Okyselení sladkou vodou - Freshwater acidification - Wikipedia

Sladká voda okyselí, když kyselé vstupy překonají množství bází produkovaných v nádrži zvětráváním hornin nebo redukcí kyselých aniontů, jako síran a dusičnan v jezeře.[1] Hlavním důvodem pro sladkovodní okyselování je atmosférické depozice a výluh SOX a žádnáX.[1] V ekosystému citlivém na kyseliny, který zahrnuje skalní podloží s pomalým zvětráváním a vyčerpané bazény bazických kationtů, SOX a žádnáX odtok bude doprovázen okyselujícími vodíkovými ionty a anorganickým hliníkem, které mohou být toxické pro mořské organismy.[1] Kyselý déšť také přispívá ke sladkému okyselování, nicméně při SO vzniká kyselý déšťX a žádnáX reagují s vodou, kyslíkem a oxidanty v oblacích.[2] Kromě SOX a žádnáX, vyrovnávací kapacita půd a podloží ve sladkovodním ekosystému může přispívat ke kyselosti vody. Každá sladkovodní nádrž má kapacitu k tlumení kyselin.[1] Avšak při nadměrném přívodu kyselin do zásobníku bude pufrovací kapacita v podstatě „vyčerpána“ a voda bude nakonec kyselejší.[1] Zvýšení atmosférického CO2 ovlivňuje kyselost sladké vody velmi podobně jako způsob stoupajícího CO2 ovlivňuje oceánské ekosystémy.[3] Vzhledem k různým tokům uhlíku ve sladkovodních ekosystémech je však obtížné kvantifikovat účinky antropogenního CO2.[4] Nakonec je zvyšování okyselení sladké vody škodlivé pro různé vodní organismy.
Sladkovodní vs. okyselení oceánu

Oceán a atmosféra si neustále vyměňují obrovské množství CO2.[3] Za posledních 800 000 let byla koncentrace CO2 v atmosféře zůstalo kolem 172-300 dílů na milion objemových (ppmv).[3] S nedávným antropogenním CO2 emisí se toto číslo v roce 2009 zvýšilo na 387 ppmv.[3] V letech 2000–2008 26% antropogenního CO2 byl pohlcen oceánem.[3] Ačkoli okyselení oceánu je způsobeno také jinými chemickými přísadami a odstraňováním, CO2 je primární faktor ovlivňující pH.[3] Jednou CO2 je rozpuštěn v mořské vodě, stává se slabou kyselinou, která primárně ovlivňuje chemii uhličitanů.[3] Rozpuštěný CO2 zvyšuje koncentraci hydrogenuhličitanových iontů (HCO3−), rozpuštěný anorganický uhlík (C.T) a snižuje pH.[3] Sladká voda také absorbuje atmosférický CO2, což může také snížit pH.[4] Kromě CO2„Hodnoty pH sladkovodní nádrže se mění kyselými dešti, odtokem živin a dalšími antropogenními znečišťujícími látkami.[4] Sladká voda pohlcuje CO2 ve stejném mechanismu jako mořská voda je však sladkovodní zásaditost mnohem nižší než mořská voda, kvůli absenci solného pufru.[4] Kvůli nedostatku solného pufru bývají změny pH ve sladké vodě mnohem větší než ve vodě oceánu, kvůli nově uvolněnému H+ ionty nejsou pufrovány tolika hydrogenuhličitanem (HCO3−) ionty jako oceánská voda.[4] Proto má sladkovodní biota tendenci mít vyšší evoluční toleranci pH než biota mořská.[4]
Příčiny
TAKX a žádnáX
Zrychlené spalování fosilních paliv v minulém století do značné míry přispělo k okyselení sladkovodních ekosystémů. V sedmdesátých letech vrcholily úrovně emisí síranů a dusík následoval o 10 let později.[5] Hlavním přispěvatelem k okyselování sladkou vodou jsou SOX a žádnáX. Zvýšení koncentrace síranů v odtoku, v důsledku zvýšených vstupů kyselosti, je spojeno se zvýšením odtoku bazických kationtů a poklesem hydrogenuhličitanu, což vytváří okyselující účinek pozorovaný ve sladkovodních ekosystémech.[6] V přirozeném stavu bude většina dusíku přiváděného do sladkovodních ekosystémů využívána vegetací.[6] V nadměrném množství však veškerý dusík není schopen využít vegetací a přebytek dusíku se ve vodním odtoku nachází jako dusičnan.[6] Dusičnan bude přispívat k okyselení stejným způsobem jako síran.[6]
