Enramycin - Enramycin
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| ATCvet kód | |
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C107H138Cl2N26Ó31 |
| Molární hmotnost | 2355.33 g · mol−1 |
Enramycin nebo Enduracidin je polypeptidové antibiotikum produkovaný Streptomyces fungicidus. Enramycin je široce používán jako doplňková látka pro prasata a kuřata k prevenci nekrotické enteritidy vyvolané Grampozitivní střevní patogeny.[1]
Mechanismus účinku
Enramycin působí jako inhibitor enzymu, MurG, což je nezbytné pro buněčná stěna biosyntéza v Grampozitivní bakterie. MurG katalyzuje transglykosylační reakci v posledním kroku roku peptidoglykan biosyntéza. Inhibice tohoto kroku značně narušuje integritu buněčné stěny vedoucí k lýze buněk.[2]
Spektrum citlivosti
Bylo zjištěno, že enramycin je velmi účinný proti Grampozitivní střevní patogeny, nejvíce pozoruhodně, Clostridium perfringens; hlavní příčina nekrotické enteritidy.[Citace je zapotřebí ] Následující text představuje údaje MIC pro několik veterinárních patogenů.[3]
- Clostridium perfringens: 0,05 μg / ml - 1,6 μg / ml
- Zlatý stafylokok: 0,013 μg / ml - 0,413 μg / ml
Složení
Enramycin standardního stupně se skládá ze dvou hlavních složek nazývaných enramycin A a enramycin B. Tyto dvě složky se běžně používají jako analytické referenční standardy; jejich aktivita jako jednotlivých sloučenin se však nejeví jako široce studovaná nebo charakterizovaná.[4]
Reference
- ^ Schering-Plough. „Enramycin.“ Skupina Darou Gostar. N.p., n.d. Web. 13. března 2014.
- ^ Fang X, Tiyanont K, Zhang Y, Wanner J, Boger D, Walker S (leden 2006). "Mechanismus účinku ramoplaninu a enduracidinu". Molekulární biosystémy. 2 (1): 69–76. doi:10.1039 / b515328j. PMID 16880924.
- ^ „Údaje o citlivosti a rezistenci na enramycin“ (PDF).
- ^ Inoue K, Hattori Y, Hino T, Oka H (duben 2010). „Přístup k on-line elektrosprejové hmotnostní spektrometrické detekci polypeptidových antibiotik enramycinu pro vysokorychlostní protiproudou chromatografickou separaci“. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 51 (5): 1154–60. doi:10.1016 / j.jpba.2009.11.010. PMID 20004073.