Ganoderma přisedlá - Ganoderma sessile - Wikipedia

Ganoderma přisedlá
Ganoderma.sessile.pgharvey.jpg
Vědecká klasifikace
Království:
Houby
Divize:
Basidiomycota
Třída:
Agaricomycetes
Objednat:
Polyporales
Rodina:
Ganodermataceae
Rod:
Ganoderma
Druh:
G. přisedlé
Binomické jméno
Ganoderma přisedlá
Murrill (1902)
Synonyma

Fomes sessilis (Murrill) Sacc. & D. Sacc.

Polyporus sessilis (Murrill) Lloyd

Ganoderma subperforatum Atkinson

Ganoderma přisedlá je druh polypore houba v Ganodermataceae rodina. Tato dřevokazná houba se běžně vyskytuje ve východní Severní Americe a je spojována s úbytkem nebo smrtí tvrdá dřeva. Od této houby v roce 1902 existuje taxonomická nejistota.[1]

Taxonomie a historie

G. přisedlé bazidiokarp
G. přisedlé chlamydospory obarvené laktofenolovou bavlněnou modří

Murrill popsal 17 nových Ganoderma druhy ve svých pojednáních o severoamerických polyporech, včetně například G. oregonense, G. sessile, G. tsugae, G. tuberculosum a G. zonatum. Nejpozoruhodnější a kontroverzní byla typizace Ganoderma přisedlá, který byl popsán z různých tvrdých dřev pouze ve Spojených státech.[2][1] Specifický epiteton „přisedlý“ pochází ze přisedlé nebo bez typické stonkové povahy tohoto druhu, pokud roste v přirozeném prostředí. Ganoderma přisedlá byl rozlišován na základě přisedlého rodícího se zvyku, běžného na substrátech z tvrdého dřeva a příležitostně se sníženou, výstřední nebo „chutí“ třeně.[2][1] V roce 1908 Atkinson uvažoval G. tsugae a G. přisedlé jako synonyma G. lucidum, ale postavil druh G. subperforatum z jedné sbírky v Ohiu na základě „hladkých“ spór.[3] I když nepoznal rod Ganoderma, ale spíše choval taxony rodu Polyporus, Overholts souhlasil s Atkinsonem a zvážil to G. přisedlé jako synonymum evropského G. lucidum .[4]

Ve zprávě o Polyporaceae Severní Ameriky z roku 1920 to Murrill připustil G. přisedlé úzce souvisí s Evropanem G. lucidum .[5] Je těžké určit, zda byl tento ústupek výsledkem politické kontroly nebo vědecké nadace, a to kvůli tomu, že si jméno Murrill ponechal v pozdější publikaci [6] a jedinou sbírku herbářů v roce 1926 (www.mycoportal.org ).

Asi o deset let později Haddow uvažoval G. přisedlé jedinečný taxon, ale navrhl Atkinsonův G. subperforatum bylo synonymem pro G. přisedlé, na základě „hladkých“ spór, což byl původní základ G. subperforatum když dříve postaven Atkinson v roce 1931.[7] Do tohoto bodu všechny identifikace Ganoderma taxony byly založeny na morfologii plodnic, zeměpisu, hostitelských a sporových postavách.

V roce 1948 a poté pozměněném v roce 1965 Nobles charakterizoval kulturní charakteristiky mnoha hymenomycetů obývajících dřevo Ganoderma taxony.[8][9] Její práce položila základ pro identifikaci založenou na kultuře v této skupině hub.[9] Nobles uznal, že existují rozdíly v kulturních charakteristikách mezi nimi G. oregonense, G. přisedlé, a G. tsugae .[9][8] Ačkoli šlechtici poznali G. lucidum ve své publikaci z roku 1948 jako správný název taxonu ze severoamerických izolátů, které produkují četné široce vejčité podlouhlé chlamydospory (12,0–21,0 × 7,5–10,5 μm), napravila tento nesprávný název v roce 1968 změnou názvu G. přisedlé .[9] Dále objasňující, Bazallo & Wright a Steyaert souhlasí s Haddowovým rozlišováním mezi G. lucidum a G. přisedlé na základě „hladkých“ spor, ale synchronizují se G. přisedlé s G. resinaceum, dříve popsaný evropský taxon.[10][11] Později Adaskaveg a Gilbertson prokázali podobnost v morfologii kultury a že vegetativní kompatibilita byla úspěšná mezi severoamerickým taxonem uznaným jako „G. lucidum “ a Evropan G. resinaceum [12].

