Fissidens adianthoides - Fissidens adianthoides

Fissidens adianthoides
Fissidens adianthoides.jpeg
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Plantae
Divize:Bryophyta
Třída:Bryopsida
Podtřída:Dicranidae
Objednat:Dicranales
Rodina:Fissidentaceae
Rod:Fissidens
Druh:
F. adianthoides
Binomické jméno
Fissidens adianthoides
Mapa ukazuje, kde Fissidens adianthoides se nachází v Severní Americe.[1]

Fissidens adianthoides, dívčí vlasy pocketmoss,[2] je mech v rodině Fissidentaceaea. Poprvé ji shromáždila Hedvika v roce 1801.[3]

Nachází se v celé Severní Americe a dokonce i v Grónsku a na Aljašce.

The Nitinaht První národy Vancouver Island používal jinanový mech k obvazování ran. To bylo jmenováno Anglosasové protože to připomíná ochlupení.[4]

Geografická distribuce

Místo výskytu

Nachází se na stinných místech, jako je nedaleká tekoucí voda, poblíž vodopádů, půdy, otevřených travnatých ploch, kolem lesního dna, rozpadajícího se dřeva, na odkapávajících vápencích a kamenných skalách.[3] Tento mech lze běžně vyskytovat na vlhké nebo mokré půdě a rašelině. Sotva se nachází na rozpadajícím se dřevě.[5]

Rozdělení

Celosvětová distribuce: Je široce distribuována v lesích severní polokoule, zasahuje od arktických, alpských a prérijních oblastí, často na chráněnějších místech.[6] Je široce distribuován po celé Severní Americe.[6]

V kontextu národního a státního / provinčního rozdělení Fissidens adianthoides jsou v následujících:

Kanada: AB, BC, LB, NB, NF, NS, NT, NU, ON, QC, SK, YT[7]

USA: AK, AL, AR, CA, CT, DE, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC , NJ, NY, OH, OK, OR, PA, RI, TN, TX, VA, VT, WA, WI, WV, WY[7]

Morfologie

Samotná rostlina je asi 85 x 5 mm.[3] Je to dioicous. Dioicous je definován jako rostlina mající samce (antheridia ) a žena (archegonia ) reprodukční orgány u samostatných jedinců. Archegonium je mnohobuněčný reprodukční orgán, který produkuje ženské gamety. Antheridium je mužská struktura, která drží, vytváří a uvolňuje spermie. Je to velmi robustní rostlina a tvoří tmavě zelené až hnědozelené trávníky.[5]

Gametofyt

List Fissidens adianthoides.

Zastavit

Stonka je extrémně rozvětvená. Fissidens adianthoides mít centrální vlákno. Centrální vlákno obsahuje tenkostěnné buňky zvané hydroidy, které vedou vodu a steroidy, které poskytují strukturální podporu.

List

Existuje asi 60 párů listů, které jsou mírně zvlněné (zvlněné) textury.[3] Tvar je podlouhlý až kopinatý (úzký oválný) a zúžený do ostrého bodu. Někdy může mít list tupý tvar.[3] Lamela známá také jako listová čepel, je kulatá a poté se zužuje směrem k vrcholu.[3] Okraj listu je vroubkovaný (jemně vroubkovaný) až pravidelný serrulátový (pilovitý).[3] Okrajové buňky jsou často tenčí se silnějšími buněčnými stěnami.[3] Na pobřeží jsou asi 2–3 buňky.[3] Listové buňky jsou velmi turgidní a nepravidelně kulaté šestiúhelníky.[5] Tyto listové buňky jsou unistratose, což znamená, že jsou jednovrstvé. Jsou také hladké a pevně zděné.[3]

Reprodukční struktury

Perigonium

Perigonium je reprodukční struktura, která drží mužské orgány. Skládá se z antheridia, paraphyses a perigonial listů. Parafýzy jsou vzpřímené sterilní struktury podobné vláknům, které podporují reprodukční aparát mechorostů.

Perichaetium

Perichaetium je reprodukční struktura, která drží ženské orgány. Skládá se z archegonie, parafýz a perichaetiálních listů. Perichaetium se nachází na krátkých podpažních větvích.[3]

Sporofyt

The Fissidens adianthoides sporofyty.
Peristomální zuby Fissidens adianthoides.

Sporofyt je diploidní mnohobuněčná fáze v životním cyklu mechu, který produkuje spory. Jsou běžně pozorovány u tohoto druhu. Na perichaetium se produkuje jeden sporofyt.[3] Seta, což je stonek, který podporuje kapsli, je relativně krátký a je dlouhý 25 mm. Je červenohnědé barvy a zasunutá do strany.[5] Operculum (víčko) má přibližně stejnou délku jako zbytek sporangia.[5] Tobolka sporofytu je nakloněná, zakřivená, oboustranně symetrická a asi 1,5 mm.[3] Pokud jde o calyptru, je to cucullate, hladká a asi 2,5 mm. [3] Spory jsou asi 3-22 um.[3]

Vzhledem k tomu, že je členem třídy Bryopsida, má také artrodontické peristomové zuby, které napomáhají šíření spor. Fissidens adianthoides mít 16 červených zubů. Artrodontous zuby jsou tvořeny fragmenty buněčných stěn. Jsou také hygroskopické, což znamená, že se pohybují podle změn vlhkosti. Jsou asi 85–120 μm široké u základny zubů a horní část zubů je jemně papilózová.[5]

Životní cyklus

Proces sporické meiózy.

Jako všechny mechorosty, Fissidens adianthoides mají sporickou meiózu i nepohlavní rozmnožování.

Sexuální reprodukce

Sporická meióza je střídání heteromorfních generací a vyznačuje se tím, že každá fáze má jinou fázi volného života: jednou je gametofyt, který je obvykle haploidní, zatímco druhou je sporofyt, který je často diploidní.[8] Kromě toho je sporová meióza typem životního cyklu, kdy meióza vede ke sporům, nikoli k gametám.[8] Haploidní gametofyt vytváří gamety z mitózy a obě gamety se spojí a vytvoří zygotu (2n), která se pak vyvine do sporofytu.[8] Sporofyt vytváří prostřednictvím meiózy spory, které jsou haploidní a poté se vyvinou do gametofytu.

Nepohlavní reprodukce

U tohoto druhu existují dvě formy nepohlavního rozmnožování. První je fragmentace, kdy se mechorost rozdělí na zcela oddělené kousky a z mateřské rostliny vyroste nový jedinec. Druhou metodou je regenerace z kadukózních orgánů.[9] To je, když se orgány rostliny, jako jsou listy, výhonky, listové vrcholy a větve, oddělí od mateřského výhonku. Výsledkem je, že mech je schopen regenerovat se z těchto oddělených oblastí a nadále přežít.

Použití

F. adianthoides byl v minulosti používán k bandážování ran. Bylo zjištěno, že první domorodci z Nitinahtu na ostrově Vancouver v Kanadě používali tento mech také.[10]

Rodina Fissidens byl používán v několika asijských zemích, jako je Bolívie, jako antibakteriální lék na bolest v krku nebo jiné bakteriální infekce.[10] Mezi další použití patřilo spalování Fissidens podporovat růst vlasů v Číně.[11]

V současné době však neslouží žádnému důležitému ekonomickému ani komerčnímu využití.[12]

Taxonomie

Blízce příbuzné druhy

Fissidens adianthoides je často zaměňována s mnoha podobnými druhy jako např F. osmundioides. Oba mají podobné laminální buňky.[1] Také mají vrchol pilovitého listu.[1] Jedinou vlastností, která je odlišuje, je to F. osmundioidesmá v přírodě terminální perichaetia a rhizoidy papilózy.[1]

Dalším druhem, s nímž se často zaměňuje, je Fissidens dubius. Oba mají krátké perichaetiální stonky v horní části proximálních listů a lehčí okrajový pás laminálních buněk.[1] Rozdíl mezi nimi je v tom F. adianthoides je mnohem jemnější a má více temných laminálních buněk, které jsou obvykle dvojité a nepravidelné.[1] Podle molekulárních studií L.E. Anderson a V. S. Bryan (1956), nejsou si blízcí.[1]

F. serrulatus je také velmi podobný druh. Má však delší listy a roste na vlhké půdě nebo štěrku poblíž velmi stinných toků.[13]

Vlastnosti, které rozlišují Fissidens adianthoides od jiných podobných druhů je to díky „unistratózním, hladkým laminálním buňkám, světlejšímu pásu okrajových laminálních buněk a krátkým perichaetiálním stonkům.“[3] Dalšími charakteristickými rysy jsou výrazné zuby na okrajích listů a tendence tohoto druhu být měkký s listovými hroty, které se v suchu zvlňují dolů.[6]

Rodina: Fissidentaceae

Fissidentaceae je morfologicky homogenní skupina, která je definována svou odlišnou strukturou listů. List je vyroben ze dvou lamel; hřbetní lamina a apikální lamina.[14] Jsou také uspořádány ve dvojitých svislých řadách na stonku ve stejné rovině a připevnění.[14]

Molekulární fylogenetická studie uvádí, že čeledi Fissidentaceae a Dicranaceae spolu úzce souvisejí.[15]

Rod: Fissidens

Fissidens adianthoides peristomální zuby.

Fissidentaceae je akrokarpní rodina, kterou tvoří haplolepidní mechy a skládá se z jednoho rodu zvaného Fissidens.[16] Fissidens zahrnuje asi 440 druhů.[16] Tento rod je však fylogeneticky špatně studován ve srovnání s jinými mechy v Bryophyta. Většinu druhů lze nalézt ve vlhkých, teplých a tropických oblastech světa a počet druhů klesá úměrně s poklesem zeměpisné šířky.[17]

Peristome zuby Fissidens jsou morfologicky identické s členy čeledi Dicranaceae.[18]

Ve studii „Molekulární fylogeneze rodu Fissidens (Fissidentaceae, Bryophyta) a zdokonalení infragenerické klasifikace “, vytvořili fylogenetický strom 50 Fissidens druhy využívající sekvenci DNA genů rbcL a rps4.[14] Bylo založeno na rodových podobnostech mezi peristomálními zuby, limbidiem a počtem chromozomů. Na základě jejich zjištění byly vytvořeny tři podrody: Pachyfissidens, Neoamblyothallia, a Fissidens.[14] Podrod Fissidens byla složena z pěti sekcí: Fissidens, Polypodiopsis, Aloma, Areofissidens, a Semilimbidium.[14]

Zachování

Stav jeho ochrany je G5[12] což znamená, že je bezpečný a není nijak ohrožen.

