Epolaktan - Epolactaene
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Methyl (2E,3E,5E,9E) -2-ethyliden-11 - [(1R,5R) -4-hydroxy-4-methyl-2-oxo-6-oxa-3-azabicyklo [3.1.0] hexan-l-yl] -4,10-dimethyl-11-oxoundeka-3,5,9-trienoát | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C21H27NÓ6 | |
| Molární hmotnost | 389.448 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Epolaktan je neuritogenní houbový izolát.[1][2][3]
Reference
- ^ Kakeya, H; Takahashi, I; Okada, G; Isono, K; Osada, H (1995). „Epolactaene, nová neuritogenní sloučenina v buňkách lidského neuroblastomu, produkovaná mořskou houbou“. The Journal of Antibiotics. 48 (7): 733–5. doi:10,7164 / antibiotika. 48,733. PMID 7649877.
- ^ Nagumo Y, Kakeya H, Shoji M, Hayashi Y, Dohmae N, Osada H (2005). „Epolaktan váže lidský Hsp60 Cys442, což vede k inhibici aktivity chaperonu“. Biochem J.. 387 (Pt 3): 835–40. doi:10.1042 / BJ20041355. PMC 1135015. PMID 15603555.
- ^ Mizushina Y, Kuramochi K, Ikawa H, Kuriyama I, Shimazaki N, Takemura M a kol. (2005). „Strukturní analýza derivátů epolaktenu jako inhibitorů DNA polymerázy a protizánětlivých sloučenin“. Int J Mol Med. 15 (5): 785–93. doi:10,3892 / ijmm.15.5.785. PMID 15806299.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |