Eufriesea surinamensis - Eufriesea surinamensis
Eufriesea surinamensis | |
---|---|
![]() | |
Podle Dru Drury | |
Vědecká klasifikace | |
Království: | |
Kmen: | |
Třída: | |
Objednat: | |
Rodina: | |
Rod: | |
Druh: | E. surinamensis |
Binomické jméno | |
Eufriesea surinamensis | |
![]() | |
Synonyma[1] | |
|
Eufriesea surinamensis patří do kmene euglosin včely a jako takový je druh orchidej včela. To by se nemělo mýlit se skupinou druhů surinamensis, který zahrnuje Srov. surinamensis mimo jiné Eufriesea druh.
Taxonomie a fylogeneze
Eufriesea surinamensis byl poprvé popsán švédským zoologem Carl Linné v roce 1758. Rody Eufriesia a Euplusia byly spojeny v roce 1979 Kimsey. Rod Eufriesea, skládající se z 52 druhů, byla později přezkoumána Kimsey v roce 1982.
Euglosine včely jsou relativně nová skupina včel, které sdílejí společného předka s Bombini, jeden ze čtyř kmenů corbiculate včely, které mají pylový koš. Rod Eufriesia je druhým největším v kmeni Euglossini. Je náročné rozlišovat mezi padesáti Eufriesea druhy, zejména proto, že se ženy navzájem napodobují.[2] V rámci skupiny surinamensis je velmi obtížné rozlišovat mezi ženami různých druhů.
Popis a identifikace
Srov. surinamensis se vyznačují dlouhým jazykem a žlutými zadními třásněmi. Čelo a hrudník jsou černé s barevným kovovým obličejem; labrum je také zaoblené. Jeden může rozlišovat mezi oběma pohlavími při pohledu na hřebeny na clypeus. Muži mají tři, zatímco ženy jen jednoho. Také ženská clypeus není v depresi v depresích. Muži mají délku přibližně 16–19 mm a jazyk dlouhý asi 13–14 mm. Srov. surinamensis lze odlišit od ostatních euglosin druhy u knoflíku nad jejich zadními ostruhami a potemnělou střední buňkou v křídlech.[1]
Jejich jazyky mohou být kdekoli od 68% do více než 80% jejich délky těla. Každá žena se stará o své vlastní hnízdo, i když si může stavět hnízda v těsné blízkosti jiných žen kvůli omezené dostupnosti dobrých míst.[1][3]
Rozšíření a stanoviště
Konstrukční včely agregovaná hnízda různých velikostí z bláta, kůry a pryskyřice. Hnízda jsou obvykle umístěna na chráněných místech, jako jsou malé štěrbiny nalezené na útesech a praskliny na stromech.[4] Přizpůsobili se také lidem vytvořením hnízd pod budovami, uvnitř zdí a pod mosty.[1][3][5]
Ačkoli ženy hnízdí v agregacích, je to způsobeno spíše nedostatkem vhodných míst než jakýmikoli sociálními interakcemi.[3] Pracují nezávisle na sobě, i když hnízdí vedle sebe.[6] Hnízda jsou obvykle lineární řada buněk s vnější vrstvou vyrobenou z kůry a hladkou vnitřní vrstvou vosku.[1][3]
Tyto včely se běžně vyskytují v neotropických oblastech po celém Mexiku, Střední Americe a Jižní Americe.[1]
Sezónnost
Eufriesea surinamensis je považována za charakteristicky sezónní včelu. Tato aktivita tohoto včelího druhu je omezena během pozdních jarních a letních měsíců, jak bylo pozorováno v oblasti Atlantského lesa. Konkrétně jedinečné klima každé oblasti do značné míry určuje složení včelí komunity, protože rozdíly v prostředí ovlivňují umístění zdrojů pylu a nektaru i místa hnízdění.[7] Začnou se pást brzy v období sucha, asi čtyři měsíce od zimy do začátku jara, a pokračují během období dešťů, asi sedm měsíců od jara do podzimu.[6][8]
Hnízdící cyklus
Jelikož se každá žena stará o své vlastní hnízdo, nejsou zde žádné kolonie. Tyto včely však hnízdí v agregaci až třiceti hnízd na jednom místě, přičemž každé hnízdo pojme až osm vajec. Ženy byly viděny hnízdit na více než jednom místě.[9]
Ženy provádějí dva druhy shánění potravy: sbírat pyl nebo hnízdní materiály. Obvykle se shánějí po pylu ráno, aby si opatřili hnízda. Budou také hledat stavební materiály pro hnízdo, včetně kůry a pryskyřice, které si při letu zpět do hnízda připevní ke svým corbicula.[9] Bylo pozorováno, že se tyto včely vracejí do svých hnízd ze vzdálenosti až 23 km.[10]
