Epithallus - Epithallus

The epithallium nebo epithallus je vnější vrstva crustose coralline alga, který se u některých druhů pravidelně vylučuje, aby se zabránilo přichycení a přerůstání organismů k řasám.[1]

Struktura

Je definována jako buňky nad intercalary meristem; nejsou zapojeni do fotosyntézy.[2] v Phymatolithon, epitel je obvykle tlustý o jednu buňku,[2] zatímco v jiných rodech, jako např Pseudolithophyllum, existuje více buněk, přičemž tloušťka je určena rozdílem mezi jejich rychlostí produkce na interkalárním meristému a rychlostí vylučování na povrchu;[3] tloušťky 16 buněk nebo více, překlenující 100 µm, byly měřeny v reprezentativním koralínu (Clathromorphum ).[4] Tloušťka je u druhů různá; v Lithothamnion, tloušťka jedné buňky je normou, ale běžné jsou také oblasti se třemi nebo čtyřmi buňkami.[5] Epithallus někdy překrývá střechu conceptacles, které jsou vystaveny pouze v případě, že je nadbytečný epithallus nakonec vylit[4]

Epithallium je méně silně kalcifikované než podkladové buňky, což usnadňuje jeho odstranění. Samotný meristém je nejméně kalcifikovanou částí; někdy vůbec nedochází k mineralizaci, což z ní dělá slabou rovinu, kde často dochází k lámání.[4]

Funkce

Předpokládá se, že periodické odlupování tohoto povrchu snižuje kolonizaci corallines řasami (např Laminaria),[6] epifity,[2][3][7] a přisedlé bezobratlé.[8][9] Epiteliální buňky jsou pokryty (ve skvrnách) kutikulou.[1] Zhoršení vnějších buněk se urychluje v přítomnosti bakterií.[10]

Srovnatelné struktury

Podobný mechanismus se nachází v geniculate reds.[11] Epidermální tkáň je také vylučována nesouvisejícími řasami: masité červené a hnědé,[12] (např. Chondrus, Ascophyllum;[13] Halidrys,[14] Himanthalia[15]) a vápnité zelené.[16] Některé mořské trávy také pravidelně vylučují své vnější buněčné stěny, aby se vyhnuly pokrytí epifytů.[17] U hnědých se toho dosáhne zbavením materiálu buněčné stěny, aniž by došlo k poškození podkladových buněk.[15]

Epithallus pravděpodobně pochází z krycí buňky, které jsou považovány za homologní struktury.[4]

externí odkazy

Pro obraz průřezu v Clathromorphum opis, viz deska 38 (str. 415) v Adey, 1964 (odkaz níže)

Další obrázky ukazující epithallus lze vidět v Masaki et al. (1984).

Odkazy

NB neúplné citace odkazují na odkazy v Johnson & Mann (1986).

  1. ^ A b Johnson, C .; Mann, K. (1986). „Crustose coralline alga, Phymatolithon Foslie, potlačuje růst mořských řas, aniž by se spoléhal na býložravce “ (PDF). Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 96 (2): 127–146. doi:10.1016/0022-0981(86)90238-8.
  2. ^ A b C Adey, W. H. (1964). "Rod phymatolithon v zálivu Maine" (PDF). Hydrobiologia. 24: 377–420. doi:10.1007 / BF00170412.
  3. ^ A b Adey, W. H. (1966). „Rod Pseudolithophyllum (Corallinaceae) v zálivu Maine “. Hydrobiologia. 27 (3–4): 479–497. doi:10.1007 / BF00042707.
  4. ^ A b C d Adey, W. H. (1965). „Rod Clathromorphum (Corallinaceae) v zálivu Maine “. Hydrobiologia. 26 (3–4): 539–573. doi:10.1007 / BF00045545.
  5. ^ Adey, W. H. (1966). „Rody Lithothamnium, Leptophytum (nov. gen.) a Phymatolithon v Mainském zálivu “. Hydrobiologia. 28 (3–4): 321–370. doi:10.1007 / BF00130389.
  6. ^ Masaki, T .; Fujita, D .; Hagen, N. T. (1984). „Povrchová ultrastruktura a vylučování epithalia z crustose coralline řas v oblasti„ Isoyake “jihozápadního Hokkaida v Japonsku“. Hydrobiologia. 116: 218–223. doi:10.1007 / BF00027669.
  7. ^ Adey, 1973; Johansen, 1981; Littler a Littler, 1984
  8. ^ Padilla, 1981
  9. ^ Breitburg, D. L. (1984). „Zbytkové účinky pastvy: inhibice náboru konkurence inkrustací korálových řas“. Ekologie. 65 (4): 1136–1143. doi:10.2307/1938321. JSTOR  1938321.
  10. ^ Millson, C .; Moss, B.L. (1985). "Ultrastruktura vegetativního thalu z Phymatolithon lenormandii (Aresch. In J. Ag.) Adey “. Botanica Marina. 28 (3): 123. doi:10.1515 / botm.1985.28.3.123.
  11. ^ (Borowitzka & Vesk, 1978)
  12. ^ Filion-Myklebust, CC .; T.A. Norton, (1981). „Epidermis se vylučuje v hnědých mořských řasách Ascophyllum nodosum (L.) Le Jolis ". Dopisy o mořské biologii. 2: 45–51.CS1 maint: extra interpunkce (odkaz)
  13. ^ Sieburth, J. M .; Tootle, J. L. (1981). "Sezónnost mikrobiálního znečištění zapnuta Ascophyllum nodosum (L.) Lejol., Fucus vesiculosus L., Polysiphonia lanosa (L.) Tandy a Chondrus crispus Stackh ". Journal of Phycology. 17: 57–64. doi:10.1111 / j.1529-8817.1981.tb00819.x.
  14. ^ Moss, B L (1982). "Kontrola epifytů pomocí Halidrys siliquosa (L.) Lyngb. (Phaeophyta, Cytoseiraceae) ". Phycologia. 21 (2): 185–188. doi:10.2216 / i0031-8884-21-2-185.1.
  15. ^ A b Russell, G; Veltkamp, ​​CJ (1984). „Přežití epifytů na makrofytech vylučujících kůži“. Série pokroku v ekologii moří. 18 (1–2): 149–153. doi:10 3354 / meps018149.
  16. ^ Borowitzka, M. A .; Larkum, A. W. D. (1977). „Kalcifikace v zelené řase Halimeda. I. Ultrastrukturní studie vývoje talusu “. Journal of Phycology. 13: 6–16. doi:10.1111 / j.1529-8817.1977.tb02879.x. (citováno na podporu této skutečnosti v Johnson & Mann 1989, i když mi chybělo, jak to papír podporuje)
  17. ^ Jagels, R. (1973). „Studie mořské trávy, Thalassia testudinum. I. Ultrastruktura osmoregulačních listových buněk ". American Journal of Botany. 60 (10): 1003–1009. doi:10.2307/2441514. JSTOR  2441514.; taky Jagels, R. H. (1970). "Vývoj buněčné stěny v mořském jednoděložném rostlině". American Journal of Botany. 57 (6): 737–738. JSTOR  2441153.