György Kéri - György Kéri

György Kéri
György Kéri.jpg
Kéri v roce 2007
narozený(1950-01-11)11. ledna 1950
Budapešť, Maďarsko
Zemřel20. července 2016(2016-07-20) (ve věku 66)
Budapešť
Alma materUniverzita Eötvöse Loránda
Vědecká kariéra
PoleBiochemie, Terapie signální transdukcí
InstituceUniversity of California, San Francisco
Semmelweis University
Maďarská akademie věd
Vichem

György Kéri (Maďarský:[ˈɟørɟ ˈkeːri]; 11.01.1950 - 20 července 2016) byl maďarský biochemik, profesor a doktor biologických věd (D.Sc.). Jeho hlavní oblastí výzkumu byla terapie signální transdukcí a podílel se na vývoji nových technologií objevování léčiv a kandidátů na léky, které vstoupily do procesu klinického vývoje.[1]

Životopis

Studoval chemii na Univerzita Eötvöse Loránda (Budapešť ), kterou absolvoval v roce 1973 a získal doktorát z biochemie v roce 1976. Pracoval jako postdoktorandský vědecký pracovník na University of California, San Francisco v letech 1978-1979. Jako hostující vědec se vrátil do Spojených států 19krát na různá časová období na základě a Národní vědecká nadace grantové a společné výzkumné programy s EU University of California, San Francisco a Sugen. Z Maďarská akademie věd v roce 1982 získal Candidatus z biologických věd (C.Sc.) a v roce 1994 doktor biologických věd (D.Sc.). V roce 1997 se stal Dr. Med. Habil. z Semmelweis University.Oženil se s Marií Kenéz, má dvě děti (Csaba 1976 a Júlia 1980) a vnučku Lucu (2008).

Dějiny

  • 1979-1988: vědecký pracovník a vedoucí vědecký pracovník prvního biochemického ústavu, Semmelweis University Medical School a Maďarské akademie věd
  • 1988-1994: vedoucí laboratoře pro výzkum peptidů, docent biochemie, Společná výzkumná organizace Maďarské akademie věd a Semmelweis University Medical School, První biochemický ústav
  • 1994-2008: vedoucí výzkumné skupiny pro peptidovou biochemii a laboratoře Rational Drug Design Laboratory, profesor biochemie, katedra léčivé chemie, Semmelweis Medical University
  • 1992-1999: vědecký poradce Sugen
  • 1999-2005: vědecký poradce Axxima Pharmaceuticals
  • 1999 – současnost: generální ředitel a CSO společnosti Vichem Chemie Research Ltd.
  • 2001-2012: předseda výzkumného střediska pro spolupráci ve výzkumu Rational Drug Design Laboratories, Semmelweis University
  • 2002-2008: kurátor Úřadu pro dotované výzkumné jednotky Maďarské akademie věd
  • 2008-2012: vedoucí laboratoře terapie signální transdukce terapie na Semmelweis University
  • 2012 – dosud: vedoucí výzkumné skupiny patobiochemie Maďarské akademie věd na Semmelweis University, Katedra lékařské chemie

Výzkum

György Kéri byl mezinárodně uznávaným odborníkem na terapii signální transdukcí a personalizovanou terapii. Jeho průkopnická práce se zaměřila na využití přístupu terapie signální transdukcí ve farmaceutickém výzkumu. Dosáhl vynikajících výsledků ve výzkumu a vývoji derivátů peptidových hormonů a inhibitorů kinázy jako protinádorových látek. Podílel se na vývoji peptidové sloučeniny somatostatin inhibující signál (TT-232 ), které dosáhly klinických studií fáze II, a SU101, které dosáhly klinických studií fáze III.

Vichem - společnost, kterou spoluzaložil v roce 1999 - vyvinul knihovnu inhibitorů kináz a technologii pro vyhledávání hitů nazvanou Nested Chemical Library ™ technology a alosterickou knihovnu pro inhibici interakcí protein-protein. Ve společnosti Vichem vyvinul DriverHit Library ™ pro inhibici signálních drah aktivovaných geny pro řidiče rakoviny nebo mutovanými geny potlačujícími nádor.

Spolu s německými vědci se také podílel na vývoji nové proteomické technologie (Target Fishing technology), která umožňuje identifikovat neznámé cíle v síti přenosu signálu nebo interagujících enzymech metabolomu.

S jeho jménem lze spojit více než stovku mezinárodních patentů nebo patentových přihlášek, zatímco je spoluautorem více než 250 publikací v mezinárodních vědeckých časopisech a několika kapitolách knih.

Členství ve vědeckých organizacích

  • Maďarská chemická společnost
  • Maďarská biochemická společnost
  • Výbor pro výzkum peptidů Maďarské akademie věd
  • Společnost maďarských onkologů
  • Člen rady res. Ústavů Maďarské akademie věd
  • Evropská peptidová společnost
  • Americká peptidová společnost
  • International Society of Oncodevelopmental Biology and Medicine
  • Evropská asociace pro výzkum rakoviny
  • Výkonný výbor Evropského konsorcia biotechnologií ES
  • Předseda kuratoria Nadace pro výzkum rakoviny Szekerke Mária
  • Viceprezident Evropská asociace pro tematickou síť biotechnologií (2009–2011)
  • Člen rady pro zdravotní péči v EuropaBio

Členství v redakční radě

  • Současná terapie přenosu signálu (vydavatel Bentham Sci.) Šéfredaktor
  • Aktuální názor na molekulární terapii (Thomson Reuters)
  • Journal of Receptors and Signal Transdukce, (Informa Healthcare)
  • Endokrinní (Springer)
  • International Journal of Peptide Research and Therapeutics (Springer)

Ocenění

  • Zlatá medaile oceněná vynálezcem Maďarska (1986)
  • Cena za vynikající výzkumnou práci Maďarské akademie věd (1988)
  • Cena Debio Peptide z 22. evropského peptidového sympozia za vývoj nových selektivních protinádorových peptidových hormonů (1992)
  • Széchenyiho profesor na Ministerstvu školství a kultury (1996)
  • Cena Queensland University Research (2000)
  • „Akademická cena“ Maďarské akademie věd (2002)
  • Cena Jedlik Ányos (2008)
  • Vynikající cena za inovaci maďarských akademií věd a maďarského patentového úřadu (2010)
  • Széchenyiho cena (2013)

Hlavní publikace

  • Fotoafinitní značení kortikotropinových receptorů (spoluautor, PNAS (USA) 77: 3967-3970, 1980)
  • Srovnání aktivity tyrosinkinázy s rychlostí proliferace v lidských pevných nádorech a liniích nádorových buněk (spoluautor, TUMOR BIOLOGY 9: 315-322, 1988)
  • Flk1 jako cíl inhibice růstu nádoru (spoluautor, CANCER RESEARCH 56: 3540-3345, 1996)
  • Nádorově selektivní analog somatostatinu (TT-232) se silnou protinádorovou aktivitou in vitro a in vivo (spoluautor, PNAS 93: 12513-12518, 1996
  • Protinádorový analog somatostatinu TT-232 indukuje zastavení buněčného cyklu prostřednictvím PKCdelta a c-Src (spoluautor, BIOCHEM. BIOPHYS. RES. COM. 285: 483-488, 2001)
  • Molekulární patomechanismy a nové trendy ve výzkumu léčiv (editor a spoluautor CRC Press Taylor a Frances Group, 2003)
  • Objev léčiv v oblasti inhibice kinázy pomocí technologie Nested Chemical Library (TM) (spoluautor, ASAY AND AND DRUG DEVELOPMENT TECHNOLOGIES 3: 543-551, 2005)
  • Nukleární translokace nádorového markeru pyruvátkinázy M2 indukuje programovanou buněčnou smrt (spoluautor, CANCER RESEARCH 67: 1602-1608, 2007)
  • AXL je potenciálním cílem terapeutické intervence v progresi rakoviny prsu (spoluautor, CANCER RESEARCH 68: 1905-1915, 2008)
  • Kinázově selektivní obohacení umožňuje kvantitativní fosfoproteomiku kinomu napříč buněčným cyklem (spoluautor, MOLECULAR CELL 31: 438-448, 2008)
  • Proteomická strategie pro kvantitativní profilování proteinové interakce v buněčných extraktech (spoluautor, NATURE METHODS 6: 741-744,2009)
  • Integrace molekulární diagnostiky do objevování protinádorových léků (spoluautor NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY 9: (523-535, 2010)
  • Vývoj biokonjugátu selektivního a jiskrově aktivního multikinázového inhibitoru (spoluautor, BIOCONJUGATE CHEMISTRY 22: 540-545,2011)
  • Interakce inhibitorů EGFR gefitinibu, vandetanibu, pelitinibu a neratinibu s multidrogovým transportérem ABCG2: Důsledky pro vznik a zvrácení rezistence na léky proti rakovině BIOCHEMICKÁ FARMAKOLOGIE 84: 260-267, 2012
  • Vývoj inhibitorů FGFR4 jako potenciálních protinádorových látek prostřednictvím in silico designu, podporovaný in vitro a na základě buněk (spoluautor CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 20: 1203-1217, 2013

Zdroje

  1. ^ Zrt., HVG Kiadó (20. července 2016). „Meghalt Kéri György Széchenyi-díjas biokémikus“. hvg.hu. Citováno 4. srpna 2016.