Vyrovnávací kapacita

Kromě SOX a žádnáX„Nízká pufrovací kapacita ekosystémů může také vést ke kyselosti ve sladké vodě. Například Atlantická Kanada má nejnižší míru depozice kyselin ve východní Severní Americe a má nejkyslejší vody na kontinentu.[7] Je to způsobeno nízkým pufrováním regionálního podloží a přidáním přírodních organických kyselin produkovaných v blízkosti mokřadů.[7] Konkrétně v jihozápadním a východním Novém Skotsku existuje kombinace vysoké organické kyselosti, špatného pufru a vysoké depozice kyseliny, aby se dosáhlo velmi nízkých hodnot pH povrchové vody a schopnosti neutralizovat kyselinu (ANC).[7] Ve většině atlantických oblastí se nacházejí žulové a břidlicové podloží, které obsahují velmi málo pufrovacího materiálu.[7] Půda vytvořená z materiálů s nízkým obsahem pufru a vody, které z nich odvádějí, jsou proto citlivé na okyselování, a to i při nízkém obsahu kyselin.[7]
CO2
V oceánech, CO2 v atmosféře se může rozpouštět na vodní hladinu a tvoří kyselinu uhličitou.[8] Celkový anorganický uhlík ve sladké vodě zahrnuje volný CO2 (nebo H2CO3), HCO3− a uhličitan (CO32-).[9] Procento všech těchto složek závisí také na pH vodního útvaru.[9] Když je voda kyselá, bude primárně obsahovat CO2.[9] Účinky pCO je často obtížné kvantifikovat2 hladiny ve sladké vodě v důsledku různých zdrojů přijímaných sladkovodních ekosystémů oxidu uhličitého. Faktory jako blízký ekosystém, zemědělství, využívání půdy, povodí, velikost jezera, srážky, typ půdy a horniny - to vše určuje množství CO2 vstřebává.[8] Došlo však k jasnému nárůstu pCO2 ve sladkovodních ekosystémech v minulém století v důsledku antropogenního vlivu.[8] Vzhledem k tomu, že vegetace v blízkosti sladkovodních ekosystémů roste a množí se kvůli přebytku pCO2 krmením těchto rostlin se zvyšuje uhlík dostupný při smrti a během rozkladu.[8] Poté srážky, zvětrávání a odtoky tuto půdu zaplaví do nedaleké vody.[8] Když pCO2 z rozkládající se vegetace reaguje s vodou a tvoří kyselinu uhličitou, která přispívá k nižší úrovni pH.
Škodlivé účinky na vodní ekosystémy
Se zvýšenou acidifikací ve sladkovodních ekosystémech dojde ke snížení biologické rozmanitosti se zvýšenou ztrátou druhů citlivých na kyselinu.[10] Pokles pH na 6 by drasticky ovlivnil druhy hlemýžďů i korýšů ve sladké vodě.[10] Například v norských jezerech představují tyto druhy 45% zdroje potravy pro pstruhy, což má za následek 10–30% snížení pstruhů v důsledku okyselení sladkou vodou.[10] Kromě toho je druhová rozmanitost zooplanktonu ovlivněna sladkovodní acidifikací.[11]
Ve většině kyselých sladkovodních nádrží dojde ke zvýšení vývoje mechů a řas.[10] Zejména je běžné vidět nárůst hojnosti mechu Sphagnum.[10] Sphagnum má vysokou kapacitu pro výměnu H+ pro základní kationty ve sladké vodě.[10] Silná vrstva Sphagnum omezuje výměnu mezi povrchovou vodou a sedimentem, což dále přispívá ke snížení koloběhu živin v ekosystému.[10]
Reference
- ^ A b C d E Psenner, Roland (březen 1994). „Dopady na životní prostředí na sladké vody: acidifikace jako globální problém“. Věda o celkovém prostředí. 143 (1): 53–61. Bibcode:1994ScTEn.143 ... 53P. doi:10.1016/0048-9697(94)90532-0. ISSN 0048-9697.
