Harvey Cantor - Harvey Cantor - Wikipedia

Harvey Cantor
Cantor wiki.png
Harvey Cantor
Alma materColumbia University
Lékařská fakulta NYU
Známý jakoPodskupiny T buněk
Vědecká kariéra
PoleImunologie
InstituceHarvardská lékařská škola
Dana – Farber Cancer Institute

Harvey Cantor je americký imunolog známý svými studiemi o vývoji a imunologické funkci T lymfocytů.[1][2] Cantor je v současné době Baruj Benacerraf Profesor mikrobiologie a imunobiologie na Harvardská lékařská škola.[3]

Výzkum

Cantorovy rané studie se zaměřily na vývoj a funkci lymfocytů pocházejících z brzlíku (T-lymfocyty nebo T buňky).[4] Zejména se jeho výzkum zabýval otázkou, zda více imunologických funkcí T buněk bylo investováno do jedné linie nebo představovalo specializované aktivity odlišných podskupin T buněk.[5][6][7][8][9] Tento přístup závisel na použití protilátek proti glykoproteinům na povrchu buněk nebo „markerů“, které by mohly identifikovat specializované podskupiny lymfocytů se zvláštními imunologickými funkcemi.[10] Tento experimentální přístup byl také použit k vyšetřování dalších populací lymfocytů, včetně buněk „zabijáků“.[11] Jeho laboratoř pokračuje ve výzkumu molekulárních a buněčných prvků, které regulují imunitní odpověď a udržují vlastní toleranci.[12][13][14][15][16][17][18][19][20]

Vzdělávání

Cantor obdržel A.B. z Kolumbijské univerzity a MD z Lékařské fakulty New York University, poté následovala stáž na National Institutes of Health (NIH) v Bethesdě, MD s Richardem Asofskym a jako NIH Special Fellow v National Institute for Medical Research in Mill Hill, Londýn. Po pobytu v medicíně na Stanfordu nastoupil na fakultu Harvard Medical School v roce 1974 jako odborný asistent medicíny a od roku 1979 profesorem patologie. V roce 1998 byl Cantor jmenován předsedou Ústavu imunologie rakoviny a AIDS na Dana-Farber Cancer Institute a v roce 2007 byl poctěn jmenováním profesorem Baruj Benacerraf na Harvard Medical School.

Ocenění

Cantor byl zvolen do Národní akademie věd (2002), Americké asociace pro pokrok ve vědě (2005) a Americké akademie umění a věd (2010).[21]

Reference

  1. ^ Národní akademie vědhttp://www.nasonline.org/member-directory/members/20002178.html
  2. ^ Cooke, Robert (9. listopadu 1982). "Výzkum ukazuje cestu ke kontrole imunitního systému". The Boston Globe.
  3. ^ „Adresář lékařské fakulty na Harvardu“. Citováno 16. dubna 2013.
  4. ^ Foreman, Judy (25. dubna 1997). „Výzkumník rakoviny získává ocenění 5 milionů $“. The Boston Globe.
  5. ^ Cantor H, Boyse EA. Funkční podtřídy T-lymfocytů nesoucích různé Ly antigeny. I. Generování funkčně odlišných podtříd T buněk je diferenciační proces nezávislý na antigenu. J. Exp. Med. 1975;141:1376.
  6. ^ Cantor H, Boyse EA. Funkční podtřídy T-lymfocytů nesoucích různé Ly antigeny. II. Spolupráce mezi podtřídami Ly+ buňky při generování zabijácké aktivity. J. Exp. Med. 1975;141:1390.
  7. ^ Huber B, Cantor H, Shen F-W, Boyse EA. Nezávislé diferenciační dráhy podtříd Ly1 a Ly23 T-buněk. Experimentální produkce myší zbavených vybraných podtříd T-buněk. J. Exp. Med. 1976;144:1128.
  8. ^ Nabel G, Fresno M, Chessman A, Cantor H. Použití klonovaných populací myších lymfocytů k analýze buněčné diferenciace. Buňka 1981;23:19.
  9. ^ Rao A, Allard WJ, Hogan PG, Rosenson RS, Cantor, H. Alloreactive T buněčné klony. Ly fenotypy předpovídají jak funkci, tak specifičnost pro hlavní produkty s histokompatibilitou. Imunogenetika 1983;17:147.
  10. ^ Boyse EA, Old LJ, Stockert E. Přístup k mapování antigenů na povrchu buněk. Proc Natl Acad Sci USA 1968;60:886.
  11. ^ Glimcher L, Shen F-W, Cantor H. Identifikace buněčného povrchového antigenu selektivně exprimovaného na buňce přirozeného zabíjení. J. Exp. Med. 1977;145:1.
  12. ^ Dickman, Steven (27. února 1998). "Viroví sabotéři chyceni při činu". Věda.
  13. ^ Leavy, Olive (říjen 2010). „CD8+ Treg buňky se připojí ke složce ". Recenze přírody Imunologie. 10 (10): 680. doi:10.1038 / nri2862. PMID  20879168.
  14. ^ Hu D, Ikizawa K, Lu L, Sanchirico ME, Shinohara ML, Cantor H. Analýza regulačních buněk CD8 u myší s deficitem molekuly Ib třídy Qa-1. Přírodní imunologie, 2004;5:516
  15. ^ Lu L, Ikizawa K, Hu D, Werneck MBF, Wucherpfennig KW, Cantor H. Regulace aktivovaného CD4+ T buňky NK buňkami prostřednictvím Qa-1-NKG2A inhibiční dráhy. Imunita, 2007;26: 593
  16. ^ Leavenworth JW, Schellack C, Kim H-J, Lu L, Spee P a Cantor H. Analýza buněčného mechanismu, který je základem inhibice EAE po léčbě anti-NKG2A F (ab) ′ 2. Proc Natl Acad Sci USA, 2010;107:2562
  17. ^ Kim H-J, Verbinnen B, Tang X, Lu L a Cantor H. 2010. Inhibice folikulárních T pomocných buněk pomocí CD8+ Treg je nezbytný pro vlastní toleranci. Příroda 2010;467:328
  18. ^ Kim, H-J, Wang X, Radfar S, Sproule TJ, Roopenian DC, Cantor H. CD8+ T regulační buňky exprimují MHC receptor Ly49 třídy I a jsou defektní u autoimunitně náchylných myší B6-Yaa. Proc Natl Acad Sci USA 2011;108:2010
  19. ^ Leavenworth JW, Wang X, Wenander CS, Spee P, Cantor H. Mobilizace buněk přirozeného zabíjení inhibuje vývoj artritidy vyvolané kolagenem. Proc Natl Acad Sci USA 2011;108:14584
  20. ^ Leavenworth JW, Tang X, Kim HJ, Wang X, Cantor H. Zlepšení artritidy mobilizací CD8+ regulační T buňky. J Clin Invest, 2013;123:1382-9
  21. ^ Lempinen, editoval Edward W. (28. října 2005). "Zprávy a poznámky AAAS". Věda.CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)

