Ed Harlow - Ed Harlow

Ed Harlow
Známý jakoProtein retinoblastomu
Vědecká kariéra
InstituceHarvardská lékařská škola

Ed Harlow (narozen 1952) je americký molekulární biolog.

Harlow získal titul Ph.D. stupně z Imperial Cancer Research Fund Laboratories v Londýně.

Harlow je profesorem biologické chemie a molekulární farmakologie na Harvardská lékařská škola.

Byl zástupcem ředitele Dana-Farber Cancer Institute stejně jako ředitel výzkumu Massachusetts General Hospital Centrum pro rakovinu a Národní onkologický institut.

V letech 2009–2011 pracoval jako hlavní vědecký pracovník ve společnosti Constellation Pharmaceuticals.

Mezi Harlowovými objevy byla demonstrace, že retinoblastomový protein interaguje s virovými transformujícími proteiny, čímž spojuje nádorové viry s buněčným cyklem. Je také autorem s David Lane, „Používání protilátek: laboratorní příručka.“ (1999).[1]

Dr. Harlow vyškolil vědce v oblasti molekulární biologie a onkologie, včetně Nicholas Dyson (Profesor v Harvardská lékařská škola a vědecký ředitel Massachusetts General Hospital Cancer Center), Jacqueline Lees (Profesor biologie v MIT a spolupracovník ředitele Kochův institut ), Joshua LaBaer (Virginia G. Piper Chair in Personalized Medicine at Arizonská státní univerzita a ředitel institutu Biodesign), Matthew Meyerson (Profesor patologie na Dana-Farber Cancer Institute a Harvardská lékařská škola a vedoucí přidružený člen Široký institut ), Li-Huei Tsai (Picower Professor of Neuroscience ve společnosti MIT a ředitel Centra pro učení a paměť Picower) a Marc Vidal (Ředitel Centra pro biologii onkologických systémů u Dana-Farber Cancer Institute ).[Citace je zapotřebí ]

Publikace

  • Dyson, Nicholas a kol. „Onkoprotein lidského papilomaviru-16 E7 je schopen vázat se na genový produkt retinoblastomu.“ Science 243,4893 (1989): 934-937.[2]
  • Whyte, Peter a kol. „Sdružení mezi onkogenem a anti-onkogenem: proteiny adenoviru E1A se váží na genový produkt retinoblastomu.“ (1988): 124-129.[3]
  • LaBaer, ​​Joshua a kol. „Nové funkční aktivity pro rodinu p21 inhibitorů CDK.“ Geny a vývoj 11.7 (1997): 847-862.[4]
  • Buchkovich, Karen, Linda A. Duffy a Ed Harlow. „Protein retinoblastomu je fosforylován během specifických fází buněčného cyklu.“ Cell 58.6 (1989): 1097-1105.[5]
  • van den Heuvel, Sander a Ed Harlow. "Zřetelné role pro cyklin-dependentní kinázy v řízení buněčného cyklu." Science 262,5142 (1993): 2050-2054.[6]
  • Harlow, E. D. a kol. „Monoklonální protilátky specifické pro opičí virus 40 nádorových antigenů.“ Journal of Virology 39.3 (1981): 861-869.[7]
  • Tsai, Li-Huei a kol. „p35 je neurálně specifická regulační podjednotka cyklin-dependentní kinázy 5.“ (1994): 419-423.[8]
  • Meyerson, Matthew a kol. „Rodina lidských proteinových kináz souvisejících s cdc2.“ EMBO Journal 11.8 (1992): 2909.[9]
  • Whyte, Peter, Nicola M. Williamson a E. D. Harlow. „Buněčné cíle pro transformaci proteiny E1A adenoviru.“ buňka 56,1 (1989): 67-75.[10]

Ocenění

Reference

  1. ^ Harlow, E (1998). Používání protilátek: laboratorní příručka. ISBN  0879695447.
  2. ^ Dyson, N (1989). „Onkoprotein lidského papilomaviru-16 E7 je schopen vázat se na genový produkt retinoblastomu“. Věda. 243: 934–7. doi:10.1126 / science.2537532. PMID  2537532.
  3. ^ Whyte, P (1988). „Sdružení mezi onkogenem a anti-onkogenem: proteiny adenoviru E1A se vážou na genový produkt retinoblastomu“. Příroda. 334: 124–9. doi:10.1038 / 334124a0. PMID  2968522.
  4. ^ LaBaer, ​​J (1997). „Nové funkční aktivity pro rodinu p21 inhibitorů CDK“. Genes Dev. 11: 847–62. doi:10,1101 / gad.11.7.847. PMID  9106657.
  5. ^ Buchkovich, K (1989). „Protein retinoblastomu je fosforylován během specifických fází buněčného cyklu“. Buňka. 58: 1097–105. doi:10.1016/0092-8674(89)90508-4. PMID  2673543.
  6. ^ van den Heuvel, S (1993). "Zřetelné role pro cyklin-dependentní kinázy v řízení buněčného cyklu". Věda. 262: 2050–4. doi:10.1126 / science.8266103. PMID  8266103.
  7. ^ Harlow, E (1981). "Monoklonální protilátky specifické pro opičí virus 40 nádorových antigenů". J Virol. 39: 861–9. PMC  171319. PMID  6169844.
  8. ^ Tsai, L (1994). „p35 je neurálně specifická regulační podjednotka cyklin-dependentní kinázy 5“. Příroda. 371: 419–23. doi:10.1038 / 371419a0. PMID  8090221.
  9. ^ Meyerson, M (1992). "Rodina lidských proteinových kináz souvisejících s cdc2". EMBO J.. 11: 2909–17. doi:10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05360.x. PMC  556772. PMID  1639063.
  10. ^ Whyte, P (1989). "Buněčné cíle pro transformaci proteiny E1A adenoviru". Buňka. 56: 67–75. doi:10.1016/0092-8674(89)90984-7. PMID  2521301.
  11. ^ „Ed Harlow“. www.nasonline.org. Citováno 2020-04-30.
  12. ^ „Výroční ceny Nadace GM pro čtyři výzkumné pracovníky“. Scientist Magazine®. Citováno 2020-04-30.
  13. ^ „Edward Everett Harlow, Jr.“. Americká akademie umění a věd. Citováno 2020-04-30.
  14. ^ „Předchozí vítězové Dicksonovy ceny za medicínu | Dicksonova cena za medicínu | University of Pittsburgh“. www.dicksonprize.pitt.edu. Citováno 2020-04-30.
  15. ^ „Advokát Lance Armstrong, vědci Edward E. Harlow, Arnold J. Levine a Marvin Zelen obdrží nejvyšší vyznamenání Americké rakovinové společnosti za mimořádný přínos v boji proti rakovině - 19. listopadu 2009“. MediaRoom společnosti American Cancer Society. Citováno 2020-04-30.