Harvey Cantor - Harvey Cantor - Wikipedia
Harvey Cantor | |
---|---|
Harvey Cantor | |
Alma mater | Columbia University Lékařská fakulta NYU |
Známý jako | Podskupiny T buněk |
Vědecká kariéra | |
Pole | Imunologie |
Instituce | Harvardská lékařská škola Dana – Farber Cancer Institute |
Harvey Cantor je americký imunolog známý svými studiemi o vývoji a imunologické funkci T lymfocytů.[1][2] Cantor je v současné době Baruj Benacerraf Profesor mikrobiologie a imunobiologie na Harvardská lékařská škola.[3]
Výzkum
Cantorovy rané studie se zaměřily na vývoj a funkci lymfocytů pocházejících z brzlíku (T-lymfocyty nebo T buňky).[4] Zejména se jeho výzkum zabýval otázkou, zda více imunologických funkcí T buněk bylo investováno do jedné linie nebo představovalo specializované aktivity odlišných podskupin T buněk.[5][6][7][8][9] Tento přístup závisel na použití protilátek proti glykoproteinům na povrchu buněk nebo „markerů“, které by mohly identifikovat specializované podskupiny lymfocytů se zvláštními imunologickými funkcemi.[10] Tento experimentální přístup byl také použit k vyšetřování dalších populací lymfocytů, včetně buněk „zabijáků“.[11] Jeho laboratoř pokračuje ve výzkumu molekulárních a buněčných prvků, které regulují imunitní odpověď a udržují vlastní toleranci.[12][13][14][15][16][17][18][19][20]
Vzdělávání
Cantor obdržel A.B. z Kolumbijské univerzity a MD z Lékařské fakulty New York University, poté následovala stáž na National Institutes of Health (NIH) v Bethesdě, MD s Richardem Asofskym a jako NIH Special Fellow v National Institute for Medical Research in Mill Hill, Londýn. Po pobytu v medicíně na Stanfordu nastoupil na fakultu Harvard Medical School v roce 1974 jako odborný asistent medicíny a od roku 1979 profesorem patologie. V roce 1998 byl Cantor jmenován předsedou Ústavu imunologie rakoviny a AIDS na Dana-Farber Cancer Institute a v roce 2007 byl poctěn jmenováním profesorem Baruj Benacerraf na Harvard Medical School.
Ocenění
Cantor byl zvolen do Národní akademie věd (2002), Americké asociace pro pokrok ve vědě (2005) a Americké akademie umění a věd (2010).[21]
Reference
- ^ Národní akademie vědhttp://www.nasonline.org/member-directory/members/20002178.html
- ^ Cooke, Robert (9. listopadu 1982). "Výzkum ukazuje cestu ke kontrole imunitního systému". The Boston Globe.
- ^ „Adresář lékařské fakulty na Harvardu“. Citováno 16. dubna 2013.
- ^ Foreman, Judy (25. dubna 1997). „Výzkumník rakoviny získává ocenění 5 milionů $“. The Boston Globe.
- ^ Cantor H, Boyse EA. Funkční podtřídy T-lymfocytů nesoucích různé Ly antigeny. I. Generování funkčně odlišných podtříd T buněk je diferenciační proces nezávislý na antigenu. J. Exp. Med. 1975;141:1376.
- ^ Cantor H, Boyse EA. Funkční podtřídy T-lymfocytů nesoucích různé Ly antigeny. II. Spolupráce mezi podtřídami Ly+ buňky při generování zabijácké aktivity. J. Exp. Med. 1975;141:1390.
- ^ Huber B, Cantor H, Shen F-W, Boyse EA. Nezávislé diferenciační dráhy podtříd Ly1 a Ly23 T-buněk. Experimentální produkce myší zbavených vybraných podtříd T-buněk. J. Exp. Med. 1976;144:1128.
- ^ Nabel G, Fresno M, Chessman A, Cantor H. Použití klonovaných populací myších lymfocytů k analýze buněčné diferenciace. Buňka 1981;23:19.
- ^ Rao A, Allard WJ, Hogan PG, Rosenson RS, Cantor, H. Alloreactive T buněčné klony. Ly fenotypy předpovídají jak funkci, tak specifičnost pro hlavní produkty s histokompatibilitou. Imunogenetika 1983;17:147.
- ^ Boyse EA, Old LJ, Stockert E. Přístup k mapování antigenů na povrchu buněk. Proc Natl Acad Sci USA 1968;60:886.
- ^ Glimcher L, Shen F-W, Cantor H. Identifikace buněčného povrchového antigenu selektivně exprimovaného na buňce přirozeného zabíjení. J. Exp. Med. 1977;145:1.
- ^ Dickman, Steven (27. února 1998). "Viroví sabotéři chyceni při činu". Věda.
- ^ Leavy, Olive (říjen 2010). „CD8+ Treg buňky se připojí ke složce ". Recenze přírody Imunologie. 10 (10): 680. doi:10.1038 / nri2862. PMID 20879168.