Být sezónní včela, samice vytvářejí hnízda pouze během období sucha, asi čtyři měsíce od zimy do časného jara, s larvami vyvíjejícími se během období dešťů, asi sedm měsíců od jara do podzimu. Vývoj mladých rychle roste a většinu období dešťů tráví larvou diapauza, zpoždění ve vývoji, aby se mladiství mohli dostat do optimálního prostředí, aby mohli začít vytvářet vlastní hnízda a opakovat cyklus. Vejce jsou typicky 6 mm dlouhé a 1 mm široké a během vývoje budou larvy růst od 0,5 cm do 2,5 cm.[6][9]
Jelikož jsou tyto včely relativně krátké, nedochází k překrývání generací. Stará, opuštěná a prázdná hnízda však budou opravena a znovu použita novými ženskými včelami. To je výhodné, protože k vyživování larválního vývoje budou potřebovat pouze pyl. Má také další výhodu spočívající ve zkrácení doby potřebné k dokončení hnízda a umožnění samicím vkládat více zdrojů do snášení více vajíček.[9]
Chování
Hierarchie dominance
Ačkoli samice včel staví hnízda v agregacích, každá má na starosti budování a zajišťování vlastních hnízd. Neexistuje žádná včelí královna, která by dohlížela na práci, ani dělníci, kteří by jí pomáhali.[9]
Páření
Mužské zadní nohy se specializují na skladování aromatických sloučenin. V každé holenní kosti může být až sedmdesát sloučenin. Někteří vědci se domnívají, že tyto sloučeniny se používají k tvorbě mužských leků, zatímco jiní věří, že tyto sloučeniny lze změnit na pohlavní hormony. Ještě jiní věří, že tyto aromatické sloučeniny mohou být námluvným darem nebo ochranou před predátory. V roce 2005 objevil Thomas Eltz a jeho výzkumná skupina tohoto muže Eufriesea uvolní různé aromatické sloučeniny pomocí složitých manévrů nohou, čímž získá důvěru v hypotézu, že tyto sloučeniny hrají roli při páření, i když mohou mít více použití.[11]
Studie to zjistila Srov. surinamensis muži mají výraznou přednost pro sloučeninu vanilin ve srovnání s 1,8 cineolem a eugenolem.[8]
Hnízdní návštěvy mezi ženami
Hnízdící včely často navštěvují hnízda jiných včel. Myers and Loveless klasifikovali pět různých typů záznamů:
- Přechodný vstup
- Delší vstup - včela zůstane až půl hodiny
- Okrádání hnízda - hostující včela ukradne zásoby
- Obrana hnízda - oprávněný cestující odstraní vetřelce
- Agresivita - invazní žena se pokusí odstranit majitele
Většina žen navštíví hnízdo po dokončení hnízda a zahájení práce na novém. Obrana hnízda a invaze mohou být velmi násilné, když obě včely padnou na zem. Ženy při boji uzamknou čelisti. Ačkoli nebylo pozorováno, že by po boji došlo ke zranění žádných včel, boje by je mohly vyčerpat o fyzické zdroje, které by mohly použít jinde.[11]
Traplining
Vzhledem k jejich velkému rozsahu se předpokládá, že včely euglosin kmene trapline pro efektivnější vyhledávání potravy. Traplining nastane, když hmyz navštíví sérii květin ve stabilním, opakovatelném pořadí. Traplining dává včelám výhodu v tom, že mají řadu květin, které mohou navštívit, aby získali nektar. Výhodou je také flóra, která může být od sebe vzdálená mnoho kilometrů, ale přesto může být křížově opylována, protože jsou na stejné trase. Srov. surinamensis a další včely orchideje jsou hlavními hráči v toku genů flóry a jsou životně důležité pro trvalé zdraví tropických lesů.[12]
Výběr příbuzného
Jelikož se generace nepřekrývají, není aktivní výběr kin. Je však docela pravděpodobné, že včely samice zůstanou ve stejné oblasti, ve které se narodily, a znovu použijí stejnou agregaci hnízd, ve kterých se narodily, aby mohly rodit své potomky.
Jelikož současně existuje pouze jedna generace, neexistují žádné včely dělnice se zájmem o více sester, takže poměr pohlaví je přibližně 1: 1. Studie provedená Janzenem zjistila, že u 297 včel bylo 59% žen. Vzhledem k tomu, že u tohoto druhu není téměř žádná společenskost, není poměr pohlaví vůči ženám příliš zkosený[13]
Mimikry a maskování
ženský Eufriesea mají divoká bodnutí, takže se jim dravci budou chtít vyhnout. Mezi rody Eufriesea, ženy se vyvinuly Müllerian mimetické komplexy, takže je obtížné rozlišovat mezi druhy v surinamensis skupina.[14] mužský Srov. surinamensis jsou neúprosní, ale jsou Batesian automatika protože jejich žluté zadní pruhy lstí ostatní zvířata, aby věřili, že jsou to bodavé ženy a ne neohrožené samce.[1][15] Existují také mouchy, které napodobují Eufriesea, včetně asilidů. Napodobování Eufriesea může poskytnout těmto muškám ochranu před jejich predátory.[15]
V surinamensis skupina, Srov. surinamensis a Srov. mexicana vypadají velmi podobně a může být obtížné tyto dva odlišit. Srov. mexicana muži mají podlouhlý vrcholový bod subgenitální desky, který Srov. surinamensis muži nemají. Rovněž apikální hřbetní segment může být modrý pro Srov. mexicana, zejména pro ženy. Srov. surinamensis ženy nikdy nejsou modré. Někteří však Srov. mexicana ženy nejsou modré, takže mediální buňka je jediným způsobem, jak rozlišovat mezi těmito dvěma druhy. Pokud se setmí, včela je z Srov. surinamensisjinak tomu tak je Srov. mexicana.[1]
Hnízda nemusí být maskovaná, protože bývají skryta pod budovami nebo v malých štěrbinách.[9]
Interakce s jinými druhy
Strava
Dospělé včely navštěvují různou flóru kvůli nektaru a pylu. Dospělí pijí nektar a samice sbírají pyl pro larvy, které se během vývoje živí. Muži také navštěvují flóru kvůli aromatickým sloučeninám, ale není jisté, k čemu se používají. Níže jsou uvedeny některé z flóry, které Eufriesea surinamensis píce z.

