Kočičí kožní astenie - Feline cutaneous asthenia
tento článek potřebuje další citace pro ověření.Prosince 2017) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Kočičí kožní astenie je vzácný zděděné kožní onemocnění koček charakterizované abnormální pružností, roztažením a nesprávným hojením kůže. Na zádech, ramenou a zadních partiích kočky se tvoří převislé kožní záhyby. I hladění kočky může způsobit, že se kůže natáhne a roztrhne. A recesivní u siamských koček a příbuzných plemen byla zjištěna autozomální (s pohlavím nesouvisející) forma kočičí kožní astenie. V homozygotním stavu je zjevně smrtelný. Kočičí kožní astenie je podobná Ehlers-Danlosův syndrom lidí.
Kočky s kožní astenií nelze uchopit za rvačku, protože by se to mohlo odtrhnout. Kočky mohou mít také klouzavé klouby, jako u lidského syndromu Ehlers-Danlos. K podpoře hojení a opětovného růstu pokožky mohou být zapotřebí doplňky stravy.
Způsobit
Existují dva genetické rysy spojené s kočičí kožní astenií. Jeden pochází z dominantní alely, zatímco druhý pochází z recese. Oba mají za následek podobnou patologii.
Kočky s autozomálně dominantní formou kočičí kožní asténie typu I. kolagen špatně. Kolagen je hlavní složkou v kožní tkáni a ve šlachách. Zatímco vědci původně předpokládali, že problém spočívá ve výrobě molekuly kolagenu typu I, je nyní známo, že kolagen typu V je molekula, která je nesprávně produkována. Ačkoli vědci nevědí přesně jak, mnoho lidí má podezření, že kolagen typu V pomáhá při balení kolagenu typu I. Kolagenové fibrily jsou často neobvykle velké a mají mezi sebou neobvykle velké množství prostoru. Dermis je kvůli tomu ztenčený. U heterozygotních koček často existují normální a abnormální fibrily uvnitř stejného kolagenového vlákna. Homozygotní kočky pravděpodobně nepřežijí příliš dlouho.
Autosomálně recesivní forma kočičí kožní astenie má za následek nedostatek prokolagenové peptidázy nebo strukturální abnormalitu v místě jejího štěpení. Prokolagenová peptidáza je enzym nezbytné pro posttranslační modifikaci prokolagenu na kolagen. Kvůli abnormalitám ve tvorbě kolagenových fibril produkují postižené kočky zkroucené kolagenové pásky spíše než normální kolagenové válce, které by člověk očekával.
Příznaky
V případě autosomálně dominantní formy onemocnění se koťata často rodí s neobvykle měkkou a sametovou kůží. Normální škrábání a hraní s jinými kočkami začne způsobovat slzy na pokožce, obvykle počínaje kolem osmi týdnů věku. Zranění se často rychle hojí a zanechávají jizvy. Vzácně může být výsledkem onemocnění nadměrná mobilita kloubů.
U autosomálně recesivních koček se může vyvinout extrémní hyperextensibilita kůže, netrpí však hypermobilitou kloubů.
Léčba
Ačkoli kožní astenie u koček není léčitelná, existují možnosti léčby a léčby této nemoci. Postižená zvířata musí být udržována mimo dosah ostatních a ostré rohy na stolech a jiném nábytku musí být polstrované. Kočky by měly být ohlášeny, aby se nemohly poranit při škrábání, a často se doporučuje, aby byli muži kastrováni, a to jak z důvodu dědičnosti nemoci, tak z důvodu možnosti zranění během páření. Pokud něco způsobí roztržení kůže, je třeba ji pokud možno sešit a ránu podle potřeby ošetřit antibiotiky. Vitamín C se také podává kočkám v kontrolovaných dávkách, aby se napomohlo translaci kolagenu. Při správné péči mohou kočky s kočičí kožní astenií žít dlouhý život, i když prognóza není tak pozitivní, pokud je přítomna hypermobilita kloubů.
Dějiny
- V roce 1970 Peter Pitchie, veterinář v Kent, Anglie, se pokusila utratit pětiměsíční samici mourovaté kočky. Když injikoval anestetikum, kůže kočky se okamžitě rozdělila. Když oholil kočičí bok kvůli stříkajícímu řezu, kůže se znovu rozdělila. Další rozkoly nastaly, když se pokusil zašít první dva. Nakonec všechny rozdělení rozdělil jehlou s kulatým tělem a navzdory jejich dramatickému formování se uzdravily bez komplikací.[Citace je zapotřebí ]
- V roce 1974 byl čtyřletý kocour s křehkou kůží převezen na Cornell University New York Státní veterinární vysoká škola pro kliniku malých zvířat pro vyšetřování. Dr. DV Scott poznamenal, že jeho pokožka byla výjimečně tenká a sametově hebká. Bylo hyperextensible (extrémně pružný) a měl křížem krážem síť jemných bílých jizev z dříve uzdravených slz. Když byla kůže oddělena od přední nohy, aby se získal vzorek krve, kůže se odloupla. Bylo zjištěno, že k odlupování dochází vždy, když byl na kůži kočky vyvíjen sebemenší tlak. Vyšetřování ukázalo, že kolagenová vlákna v kůži kočky byla abnormální.[1]
- V roce 1975 dospělá samice kočky vyšetřená W.F. Butler of Bristol Bylo zjištěno, že univerzitní anatomické oddělení má na těle velmi křehkou pokožku. Měl abnormálně nízkou hladinu kolagenu v kůži dolní části zad.[2]
- V roce 1977 Dr. Donald F. Patterson a Ronald R. Minor z University of Pensylvánie Škola veterinárního lékařství studovala mladého krátkosrstého šedého kocoura, který si normálním poškrábáním silně roztrhl kůži. Bylo zjištěno, že jeho kůže je jemná a snadno se roztrhne. Bylo to také neobvykle elastické a kůže na zádech mohla být prodloužena do vzdálenosti nad páteří, která se rovnala asi 22% celé délky těla kočky. Napsali příspěvek na toto téma a zahrnovali fotografie kočky s jemně nataženou kůží do „křídel“. Kvůli obtížím při péči o kočku s nevyléčitelným problémem s křehkostí kůže ji darovali veterinární škole. Bylo spojeno se čtyřmi dlouhosrstými kočkami a několik potomků zdědilo kožní astenii.[3]
Reference
- ^ Scott, DV (říjen 1974). "Kožní astenie u kočky, připomínající Ehlers-Danlosův syndrom u člověka". Veterinární lékař, klinik pro malá zvířata. 69 (10): 1256–8. doi:10.3906 / vet-1203-64. PMID 4496767.
- ^ Butler, WF (září 1975). "Křehkost kůže u kočky". Výzkum ve veterinární vědě. 19 (2): 213–6. doi:10.1016 / s0034-5288 (18) 33536-7. PMID 1166128.
- ^ Patterson, DF; Minor, RR (srpen 1977). "Dědičná křehkost a hyperextensibilita kůže koček. Porucha kolagenové fibrillogeneze". Laboratorní vyšetřování. 37 (2): 170–9. PMID 881780.