Fenpropimorph - Fenpropimorph
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC cis-2,6-dimethyl-4- {2-methyl-3- [4- (2-methyl-2-propanyl) fenyl] propyl} morfolin nebo (2R,6S) -4- [3- (4-terc-butylfenyl) -2-methylpropyl] -2,6-dimethylmorfolin | |
| Ostatní jména BAS 42100F; Krakorec; Forbel 750; Mistral | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.060.636  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C20H33NÓ | |
| Molární hmotnost | 303.490 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvá kapalina[1] |
| Bod varu | 120 ° C (248 ° F; 393 K) (0,067 mbar)[1] |
| 4,3 mg / l (20 ° C)[1] | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Fenpropimorph je morfolin -odvozený fungicid používané v zemědělství, především na obilovin plodiny jako např pšenice.[1] Bylo hlášeno, že narušuje dráhy biosyntézy eukaryotických sterolů, zejména inhibicí plísňového Δ14 reduktázy.[2] Rovněž se uvádí, že inhibuje biosyntézu sterolů savců ovlivněním demetylace lanosterolu.[2] Ačkoli se používá v zemědělství pro účely ochrany proti škůdcům,[1] bylo hlášeno, že má silný nepříznivý účinek na biosyntézu sterolů u vyšších rostlin inhibicí cykloeukalanol-obtusifoliol izomerázy.[3] Ukázalo se, že tato inhibice nejen mění lipidové složení plazmatické membrány,[4] ale také ovlivňují dělení a růst buněk v rostlinách.[5]
Reference
- ^ A b C d E „Fenpropimorph“ (PDF). Organizace OSN pro výživu a zemědělství. Archivovány od originál (PDF) dne 20. listopadu 2004.
- ^ A b Georgopapadakou NH, Walsh TJ (únor 1996). "Antifungální látky: chemoterapeutické cíle a imunologické strategie". Antimikrobiální látky a chemoterapie. 40 (2): 279–91. doi:10.1128 / AAC.40.2.279. PMC 163103. PMID 8834867.
- ^ Rahier A, Schmitt P, Huss B, Benveniste P, Pommer EH (únor 1986). „Vztahy mezi chemickou strukturou a aktivitou při inhibici biosyntézy sterolů N-substituovanými morfoliny ve vyšších rostlinách“. Biochemie a fyziologie pesticidů. 25 (1): 112–124. doi:10.1016/0048-3575(86)90038-6.
- ^ Hartmann MA, Perret AM, Carde JP, Cassagne C, Moreau P (srpen 2002). „Inhibice dráhy sterolu v sazenicích póru zhoršuje syntézu fosfatidylserinu a glukosylceramidu, ale spouští akumulaci triacylglycerolů“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - molekulární a buněčná biologie lipidů. 1583 (3): 285–96. doi:10.1016 / S1388-1981 (02) 00249-4. PMID 12176396.
- ^ He JX, Fujioka S, Li TC, Kang SG, Seto H, Takatsuto S, Yoshida S, Jang JC (březen 2003). „Steroly regulují vývoj a genovou expresi u Arabidopsis“. Fyziologie rostlin. 131 (3): 1258–69. doi:10.1104 / pp.014605. PMC 166886. PMID 12644676.
externí odkazy
- Fenpropimorph v DataBase vlastností pesticidů (PPDB)
 | Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |