikost se pohybuje od 8 do 75 um.[1][2] Jednotlivci jsou přiřazeni k tomuto rodu, pokud mají vlastnosti, jako je přijímací aparát, kapacita pro bičíkový pohyb a rekurentní bičík, který není přitlačen na ventrální stranu buňky.[1][5]Buňky jsou pokryty velkým počtem bílkovin pelikula proužky s mikrotubuly podšité pod sebou.[2] Tyto pásy pelikul jsou charakteristickým rysem euglenoidů, který umožňuje buňkám podstoupit metaboly, což dává buňce pružnost a pohyb.[2] Heteronema, pod světelným mikroskopem, je morfologicky podobný Paranema, kde obě skupiny jsou metabolické, mají schopnost klouzat, mají viditelné krmné tyčinky a dva různé bičíky na opačných koncích buňky.[5]Heteronema je rozdělena do dvou specifických morfoskupin, z nichž jedna se skládá z podlouhlých a velmi pružných buněk, které se pohybují klouzáním a drží přední bičík před buňkou.[2] Tato morfoskupina zahrnuje druhy H. scaphrum.[2] Naproti tomu druhou skupinu tvoří vejčité, tuhší buňky, které mají charakteristické rychlé „plachtivé“ plavecké chování.[2] Příklady druhů v této skupině jsou H. ovale a H. exaratum.[2] Skluzové chování je velmi podobné primárním osmotrofům, kde je pohyb poháněn úderem předního bičíku, umístěného v křivce napravo od buňky, v sinusovém vzoru.[6][2] To může také odrážet vývoj předků fagotrofních euglenoidů, kde téměř všechny druhy špatně plavaly a spoléhaly se na klouzání místo bičíkového pohybu.[2] Bičíky jsou duté s heteromorfními paraxonemálními tyčemi, pokrytými pochvami chlupů.[3] V souladu se svým jménem je přední vznikající bičík delší a silnější, směřuje dopředu a používá se k pohybu a kratší, tenčí bičík je směrován dozadu.[3]Přívodní zařízení je obvykle poměrně malé, skládá se ze samostatných tyčinek mikrotubulů a je obklopeno spirálovitým pruhováním na předním konci buňky.[7][5]

Stanoviště a ekologie

Heteronema je obecně rozšířený a běžně se vyskytuje v brakický bazény a rybníky se sladkou vodou; nicméně, některé druhy jsou pozorovány existovat v námořní prostředí.[1] Tyto euglenoidy jsou fagotropní, a proto jsou důležité bentický systémy a mikrobiální potravinové weby.[1][2]

Životní historie

Tady není žádný sexuální reprodukce pozorováno u euglenoidů; nicméně, nepohlavní reprodukce může nastat prostřednictvím mitóza následován cytokineze, kde bazální těla a bičíkové systémy se nejprve replikují, poté následuje systém krmení.[8] Po duplikaci jádro a cytoskelet, objeví se štěpná brázda, migrující z bičíkové kapsy do předního otvoru a poté do zadního konce, oddělující rodiče od dceřiná buňka.[8]

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i j Guiry, M. D .; Guiry, G. M. (2012). „Heteronema Dujardin, 1841“. Citováno 14. února 2019, z [1]
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m Lax, G .; Simpson, A. G. (2013). „Kombinace molekulárních dat s klasickou morfologií pro nekulturní fagotrofní euglenidy (Excavata): jednobuněčný přístup“. Journal of Eukaryotic Microbiology. 6: 615-625. doi: 10.1111 / jeu.12068
  3. ^ A b C Lee, Won J. (2011). "Volně žijící bentické heterotrofní euglenidy z Botany Bay v Austrálii". Výzkum mořské biologie. 8 (1): 3-27. doi: 10.1080 / 17451000.2011.596545
  4. ^ Dujardin, F. (1841). "Histoire naturelle des zoophytes." Infusoires, odborník na fyziologii a klasifikaci mikroskopů, et manier de les étudier à laide du mikroskop “. doi: 10,5962 / bhl.title.51143
  5. ^ A b C Breglia, Susana A .; Yubuki, Naoji; Leander, Brian S. (2013). „Ultrastruktura a molekulární fylogenetická poloha Heteronema scaphrum: Eukaryovorous Euglenid s cytoproctem“. Journal of Eukaryotic Microbiology. 2: 107–120. doi: 10.1111 / jeu.12014
  6. ^ Larsen, Jacob; Patterson, David J. (1990). „Některé bičíky (Protista) z tropických mořských sedimentů“. Journal of Natural History. 24 (4): 801-937. doi: 10.1080 / 00222939000770571
  7. ^ Schroeckh, Sabrina; Lee Won J .; Patterson, David J. (2006). „Volně žijící heterotrofní euglenidy ze sladkovodních lokalit v kontinentální Austrálii“. Hydrobiologia. 493: 1-3. doi: 10,1023 / A: 1025457801420
  8. ^ A b Esson, H. J .; Leander, B. S. (2006). „Model pro morfogenezi vzorů redukce proužků ve fototrofních euglenidech: Důkazy pro heterochrony ve vývoji pelikul“. Evolution Development, 8 (4): 378-388. doi: 10.1111 / j.1525-142x.2006.00110.x