V monografii North American Polypores z roku 1986, která je dosud jediným komplexním pojednáním o této skupině hub jedinečných pro Severní Ameriku, autoři Gilbertson a Ryvarden neuznávají G. přisedlé, ale spíše rozpoznat pět následujících druhů laskavců přítomných v USA: G. kolos (Fr.) C.F. Baker (současný název: Tomophagus colossus (Fr.) Murrill), G. curtisii, G. lucidum, G. oregonense, a G. tsugae [13]. Uvažovali G. přisedlé spolu s dalšími synonymy druhu Laccate s G. lucidum, a v komentářích pod G. lucidum diskutují o taxonomickém chaosu tohoto konkrétního komplexu druhů a nechávají ho poněkud nevyřešeným.

Molekulární taxonomie

"Hladké" bazidiospory G. přisedlé při 100násobném zvětšení

V multilokusové fylogenezi autoři odhalili, že globální rozmanitost lakátu Ganoderma druhy zahrnovaly tři vysoce podporované hlavní linie, které se oddělily G. oregonense / G. tsugae z G. zonatum a od G. curtisii / G. přisedlý, a tyto linie nesouvisely s geografickým oddělením.[14] Tyto výsledky souhlasí s několika dřívějšími pracemi zaměřenými hlavně na morfologii, geografii a preference hostitele ukazující genetickou afinitu k G. resinaceum a G. přisedlé, ale se statistickou podporou oddělující evropské a severoamerické taxony.[14] Taky, Ganoderma curtisii a G. přisedlé byly odděleny vysokou úrovní statistické podpory, i když nebylo dost informací, abychom mohli říci, že pocházejí z odlišných linií. Konečně G. přisedlé nebyla sestrou G. lucidum. Fylogeneze podporována G. tsugae a G. oregonense jako sesterské taxony evropského taxonu G. lucdium sensu stricto.[14]

G. přisedlé plodnice na základně Quercus shumardii

Popis

Plodnice roční a přisedlé (bez třeně) nebo pseudostipitované (velmi malé třeně). Plodnice nalezena růst na kmenech nebo světlicích kořenů živých nebo mrtvých stromů z tvrdého dřeva. Velmi běžný taxon, který se vyskytuje prakticky ve všech státech na východ od Skalistých hor ve Spojených státech. Zralá plodnice jsou laskavá a červenohnědá, často s vrásčitým okrajem, pokud jsou suchá. Plodnice jsou polní, pokud jsou na pařezech nebo překrývajících se seskupeních vejčitých (flabeliformních) plodnic, pokud rostou z podzemních kořenů, a jejich velikost se pohybuje v průměru 3–20 cm. Hymenium bílé, modřiny hnědé a poroid s nepravidelnými póry, které mohou mít tvar od kruhového až po hranatý. Kontextová tkáň je krémově zbarvená a může být tenká až silná a v průměru stejné délky jako tuby. Černé pryskyřičné usazeniny se nikdy nenacházejí zapuštěné v kontextové tkáni, ale často se nacházejí soustředné zóny. Spory se zdají být „hladké“, nebo téměř tak, díky jemným (tenkým) echinulacím z endosporia, které je mohou odlišit od jiných běžných východoamerických druhů, jako jsou Ganoderma curtisii (Berk.) Murrill. Eliptické k oplodnění až obpyriformní chlamydospory vytvořené ve vegetativním myceliu a jsou hojné v kulturách.[1][9][14]

Použití

Po staletí lakovaná (lakovaná nebo leštěná) Ganoderma druhy byly používány jako tradiční medicína v mnoha částech Asie. Tyto druhy jsou často nesprávně označeny jako G. lucidum ', ačkoli genetické testování ukázalo, že se jedná o více druhů, jako je G. lingzhi, G. multipileum, a G. sichuanense [15][16] Výzkum byl proveden na asijských druzích, ale o léčivých vlastnostech severoamerického lakátu jsou k dispozici omezené informace Ganoderma druh; ačkoli se často používá k přípravě čaje, podobně jako u pěstovaných asijských druhů. Ganoderma přisedlá je nejrozšířenějším druhem ve východní Severní Americe a je pravděpodobně druhem, který mnozí léčivě používali ve Spojených státech.