- ^ Irwin, J.G .; Williams, M.L. (1988). „Acid rain: Chemistry and transport“. Znečištění životního prostředí. 50 (1–2): 29–59. doi:10.1016/0269-7491(88)90184-4. ISSN 0269-7491. PMID 15092652.
- ^ A b C d E F G h Jean-Pierre Gattuso; Lina Hansson, eds. (2011). Okyselení oceánu. Oxford University Press. ISBN 9780199591084. OCLC 975179973.
- ^ A b C d E F „Měření a pozorování: OCB-OA“. www.whoi.edu. Citováno 2019-03-24.
- ^ Cardoso, A.C .; Zdarma, G .; Nõges, P .; Kaste, Ø .; Poikane, S .; Solheim, A. Lyche (2009). „Správa jezer, kritéria“. Encyclopedia of Inland Waters. Elsevier. 310–331. doi:10.1016 / b978-012370626-3.00244-1. ISBN 9780123706263.
- ^ A b C d Henriksen, Arne; Kämäri, Juha; Posch, Maximilian; Wilander, Anders (1992). „Kritická zátěž kyselosti: severské povrchové vody“. Ambio. 21 (5): 356–363. ISSN 0044-7447. JSTOR 4313961.
- ^ A b C d E Clair, Thomas A .; Dennis, Ian F .; Scruton, David A .; Gilliss, Mallory (prosinec 2007). „Sladkovodní výzkum okyselování v Atlantském Kanadě: přehled výsledků a předpovědi pro budoucnost“. Recenze na životní prostředí. 15 (NA): 153–167. doi:10.1139 / a07-004. ISSN 1181-8700.
- ^ A b C d E Weiss, Linda C .; Pötter, Leonie; Steiger, Annika; Kruppert, Sebastian; Frost, Uwe; Tollrian, Ralph (leden 2018). „Rostoucí pCO2 ve sladkovodních ekosystémech má potenciál negativně ovlivnit obranu vyvolanou predátory v Dafniích“. Aktuální biologie. 28 (2): 327–332.e3. doi:10.1016 / j.cub.2017.12.022. ISSN 0960-9822. PMID 29337079.
- ^ A b C Hasler, Caleb T .; Butman, David; Jeffrey, Jennifer D .; Suski, Cory D. (leden 2016). Sterner, Robert (ed.). „Sladkovodní biota a stoupající pCO 2?“. Ekologie Dopisy. 19 (1): 98–108. doi:10.1111 / ele.12549. PMID 26610406.
- ^ A b C d E F G „Vliv emisí z využívání uhlí na přírodní a člověkem řízené suchozemské a sladkovodní ekosystémy“. Dopady těžby a využití uhlí na životní prostředí. Elsevier. 1987. s. 282–318. doi:10.1016 / b978-0-08-031427-3.50020-7. ISBN 9780080314273.
- ^ Muniz, Ivar P. (1990). „Sladkovodní okyselování: jeho účinky na druhy a společenstva sladkovodních mikrobů, rostlin a zvířat.“ Sborník Královské společnosti z Edinburghu. Oddíl B. Biologické vědy. 97: 227–254. doi:10.1017 / s0269727000005364. ISSN 0269-7270.