- ^ †Hu D, †Ikizawa K, Lu L, Sanchirico ME, Shinohara ML, Cantor H. Analýza regulačních buněk CD8 u myší s deficitem molekuly Ib třídy Qa-1. Přírodní imunologie, 2004;5:516
- ^ Lu L, Ikizawa K, Hu D, Werneck MBF, Wucherpfennig KW, Cantor H. Regulace aktivovaného CD4+ T buňky NK buňkami prostřednictvím Qa-1-NKG2A inhibiční dráhy. Imunita, 2007;26: 593
- ^ †Leavenworth JW, †Schellack C, †Kim H-J, Lu L, Spee P a Cantor H. Analýza buněčného mechanismu, který je základem inhibice EAE po léčbě anti-NKG2A F (ab) ′ 2. Proc Natl Acad Sci USA, 2010;107:2562
- ^ Kim H-J, Verbinnen B, Tang X, Lu L a Cantor H. 2010. Inhibice folikulárních T pomocných buněk pomocí CD8+ Treg je nezbytný pro vlastní toleranci. Příroda 2010;467:328
- ^ Kim, H-J, Wang X, Radfar S, Sproule TJ, Roopenian DC, Cantor H. CD8+ T regulační buňky exprimují MHC receptor Ly49 třídy I a jsou defektní u autoimunitně náchylných myší B6-Yaa. Proc Natl Acad Sci USA 2011;108:2010
- ^ †Leavenworth JW, †Wang X, Wenander CS, Spee P, Cantor H. Mobilizace buněk přirozeného zabíjení inhibuje vývoj artritidy vyvolané kolagenem. Proc Natl Acad Sci USA 2011;108:14584
- ^ Leavenworth JW, Tang X, Kim HJ, Wang X, Cantor H. Zlepšení artritidy mobilizací CD8+ regulační T buňky. J Clin Invest, 2013;123:1382-9
- ^ Lempinen, editoval Edward W. (28. října 2005). "Zprávy a poznámky AAAS". Věda.CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
Publikované práce
- Huber B, Devinsky O, Gershon RK, Cantor H. Buněčně zprostředkovaná imunita: Zpožděná hypersenzitivita a cytotoxické reakce jsou zprostředkovány různými podtřídami T-buněk. J Exp Med 143: 1534–39.
- Glimcher L, Shen FW, Cantor H. Identifikace buněčného povrchu antigenu selektivně exprimovaného na buňce přirozeného zabíjení. J Exp Med 145: 1–9.
- Rao A, Ko WW, Faas SJ, Cantor H. Vazba antigenu v nepřítomnosti histokompatibilních proteinů klony T buněčných buněk reagujících na arsonát. Buňka 36:879-888.
- Rao A, Faas S a H. Cantor. Analogy, které soutěží o vazbu antigenu na klon T buněk reaktivních s arsonátem, inhibují funkční reakci na arsonát. Buňka 36:889-95.
- Patarca R, Freeman GJ, Singh RP, Wei FW, Durfee T, Blattner F, Regnier DC, Kozak CA, Mock BA, Morse III CA, Jerrells TR, Cantor H. Strukturální a funkční studie Eta-1 (Early-T Gen-aktivace lymfocytů-1; Osteopontin): Definice nové reakce závislé na T-buňkách spojené s genetickou odolností vůči bakteriální infekci. J Exp Med 170:145-161.
- Avery AC, Zhao ZS, Rodriquez A, Bikoff EK, Soheilian M, Foster CS, Cantor H. Rezistence na herpes stromální keratitidu vyvolanou peptidem odvozeným od IgG2a. Příroda 376: 431–434.
- Weber GF, Ashkar S, Glimcher MJ, Cantor H. Receptor-ligand interakce mezi osteopontinem (Eta-1) a CD44. Věda 271: 509–512.
- Zhao ZS, Granucci F, Yeh L, Schaffer PA, Cantor H. Molekulární mimikry virem herpes simplex-1: Autoimunitní onemocnění po virové infekci. Věda 279: 1344–1347.
- Pestano GA, Zhou Y, Trimble LA, Daley J, Weber GF, Cantor H. Inaktivace nesprávně vybraných CD8 T buněk methylací genu CD8 a buněčnou smrtí. Věda 284: 1187–1191.
- Ashkar S, Weber GF, Panoutsakopoulou V, Sanchirico ME, Jansson M, Zawaideh S, Rittling SR, Denhardt DT, Glimcher MJ, Cantor H. Eta-1 (Osteopontin): časná složka imunity typu 1 (zprostředkovaná buňkami). Věda 287: 860–864.
- †Panoutsakopoulou V, †Sanchirico ME, Huster KM, Jansson M, Granucci F, Shim DJ, Wucherpfennig KW, Cantor H. Analýza vztahu mezi virovou infekcí a autoimunitním onemocněním. Imunita 15:137-147.
- McCarty N, Paust S, Ikizawa K, Dan I, Li X, Cantor H. Signalizace pomocí MINK hraje zásadní roli při negativní selekci autoreaktivních thymocytů. Přírodní imunologie 6:65-72.
- Shinohara ML, Lu L, Bu J, Werneck MBF, Kobayashi KS, Glimcher LH, Cantor H. Exprese osteopontinu je nezbytná pro produkci IFN-y plazmacytoidními dendritickými buňkami. Přírodní imunologie 7, 498–506.
- Shinohara ML, Kim J-H, Garcia VA, Cantor H. Zapojení interferonového receptoru typu I na dendritické buňky inhibuje podporu buněk Th17: ústřední role intracelulárního osteopontinu. Imunita 29: 68–78.
† stejní přispěvatelé