Vzorec sokolníků - Falconers formula - Wikipedia

Dědičnost je podíl rozptylu způsobeného genetickými faktory a faktory prostředí specifické vlastnosti v populaci.[1] Falconerův vzorec je matematický vzorec který se používá v dvojčata odhadnout relativní příspěvek genetiky vs. prostředí k variacím konkrétního vlastnost (tj. Dědičnost znaku) na základě rozdílu mezi dvojče korelace.[2] Statistické modely dědičnosti obvykle zahrnují chybu, která absorbuje fenotypové variace, které při analýze nelze popsat genetikou. Jedná se o jedinečné specifické vlivy na danou vlastnost.[1] Falconerův vzorec poprvé navrhl skotský genetik Douglas Falconer.[3]

Vzorec je

Hb2 = 2 (rmz - rdz)

kde Hb2 je dědičnost v širokém smyslu, rmz je (monozygotická, MZ) identická dvojitá korelace, rdz je (dizygotický, DZ) bratrské dvojče korelace. Falconerův vzorec předpokládá stejný příspěvek environmentálních faktorů v párech MZ a DZ. Proto je další fenotypová korelace mezi těmito dvěma páry způsobena genetickými faktory. Odečtením korelace párů DZ od párů MZ se získá odchylka fenotypů přispívající genetickými faktory.[4] Korelace dvojčat MZ stejného pohlaví je vždy vyšší než korelace dvojčat DZ s různými pohlavími, a tedy se všemi rozdíly mezi pohlavími jsou hodnoceny jako dědičné. Aby se zabránilo této chybě, jsou platné pouze genetické studie porovnávající dvojčata MZ se stejnými pohlavími dvojčata DZ. Korelace mezi A = hb2 (odvozená genetika) a C (společné prostředí) musí být zahrnuty do odvození uvedeného níže.

rmz = A + C + 2 Corr (A,C)
rdz = ½A + C + 2 Corr (½A,C)

Viz také

Reference

  1. ^ A b Ge, Tian; Holmes, Avram J .; Buckner, Randy L .; Smoller, Jordan W .; Sabuncu, Mert R. (08.05.2017). „Analýza dědičnosti s opakovanými měřeními a její aplikace na funkční konektivitu v klidovém stavu“. Sborník Národní akademie věd. 114 (21): 5521–5526. doi:10.1073 / pnas.1700765114. ISSN  0027-8424. PMC  5448225. PMID  28484032.
  2. ^ Weber WW (2008). „Kapitola 5: Genetika ve farmakologii: studie dvojčat“. Farmakogenetika (2. vyd.). Oxford: Oxford University Press. 107–8. ISBN  978-0-19-971216-8.
  3. ^ Falconer DS, Mackay TF (1998). Úvod do kvantitativní genetiky (4. vydání). Essex: Longman Group, Ltd. ISBN  978-0-582-24302-6.
  4. ^ Mayhew, Alexandra J .; Meyre, David (26.07.2017). „Posouzení dědičnosti komplexních rysů u lidí: metodické výzvy a příležitosti“. Současná genomika. 18 (4): 332–340. doi:10.2174/1389202918666170307161450. ISSN  1389-2029. PMC  5635617. PMID  29081689.