George Heist - George Heist

George D. Heist (1886–1920) byl imunolog se specializací na studium infekcí meningokokový bakterie, které často vedou k meningokokové onemocnění, který je dobře známý jako vysoce smrtelný a oslabující a velmi obtížně léčitelný.

V roce 1919 Dr. Heist a spolupracovníci [Heist et al., 1922][1] prokázáno, že srážená krev od různých osob se lišila ve schopnosti zabíjet Neisseria meningitidis v kapilární trubice. Když Heist, jehož krev neměl baktericidní aktivitu, získal N. meningitidis infekce byla prokázána souvislost mezi baktericidní aktivitou v séru a rezistencí na meningokokovou infekci “(Pollard et al. 2004, s. 1812).[2]

„Dr. George D. Heist z Filadelfie, a vědec kdo dal první popis doplňkový systém nedostatek a kdo sám zemřel na meningokokovou meningitidu. The papír Heist et al. (1922) uvedl: „Následující historie člověka„ H “ilustruje nedostatečnou rezistenci na meningokokovou infekci, která doprovází absenci baktericidní síla proti meningokokům. Mužem „H“ nebyl nikdo jiný než Dr. George D. Heist, hlavní autor této práce. Bez známého kontaktu s pacientem nebo nosičem, při absenci jakýchkoli známých případů ve městě, vyvinul Dr. Heist v srpnu 1920 epidemickou mozkomíšní meningitidu, a přestože byla diagnóza stanovena včas, pacient podlehl - ztráta nad rámec opatření vědy a jeho přátelům. Jedinečný zájem případu naznačuje zveřejnění určitých údajů. Dr. Heistovi bylo 36 let. Jeho otec zemřel ve věku 24 let na břišní tyfus, jehož průběh měl mnoho podobností se smrtelnou nemocí syna. Čtyři strýcové z otcovy strany zemřeli na akutní nemoci, o nichž se říkalo, že ‚šly do hlavy '. Práce uváděná Heistem a kol. (1922) se týkají baktericidních vlastností plné krve proti kmenům meningokoků. Kontrolní krev bez baktericidní aktivity pochází od Dr. Heista. Schifferli a Hirschel (1985)[3] vyloučený nedostatek časné složky doplněk z důvodu absence opakujících se pyogenní infekce nebo vlastnosti lupus. Vyloučili nedostatek properdinu, který může být doprovázen náchylností k meningokokové meningitidě kvůli jeho X-vázané dědičnosti (312060). “(McKusic, 2005)[4]

Poznámky

  1. ^ Heist GD, Solis-Cohen S, Solis-Cohen M. (1922). Studie virulence meningokoků pro člověka a lidské náchylnosti k meningokokové infekci. J Immunol; 7: 1–33.
  2. ^ Pollard AJ, Ochnio J, Ho M, Callaghan M, Bigham M, Dobson S. (2004). Náchylnost k nemocem s komplexními meningokoky ST11 nesoucími séroskupinu C nebo polysacharidové kapsle W135. Vznikající infekční nemoci; 10: 1812-1815.
  3. ^ Schifferli, J. A .; Hirschel, B. (1985). Meningokoková meningitida v prvním případě nedostatku komplementu. (Dopis) Lancet II: 1240.
  4. ^ McKusic, VA. (2005). Doplňte nedostatek komponenty 5. Online Mendelian Inheritance in Man; # 609536.

Reference

  • Goldschneider I, Gotschlich EC, Artenstein MS. (1969). „Imunita člověka vůči meningokokům, I: role humorálních protilátek.“ J Exp Med;129:1307-1326