Reference

  1. ^ A b C d E F G „Flóra Severní Ameriky“.
  2. ^ Edwards, Sean R. (2012). Anglická jména pro britské mechorosty. Zvláštní svazek Britské bryologické společnosti. 5 (4. vyd.). Wootton, Northampton: British Bryological Society. ISBN  978-0-9561310-2-7. ISSN  0268-8034.
  3. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str Flora of North America Redakční výbor. „Fissidens adianthoides in Flora of North America“. Flóra Severní Ameriky. Citováno 4. dubna 2020.
  4. ^ Bill Bryson, Krátká historie téměř všeho (Černá labuť, 2004 [orig. Doubleday, 2003]), s. 435.
  5. ^ A b C d E F Erzberger, Peter (2016). "Rod Fissidens (Fissidentaceae, Bryophyta) v Maďarsku" (PDF). Studia botanica hungarica. 47 (1): 41–139. doi:10.17110 / StudBot.2016.47.1.41.
  6. ^ A b C „Stránka E-Flora BC Atlas“. linnet.geog.ubc.ca. Citováno 2020-04-28.
  7. ^ A b „NatureServe Explorer 2.0“. explorer.natureserve.org. Citováno 2020-04-05.
  8. ^ A b C „Typický životní cyklus mechorostů“. www.cliffsnotes.com. Citováno 2020-04-05.
  9. ^ Frey, Wolfgang; Kürschner, Harald (březen 2011). "Nepohlavní rozmnožování, kolonizace stanovišť a udržování stanovišť v mechorostech". Flóra - morfologie, distribuce, funkční ekologie rostlin. 206 (3): 173–184. doi:10.1016 / j.flora.2010.04.020.
  10. ^ A b Bowden, William B .; Glime, Janice M .; Riis, Tenna (2017), „Makrofyty a mechorosty“, Methods in Stream Ecology, svazek 1, Elsevier, s. 243–271, doi:10.1016 / b978-0-12-416558-8.00013-5, ISBN  978-0-12-416558-8
  11. ^ Harris, Eric S.J. (Červenec 2009). „Fylogenetická a environmentální labilita flavonoidů v léčivém mechu“. Biochemická systematika a ekologie. 37 (3): 180–192. doi:10.1016 / j.bse.2009.02.004. ISSN  0305-1978.
  12. ^ A b „NatureServe Explorer 2.0“. explorer.natureserve.org. Citováno 2020-04-06.
  13. ^ „Fissidens dubius / adianthoides“. www.google.com. Citováno 2020-04-06.
  14. ^ A b C d E Suzuki, Tadashi; Inoue, Yuya; Tsubota, Hiromi (říjen 2018). „Molekulární fylogeneze rodu Fissidens (Fissidentaceae, Bryophyta) a zdokonalení infragenerické klasifikace“. Molekulární fylogenetika a evoluce. 127: 190–202. doi:10.1016 / j.ympev.2018.05.020. ISSN  1055-7903. PMID  29807154.
  15. ^ La Farge, Catherine; Mishler, Brent D .; Wheeler, John A .; Wall, Dennis P .; Johannes, Kirsten; Schaffer, Steffan; Shaw, A. Jonathan (červen 2000). „Fylogenetické vztahy v haplolepidních mechech“. Bryolog. 103 (2): 257–276. doi:10.1639 / 0007-2745 (2000) 103 [0257: prwthm] 2.0.co; 2. ISSN  0007-2745.
  16. ^ A b Crosby, Marshall R. (1969). "Distribuční vzory západoindických mechů". Annals of the Missouri Botanical Garden. 56 (3): 409–416. doi:10.2307/2394852. ISSN  0026-6493. JSTOR  2394852.
  17. ^ Müller, Frank (březen 2010). „Milník v taxonomii Fissidens Ronald A. Pursell. 2007. Fissidentaceae. Monografie Flora Neotropica 101, 282 stran, se 141 čísly a 2 tabulkami. Bronx, NY 10458-5126, www.nybgpress.org. Publikováno pro Organizaci pro flóru Neotropica od The New York Botanical Garden Press. Dostupné z: The New York Botanical Garden Press. ISBN: 978-0-89327-483-2 nebo 0-89327-483-6. Cena 65 USD + poštovné ". Bryolog. 113 (1): 221–222. doi:10.1639/0007-2745-113.1.221. ISSN  0007-2745.
  18. ^ Debat, Louis (1884). „De l'importance du péristome pour la classification des Mousses; examen des comments de M. Philibert sur ce sujet“. Bulletin Mensuel - Société Botanique de Lyon. 2 (5): 113–117. doi:10,3406 / linly.1884.14979. ISSN  1160-6444.