Druhy flóry navštívené pro nektar:[1]
- Hibiscus rosa-sinensis[1]
- H. schizopetalus[1]
- Sobralia violacea[1]
- Thunbergia druh[1]
- Costus guanaiensis v. Macrostrobilus[1]
- C. villosissmus[1]
- C. friedrichsthenii[1]
- Cassia multijuga[1]
- Ischnosiphon druh[1]
- I. ovatus[1]
- Mandevilla druh[1]
- Thevetia peruviana[1]
- Dimerocostus strobilaceus[1]
- Sinningia villosa[16]
Druhy flóry navštívené kvůli pylu:
Druhy flóry navštívené pro aromatické materiály:
Paraziti
Exaerete dentata a Exaerete smaragdina, které oba patří do kmene Euglossini, jsou dvě kleptoparazitické včely, do kterých budou vkládat vajíčka Srov. surinamensis hnízda.[17] Žena Př. dentata opatrně otevře uzavřenou buňku a odstraní kousky kůry z víčka buňky. Ačkoli nějaká kůra odpadne, většina z ní zůstane připojena k ženě pro pozdější použití. Jakmile se dostane dovnitř, rozdrtí čelisti Srov. surinamensis vejce a nahraďte ji jejím vlastním vejcem. Pak buňku znovu uzavře pomocí původní kůry.[4]
Nejen, že jsou hnízda Srov. surinamensis parazitováni jinými druhy, ale také využívají prázdná hnízda k kladení vajíček. Srov. surinamensis byl nalezen v opuštěných hnízdech Centris trigonoides a Monobia nigripennis postavené ve skořápkách hnízd termitů.[18]
Predátoři
Nejsou známí žádní predátoři ani paraziti, kteří by útočili Eufriesea Dospělí.[6]
Nemoci
Pro výzkumné pracovníky bylo obtížné vychovávat Srov. surinamensis larvy, protože jsou brzy napadeny plísněmi po otevření buněčné stěny. Předpokládá se, že použití pryskyřice je adaptací ze strany samice, která má pomoci jejím potomkům dorůst do dospělosti.[6]
Interakce s lidmi
Srov. surinamensis je zodpovědný za opylování široké škály orchidejí a jiné flóry v neotropických oblastech.[1] Díky svým dlouhým letovým dosahům jsou tyto včely zásadní pro pokračující reprodukci rozptýlené a neobvyklé flóry v tropických lesích. Odlesňování a fragmentace jejich stanovišť tak nejen ohrožuje tyto včely, ale i celý okolní ekosystém.[19]
Ačkoli ženy mohou stavět hnízda pod domy a kolem lidí, nebyly o tom žádné důkazy Srov. surinamensis působit jako škůdce nebo působit zdravotní problémy jeho bodnutím.
Reference
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa ab Kimsey, Lynn Siri (01.01.1982). Systematika včel rodu Eufriesea (Hymenoptera, Apidae). University of California Press. ISBN 978-0-520-09643-1.
- ^ "Podrobnosti - Abejas euglosinas Hymenoptera: Apidae de la Región Neotropical: Listado de especies con notas sobre su biología - Biodiversity Heritage Library". www.biodiversitylibrary.org. Citováno 2015-09-26.
- ^ A b C d Kimsey, Lynn Siri (01.01.1987). "Obecné vztahy v rámci Euglossini (Hymenoptera: Apidae)". Systematická entomologie. 12 (1): 63–72. doi:10.1111 / j.1365-3113.1987.tb00548.x. ISSN 1365-3113.
- ^ A b Bennett, Fred (1972). "Připomínky k Exaerete spp. a jejich hostitelé Eulaema terminata a Euplusia surinamensis (Hymen., Apidae, Euglossinae) v Trinidadu ". Journal of the New York Entomological Society. 80 (3): 118–124. JSTOR 25008814.
- ^ Dressler, Robert L. (01.01.1982). „Biology of the Orchid Bees (Euglossini)“. Výroční přehled ekologie a systematiky. 13: 373–394. doi:10.1146 / annurev.es.13.110182.002105. JSTOR 2097073.
- ^ A b C d E „Biologická pozorování na neotropické parasociální včelce Eulaema nigrita s přehledem biologie Euglossinae (Hymenoptera, Apidae). : Srovnávací studie (s 21 textovými údaji, 2 destičkami a 9 tabulkami)“. ResearchGate. Citováno 2015-09-26.
- ^ Aguiar, W. M. a M. C. Gaglianone. „Včely Euglossine (Hymenoptera Apidae Euglossina) na inselbergu v doméně Atlantského lesa v jihovýchodní Brazílii.“ Tropická zoologie 24.2 (2011): 107-125.
- ^ A b Oliveira-Junior, José Max Barbosa de; Almeida, Sara Miranda; Rodrigues, Lucirene; Júnior, Silvério; Jacinto, Ailton; Anjos-Silva, Evandson José dos (2015). „Orchid Bees (Apidae: Euglossini) in a Forest Fragment in the Ecotone Cerrado-Amazonian Forest, Brazil". Acta Biológica Colombiana. 20 (3): 67–78. doi:10.15446 / abc.v20n3.41122. ISSN 0120-548X.
- ^ A b C d E F Myers, Judith; Loveless, M. D. (1976). „Hnízdící agregace včely euglossine Euplusia surinamensis (Hymenoptera: Apidae): individuální interakce a výhoda společného života“. Kanadský entomolog. 108: 1–6. doi:10.4039 / Ent1081-1. Citováno 2015-09-26.
- ^ Janzen, D. H. (1971-01-15). „Včely Euglossine jako opylovače tropických rostlin na velké vzdálenosti“. Věda. 171 (3967): 203–205. Bibcode:1971Sci ... 171..203J. CiteSeerX 10.1.1.468.4544. doi:10.1126 / science.171.3967.203. ISSN 0036-8075. PMID 17751330.
- ^ A b Eltz, Thomas; Sager, Andreas; Lunau, Klaus (2005). „Žonglování s těkavými látkami: Vystavení parfémů vystavením mužských včel orchidejí“. Journal of Comparative Physiology A. 191 (7): 575–581. doi:10.1007 / s00359-005-0603-2. PMID 15841385. Citováno 2015-09-26.
- ^ Wikelski, Martin; Moxley, Jerry; Eaton-Mordas, Alexander; López-Uribe, Margarita M .; Holland, Richard; Moskowitz, David; Roubik, David W .; Kays, Roland (2010-05-26). „Pohyby neotropických včel orchidejí na velké vzdálenosti pozorované pomocí rádiové telemetrie“. PLOS ONE. 5 (5): e10738. Bibcode:2010PLoSO ... 510738W. doi:10.1371 / journal.pone.0010738. PMC 2877081. PMID 20520813.
- ^ Michener, Charles Duncan (01.01.1974). Sociální chování včel: srovnávací studie. Harvard University Press. ISBN 978-0-674-81175-1.
- ^ Hogue, Charles Leonard (01.01.1993). Latinskoamerický hmyz a entomologie. University of California Press. ISBN 978-0-520-07849-9.
- ^ A b Roubik, David W. (1992-05-29). Ekologie a přírodní historie tropických včel. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-42909-2.
- ^ Sanmartin-Gajardo, I .; Sazima, M. (2004). „Včely jiné než Euglossine také fungují jako opylovače druhů Sinningia (Gesneriaceae) v jihovýchodní Brazílii“. Biologie rostlin. 6 (4): 506–512. doi:10.1055 / s-2004-820979. PMID 15248134. Citováno 2015-09-26.
- ^ Parazitické chování Exaerete smaragdina s popisy jeho zralých oocytů a larválních instarů (Hymenoptera: Apidae: Euglossini): 3 tabulky. Americké muzeum přírodní historie. 2001-01-01.
- ^ Carrijo, Tiago. „Recenze včel jako hostů v hnízdě termitů s novým záznamem o společné včelce, Gaesochira obscura (Smith, 1879) (Hymenoptera, Apidae), v hnízdech Anoplotermes banksi Emerson, 1925 (Isoptera, Termitidae, Apicotermitinae) ". Citováno 2015-09-26. Citovat deník vyžaduje
| deník =
(Pomoc) - ^ Rocha-Filho, L. C .; Krug, C .; Silva, C. I .; Garófalo, C. A. (2012). „Květinové zdroje využívané včelami Euglossini (Hymenoptera: Apidae) v pobřežních ekosystémech atlantického lesa“. Psyche: Journal of Entomology. 2012: 1–13. doi:10.1155/2012/934951.
externí odkazy
Vysoce kvalitní fotografie E. surinamensis