Elaiomycin - Elaiomycin

Elaiomycin
Elaiomycin.svg
Jména
Název IUPAC
(2S,3S) - (3-Hydroxy-1-methoxybutan-2-yl) imino - [(E) -okt-l-enyl] -oxidoazan
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C13H26N2Ó3
Molární hmotnost258.362 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Elaiomycin je antimikrobiální chemická sloučenina klasifikovaná jako azoxyalken, který byl poprvé izolován z Streptomyces v roce 1954.[1][2] Laboratorní syntéza elaiomycinu byla zaznamenána v roce 1977.[3]

Byly také hlášeny různé příbuzné sloučeniny, souhrnně nazývané elaiomyciny.[4][5]

Reference

  1. ^ Haskell, Theodore H .; Ryder, Albert; Bartz, Quentin R. (1954). „Elaiomycin, nové tuberkulostatické antibiotikum; izolace a chemická charakterizace“. Antibiotika a chemoterapie. 4 (2): 141–144. PMID  24542889.
  2. ^ Erlich, J .; Anderson, LE; Coffey, GL; Feldman, WH; Fisher, MW; Hillegas, AB; Karlson, AG; Knudsen, MP; Weston, JK; Youmans, AS; Youmans, GP (1954). „Elaiomycin, nové tuberkulostatické antibiotikum; biologické studie“. Antibiotika a chemoterapie. 4 (3): 338–342. PMID  24542957.
  3. ^ Moss RA, Matsuo M (březen 1977). "Syntéza elaiomycinu, přirozeně se vyskytujícího azoxyalkenu". Journal of the American Chemical Society. 99 (5): 1643–5. doi:10.1021 / ja00447a060. PMID  839012.
  4. ^ Helaly, Soleiman E .; Pesic, Alexander; Fiedler, Hans-Peter; Süssmuth, Roderich D. (2011). "Elaiomyciny B a C: Alkylhydrazidová antibiotika z Streptomyces sp. BK 190 ". Organické dopisy. 13 (5): 1052–1055. doi:10.1021 / ol1031014. PMID  21309518.
  5. ^ Ding L, Ndejouong Ble S, Maier A, Fiebig HH, Hertweck C (říjen 2012). „Elaiomyciny D-F, antimikrobiální a cytotoxické azoxidy z Streptomyces sp. kmen HKI0708 ". Journal of Natural Products. 75 (10): 1729–34. doi:10,1021 / np300329m. PMID  23013356.