Harmalol - Harmalol

Harmalol
Jména
	Název IUPAC L-Methyl-4,9-dihydro-3H-β-karbolin-7-ol
Identifikátory
Číslo CAS	525-57-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	11262879;
Informační karta ECHA	100.007.616
Číslo ES	208-375-4;
PubChem CID	5353656;
UNII	2NQN80556Q ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID90975692 DTXSID50894870, DTXSID90975692 ;
	InChI InChI = 1S / C12H12N2O / c1-7-12-10 (4-5-13-7) 9-3-2-8 (15) 6-11 (9) 14-12 / h2-3,6,14- 15H, 4-5H2,1H3 Klíč: RHVPEFQDYMMNSY-UHFFFAOYSA-N;
	ÚSMĚVY OC1 = CC = C (C (CCN = C3C) = C3N2) C2 = C1;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C12H12N2Ó
Molární hmotnost	200.241 g · mol−1
Vzhled	Červená pevná látka
Bod tání	100 až 105 ° C (212 až 221 ° F; 373 až 378 K) (trihydrát)
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Harmalol je bioaktivní beta-karbolin a člen harmala alkaloidy.^[2]^[3]

Právní status

Austrálie

Harmala alkaloidy jsou považovány za látky zakázané podle seznamu 9 podle Standardy jedů (Říjen 2015).^[4] Látka podle seznamu 9 je látka, která může být zneužita nebo zneužita, jejíž výroba, držení, prodej nebo použití by mělo být zákonem zakázáno, s výjimkou případů, kdy je to vyžadováno pro lékařský nebo vědecký výzkum nebo pro analytické, výukové nebo školicí účely se souhlasem společenství a / nebo státní nebo územní zdravotní úřady.^[4]

Reference

^ Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - verze 3.37. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart, 27. září 2013.
^ Sarkar S, Bhadra K (2014). "Vazba alkaloidu harmalolu na DNA: fotofyzikální a kalorimetrický přístup". J Photochem Photobiol B. 130: 272–80. doi:10.1016 / j.jphotobiol.2013.11.021. PMID 24368411.
^ El Gendy MA, Soshilov AA, Denison MS, El-Kadi AO (2012). „Harmalin a harmalol inhibují enzym aktivující karcinogen CYP1A1 transkripčními a posttranslačními mechanismy“. Food Chem Toxicol. 50 (2): 353–62. doi:10.1016 / j.fct.2011.10.052. PMC 3281145. PMID 22037238.
^ ^A ^b Jedy Standard říjen 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

Tento článek o alkaloid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - verze 3.37. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart, 27. září 2013.

[pmid24368411-2] Sarkar S, Bhadra K (2014). "Vazba alkaloidu harmalolu na DNA: fotofyzikální a kalorimetrický přístup". J Photochem Photobiol B. 130: 272–80. doi:10.1016 / j.jphotobiol.2013.11.021. PMID 24368411.

[pmid22037238-3] El Gendy MA, Soshilov AA, Denison MS, El-Kadi AO (2012). „Harmalin a harmalol inhibují enzym aktivující karcinogen CYP1A1 transkripčními a posttranslačními mechanismy“. Food Chem Toxicol. 50 (2): 353–62. doi:10.1016 / j.fct.2011.10.052. PMC 3281145. PMID 22037238.

[Poisons_Standard-4] A ^b Jedy Standard říjen 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

[1]

[2]

[3]

[4]

Jména

Název IUPAC L-Methyl-4,9-dihydro-3H-β-karbolin-7-ol
Identifikátory
Číslo CAS	525-57-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	11262879
Informační karta ECHA	100.007.616
Číslo ES	208-375-4
PubChem CID	5353656
UNII	2NQN80556Q^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID90975692 DTXSID50894870, DTXSID90975692
InChI InChI = 1S / C12H12N2O / c1-7-12-10 (4-5-13-7) 9-3-2-8 (15) 6-11 (9) 14-12 / h2-3,6,14- 15H, 4-5H2,1H3 Klíč: RHVPEFQDYMMNSY-UHFFFAOYSA-N
ÚSMĚVY OC1 = CC = C (C (CCN = C3C) = C3N2) C2 = C1
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₂H₁₂N₂Ó
Molární hmotnost	200.241 g · mol⁻¹
Vzhled	Červená pevná látka
Bod tání	100 až 105 ° C (212 až 221 ° F; 373 až 378 K) (trihydrát)^[1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu