Giulio Superti-Furga - Giulio Superti-Furga

Giulio Superti-Furga (narozen 17. května 1962 v Milán ) je italský molekulární a systémový biolog se sídlem v Vídeň, Rakousko a člen vědecké rady ERC (Evropská rada pro výzkum).^[1] Je vědeckým ředitelem CeMM, Výzkumné centrum pro molekulární medicínu Rakouská akademie věd, a profesor biologie lékařských systémů na Lékařská univerzita ve Vídni.

Mezi jeho dosud nejvýznamnější vědecké úspěchy patří objasnění základních regulačních mechanismů tyrosinkinázy u lidských rakovin, identifikace molekulárních mechanismů několika léků a objev základních organizačních principů proteom a lipidom vyšších organismů, jakož i charakterizace molekulárních složek relevantních pro imunita. Jeho práce přímo přispěla k porozumění systému na úrovni systémů patogen infekce v hostitelských buňkách a mechanismus účinku konkrétních léků. Je obhájcem přijetí biologie systémů přístupy pro medicínu, zejména pro objev drog. Nedávno to tvrdil membránové transportéry na rozhraní mezi biologickými systémy a životním prostředím, i přes jejich význam pro medicínu a objev léků, jsou nedostatečně hodnoceny a vyžadují vědeckou komunitu soustředěného systematického úsilí.

Jako vědecký ředitel CeMM se zaměřuje na podporu precizní a prediktivní medicíny spojením svobodomyslného základního výzkumu s klinickými znalostmi a jeho hlavním zájmem je inovativní diagnostické a terapeutické přístupy.

Podle Google Scholar Giulio Superti-Furga vydal více než 200 rukopisů^[2] které byly kolektivně citovány> 28 000krát,^[3] odráží h-index 75. Papír „Funkční organizace kvasinkového proteomu systematickou analýzou proteinových komplexů „autor Gavin, AC *, 36 autorů, Superti-Furga G * (* sdílená korespondence), Příroda 2002, 10. ledna; 414: 141–147 bylo citováno> 5 000krát (Google Scholar)^[4] a je fakultou 1000 všech dob 10 nejlepších článků v biologii. Jeho současná práce se zaměřuje na působení drog a personalizovaná medicína.^[5]

ID ORCIDU: 0000-0002-0570-1768

ID výzkumného pracovníka: F-4755-2015

životopis

Giulio Superti-Furga byl vzděláván u Německá škola v Miláně (DSM) v italském Miláně. Vysokoškolské a postgraduální studium absolvoval v Molekulární biologie na University of Zurich, na Genentech Inc. v San Francisku a na Výzkumný ústav molekulární patologie (IMP) ve Vídni. Giulio Superti-Furga byl postdoktorandem na Evropská laboratoř molekulární biologie (EMBL) v Heidelbergu a vedoucím týmu se stal v roce 1995. Od roku 1997 do roku 2000 působil jako hostující profesor molekulární biologie na Boloňská univerzita, Itálie. Spoluzaložil biotechnologické společnosti Cellzome Inc. (2000), kde působil jako vědecký ředitel,^[6] Haplogen a Allcyte. Od roku 2005 je vědeckým ředitelem CeMM; Výzkumné centrum pro molekulární medicínu Rakouská akademie věd. Od roku 2015 je jmenován profesorem medicíny Systémová biologie na Lékařská univerzita ve Vídni. Giulio Superti-Furga je řádným členem Rakouské akademie věd Německá akademie věd Leopoldina, Evropská organizace pro molekulární biologii (EMBO), Evropská akademie věd pro rakovinu, Academia Europaea a předsedal představenstvu EMBL Alumni Sdružení,^[7] , která má ~ 2 500 členů, do roku 2015. V letech 2013 až 2016 byl devátým členem představenstva Vídeňská univerzita.

V roce 2009 mu byla udělena Rytířský řád Řádu za zásluhy Italské republiky za jeho příspěvky k vědě. Ve stejném roce získal grant Advanced Investigator Grant od Evropská rada pro výzkum (ERC). V roce 2011 byl Giulio Superti-Furga oceněn cenou města Vídně za přírodní vědy a označen jako „rakouský vědec roku“. V červnu 2017 byl oceněn titulem Commendatore (velitel) dell'Ordine al Merito della Repubblica Italiana (Řád za zásluhy o Italskou republiku) HE Giorgio Marrapodi, italský velvyslanec.

V roce 2010 Giulio Superti-Furga spoluzaložil biotechnologickou společnost Haplogen GmbH ve Vídni (2010), spin-off CeMM zaměřený na haploidní genetiku.^[8] Haplogen Genomics, bývalá dceřiná společnost Haplogenu, která v roce 2013 společně s CeMM vydala největší sbírku vytvořených lidských haploidních knockoutových buněčných linií na světě pro biomedicínský objevdoi: 10,1038 / nmeth.2609 ),^[9] v roce 2015 se stala součástí skupiny Horizon Horizon Genomics GmbH.^[10] V roce 2016 spoluzaložil společnost Allcyte GmbH.

V lednu 2017 byl Giulio Superti-Furga jmenován členem Vědecká rada z Evropská rada pro výzkum (ERC) na funkční období 4 roky. ERC je nejdůležitější a nejprestižnější financující institucí základního výzkumu v jakékoli oblasti prováděné v rámci EU Evropská unie. Vědecká rada ERC jedná jménem vědecké komunity v Evropě s cílem podporovat kreativitu a inovativní výzkum.

Osobní genom

Práce Giulio Superti-Furga se také zabývá společenským rámcem a etickými důsledky biomedicínského výzkumu. Na CeMM je kladen velký důraz na neustálý dialog se společností a odpovědné využívání zdrojů a technologií. Od konce roku 2014 předsedá Giulio Superti-Furga řídícímu výboru projektu osobního genomu “Genom Austria ", rakouská iniciativa Personal Genome Project v rámci globální sítě Projekty osobního genomu kde se také účastnil: jeho osobní sekvence genomu PGA1 je veřejně k dispozici na webových stránkách Genom Rakousko. Je pravděpodobně první osobou, jejíž celý vlastní genom dostal otevřený přístup v kontinentální Evropě.

Vyznamenání / členství

• 2004–2010: Fakulta 1000 Biologie, člen, sekce genomiky
• 2005: Evropská organizace pro molekulární biologii (EMBO), člen
• 2007: Rakouská akademie věd, Odpovídající člen
• 2008: Německá akademie věd Leopoldina, Člen^[11]
• 2008: Dance Your PhD Soutěž,^[12] Vědecký časopis, Vítěz kategorie profesor
• 2009: Řád za zásluhy Italské republiky, Důstojník (Ufficiale)
• 2009: Rakouská společnost pro alergologii a imunologii Cena Karla Landsteinera^[13]
• 2009: Evropská rada pro výzkum, Pokročilý vyšetřovatel Grant
• 2010: Fellow, European Academy of Cancer Sciences
• 2010: Rakouská akademie věd, Řádný člen^[14]
• 2011: rakouský vědec roku
• 2011: Cena města Vídně za přírodní vědy^[15]
• 2013–2016: Představenstvo Vídeňská univerzita, zvolený člen
• 2014: Academia Europaea, Člen^[16]
• 2017: Řád za zásluhy Italské republiky, Velitel (Commendatore)

Bibliografie

(vybraný)

• Gavin, A.C. a kol .: Funkční organizace kvasinkového proteomu systematickou analýzou proteinových komplexů. Příroda. 2002; 415:141–147, doi:10.1038 / 415141a.
• Pluk, H. a kol .: Autoinhibice c-Abl. Buňka. 2002; 108:247–259, doi:10.1016 / S0092-8674 (02) 00623-2.
• Hantschel, O. a kol .: Přepínač myristoyl / fosfotyrosin reguluje c-Abl. Buňka. 2003; 112:845–857, doi:10.1016 / S0092-8674 (03) 00191-0.
• Bouwmeester, T. a kol .: Fyzická a funkční mapa cesty přenosu signálu lidským TNF- / NF-B. Přírodní buněčná biologie. 2004; 6:97–105, doi:10.1038 / ncb1086.
• Gavin, A.C. a kol .: Průzkum Proteome odhaluje modularitu mechanismu kvasinkových buněk. Příroda. 2006; 440(7084):631-6, doi:10.1038 / nature04532.
• Burckstummer, T. a kol .: Účinný postup tandemové afinitní purifikace pro interakční proteomiku v savčích buňkách. Nat. Metody. 2006; 3(12):1013-9, doi:10.1038 / nmeth968.
• Rix, U. a kol .: Chemické proteomické profily inhibitorů BCR-ABL imatinib, nilotinib a dasatinib odhalují nové kinázové a nekinázové cíle. Krev. 2007; 110(12):4055-63, doi:10.1182 / krev-2007-07-102061.
• Henney, A. a Superti-Furga, G .: Síťové řešení. Příroda. 2008; 455(7214):730-1, doi:10.1038 / 455730a.
• Bürckstümmer, T. a kol .: Ortogonální proteomicko-genomová obrazovka identifikuje AIM2 jako cytoplazmatický senzor DNA pro inflammasom. Nat Immunol. 2009; 10(3):266-72, doi:10.1038 / ni.1702.
• Brehme, M., Hantschel, O. a kol .: Mapování molekulární sítě cíle léčiva Bcr-Abl. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009; 106(18):7414–9, doi:10.1073 / pnas.0900653106.
• Dixit, E. a kol .: Peroxisomy jsou signální platformy pro antivirovou vrozenou imunitu. Buňka. 2010; 141(4):668-81, doi:10.1016 / j.cell.2010.04.018.
• Rix, U. a kol .: Komplexní průzkum cílové selektivity inhibitoru BCR-ABL kinázy INNO-406 profilováním kinázy a chemickou proteomikou v buňkách chronické myeloidní leukémie. Leukémie. 2010, 24: 44–50, doi:10.1038 / leu.2009.228.
• Pichlmair, A. a kol .: IFIT1 je antivirový protein, který rozpoznává 5'-trifosfátovou RNA. Nat Immunol. 2011, 12(7):624–30, doi:10.1038 / ni.2048.
• Grebien, F. a kol .: Cílení na rozhraní SH2-kinázy v Bcr-Abl inhibuje leukemogenezi. Buňka. 2011, 147(2):306–19, doi:10.1016 / j.cell.2011.08.046.
• Winter, G.E. a kol .: Systémová farmakologická disekce synergie léčiva v imatinib rezistentním CML. Nat Chem Biol. 2012; 8(1):905-12, doi:10.1038 / nchembio.1085.
• Varjosalo, M. a kol .: Mezilaboratorní reprodukovatelnost rozsáhlé analýzy komplexu lidských proteinů pomocí standardizovaného AP-MS. Nat. Metody. 2013; 10(4): 307–14, doi:10.1038 / nmeth.2400.
• Huber, K.V. a kol .: Stereospecifické cílení MTH1 (S) -crizotinibem jako protirakovinová strategie. Příroda. 2014; 508(7495):222-7, doi:10.1038 / příroda13194.
• Winter, G.E. a kol .: Rozpuštěný nosič SLC35F2 umožňuje toxicitu poškození DNA zprostředkovanou YM155. Nat Chem Biol. 2014; 10(09):768-73, doi:10.1038 / nchembio.1590.
• Rebsamen, M. a kol .: SLC38A9 je součástí stroje pro snímání lysozomálních aminokyselin, který řídí mTORC1. Příroda. 2015; 519(7544):477-81, doi:10.1038 / příroda14107.
• Köberlin, M. a kol .: Zachovaná kruhová síť koregulovaných lipidů moduluje vrozené imunitní odpovědi. V: Buňka. 2015 2. července; 162 (1): 170-83, doi: 10.1016 / j.cell.2015.05.051.
• César-Razquin A. a kol .: Výzva k systematickému výzkumu nositelů látek. V: Buňka. 2015 30. července; 162 (3): 478-87. doi: 10.1016 / j.cell.2015.07.022.
• Vladimer, G.I. a kol .: Globální průzkum imunomodulačního potenciálu běžných drog. V: Nat Chem Biol. 2017; 13(6):681–690. doi: 10,1038 / nchembio.2360.

Reference

externí odkazy

• CeMM - Výzkumné centrum molekulární medicíny
• Projekt osobního genomu
• PersonalGenomes.org/Rakousko
• Genom Rakousko
• Haplogen