Reference

  1. ^ A b C d Murrill, W. A. ​​1902. Polyporaceae Severní Ameriky, rod I. Ganoderma. Býk. Torrey Bot. Klub 29: 599-608.
  2. ^ A b Murrill, W. A. ​​1908. Agaricales (Polyporaceae). North Amer. Flora 9: 73-131.
  3. ^ Atkinson, G. F. 1908. Připomínky k Polyporus lucidus Leys a někteří jeho spojenci z Evropy a Severní Ameriky. Botanical Gazette 46: 321-338.
  4. ^ Overholts, L. O. 1915. Srovnávací studie v Polyporaceae. Annals of the Missouri Botanical Garden 2: 667-730.
  5. ^ Murrill, W. A. ​​(1920). "Opravy a dodatky k Polypores mírného Severní Ameriky". Mykologie. 12 (1): 6–24. doi:10.2307/3753482. JSTOR  3753482.
  6. ^ Murrill, W. A. ​​(1922). „Rejstřík ilustrací hub, XXIII-XXXIII“. Mykologie. 14 (6): 332–334. doi:10.2307/3753081. JSTOR  3753081.
  7. ^ Haddow, W. R. (1931). "Studie v Ganoderma". Journal of Arnold Arboretum. 12: 25–46.
  8. ^ A b Nobles, M. K. 1948. Studie v lesní patologii. IV. Identifikace kultur dřevokazných hub. Umět. J. Res. 26: 281-431.
  9. ^ A b C d E Nobles, M. K. 1965. Identifikace kultur dřevokazných Hymenomycetes. Canadian journal of Botany 43: 1097-1139.
  10. ^ Bazzalo, M. E. a Wright, J. E. 1982. Průzkum argentinských druhů Ganoderma lucidum Komplex. Mycotaxon 16: 293-325.
  11. ^ Steyaert, R. L. 1980. Study of Some Ganoderma Druh. Býk. du Jardin Bot. Nat. de Belgique / Bull. van de Nat. Plantentuin van Blegie 50: 135-186.
  12. ^ Adaskaveg, J. E. a Gilbertson, R. L. 1986. Kulturní studia a genetika sexuality Ganoderma lucidum a G. tsugae ve vztahu k taxonomii G. lucidum komplex. Mycologia: 694-705.
  13. ^ Gilbertson, R. a Ryvarden, L. 1986. North American Polypores, sv. 1. Abortiporus do Lindterie, Fungiflora, Oslo. 443 pp., 1987. North American Polypores 2.
  14. ^ A b C d Zhou, L. W .; Cao, Y .; Wu, S. H .; Vlasak, J .; Li, D. W .; Li, M. J .; Dai, Y. C. (2015). "Globální rozmanitost Ganoderma lucidum komplex (Ganodermataceae, Polyporales) odvozený z morfologie a multilokusové fylogeneze ". Fytochemie. 114: 7–15. doi:10.1016 / j.phytochem.2014.09.023. PMID  25453909.
  15. ^ Hennicke, F., Z. Cheikh-Ali, T. Liebisch, J.G. Maciá-Vicente, H.B. Bode a M. Piepenbring. 2016. Rozlišování komerčně pěstované Ganoderma lucidum od Ganoderma lingzhi z Evropy a východní Asie na základě morfologie, molekulární fylogeneze a profilů kyseliny triterpenové. Phytochemistry 127: 29–37.
  16. ^ Hapuarachchi, K., T. Wen, C. Deng, J. Kang a K. Hyde. 2015. „Mycosphere Essays 1: Taxonomic Confusion in the Ganoderma lucidum Species Complex.“ Mycosphere 6: 542–559.

externí odkazy