Publikované práce

  • Huber B, Devinsky O, Gershon RK, Cantor H. Buněčně zprostředkovaná imunita: Zpožděná hypersenzitivita a cytotoxické reakce jsou zprostředkovány různými podtřídami T-buněk. J Exp Med 143: 1534–39.
  • Glimcher L, Shen FW, Cantor H. Identifikace buněčného povrchu antigenu selektivně exprimovaného na buňce přirozeného zabíjení. J Exp Med 145: 1–9.
  • Rao A, Ko WW, Faas SJ, Cantor H. Vazba antigenu v nepřítomnosti histokompatibilních proteinů klony T buněčných buněk reagujících na arsonát. Buňka 36:879-888.
  • Rao A, Faas S a H. Cantor. Analogy, které soutěží o vazbu antigenu na klon T buněk reaktivních s arsonátem, inhibují funkční reakci na arsonát. Buňka 36:889-95.
  • Patarca R, Freeman GJ, Singh RP, Wei FW, Durfee T, Blattner F, Regnier DC, Kozak CA, Mock BA, Morse III CA, Jerrells TR, Cantor H. Strukturální a funkční studie Eta-1 (Early-T Gen-aktivace lymfocytů-1; Osteopontin): Definice nové reakce závislé na T-buňkách spojené s genetickou odolností vůči bakteriální infekci. J Exp Med 170:145-161.
  • Avery AC, Zhao ZS, Rodriquez A, Bikoff EK, Soheilian M, Foster CS, Cantor H. Rezistence na herpes stromální keratitidu vyvolanou peptidem odvozeným od IgG2a. Příroda 376: 431–434.
  • Weber GF, Ashkar S, Glimcher MJ, Cantor H. Receptor-ligand interakce mezi osteopontinem (Eta-1) a CD44. Věda 271: 509–512.
  • Zhao ZS, Granucci F, Yeh L, Schaffer PA, Cantor H. Molekulární mimikry virem herpes simplex-1: Autoimunitní onemocnění po virové infekci. Věda 279: 1344–1347.
  • Pestano GA, Zhou Y, Trimble LA, Daley J, Weber GF, Cantor H. Inaktivace nesprávně vybraných CD8 T buněk methylací genu CD8 a buněčnou smrtí. Věda 284: 1187–1191.
  • Ashkar S, Weber GF, Panoutsakopoulou V, Sanchirico ME, Jansson M, Zawaideh S, Rittling SR, Denhardt DT, Glimcher MJ, Cantor H. Eta-1 (Osteopontin): časná složka imunity typu 1 (zprostředkovaná buňkami). Věda 287: 860–864.
  • Panoutsakopoulou V, Sanchirico ME, Huster KM, Jansson M, Granucci F, Shim DJ, Wucherpfennig KW, Cantor H. Analýza vztahu mezi virovou infekcí a autoimunitním onemocněním. Imunita 15:137-147.
  • McCarty N, Paust S, Ikizawa K, Dan I, Li X, Cantor H. Signalizace pomocí MINK hraje zásadní roli při negativní selekci autoreaktivních thymocytů. Přírodní imunologie 6:65-72.
  • Shinohara ML, Lu L, Bu J, Werneck MBF, Kobayashi KS, Glimcher LH, Cantor H. Exprese osteopontinu je nezbytná pro produkci IFN-y plazmacytoidními dendritickými buňkami. Přírodní imunologie 7, 498–506.
  • Shinohara ML, Kim J-H, Garcia VA, Cantor H. Zapojení interferonového receptoru typu I na dendritické buňky inhibuje podporu buněk Th17: ústřední role intracelulárního osteopontinu. Imunita 29: 68–78.

stejní přispěvatelé

externí odkazy

  • Profil institutu Dana-Farber Cancer Institute [1]
  • Profil Dana-Farber / Harvard Cancer Center (DF / HCC) [2]
  • Program Harvard Medical School v profilu imunologie [3]