ESD (gen) - ESD (gene)
S-formylglutathion hydroláza je enzym že u lidí je kódován ESD gen.[1]
Reference
Další čtení
- Munier F, Balmer A, von Moos C a kol. (1991). „[Lausanne studie retinoblastomu, 1986-90: delece lokusu esterázy D v kolektivu 128 pacientů]“. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 198 (5): 419–24. doi:10.1055 / s-2008-1045999. PMID 1886375.
- Young LJ, Lee EY, To HA, et al. (1988). „Gen lidské esterázy D: kompletní sekvence cDNA, genomová struktura a aplikace v genetické diagnostice lidského retinoblastomu“. Hučení. Genet. 79 (2): 137–41. doi:10.1007 / BF00280552. PMID 3164702.
- Lee EY, Lee WH (1986). „Molekulární klonování genu lidské esterázy D, genetický marker retinoblastomu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83 (17): 6337–41. doi:10.1073 / pnas.83.17.6337. PMC 386498. PMID 3462698.
- Squire J, Dryja TP, Dunn J a kol. (1986). „Klonování genu pro esterázu D: polymorfní genová sonda úzce spojená s lokusem retinoblastomu na chromozomu 13“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83 (17): 6573–7. doi:10.1073 / pnas.83.17.6573. PMC 386546. PMID 3462714.
- Lee WH, Wheatley W, Benedict WF a kol. (1986). „Čištění, biochemická charakterizace a biologická funkce lidské esterázy D.“ Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 83 (18): 6790–4. doi:10.1073 / pnas.83.18.6790. PMC 386595. PMID 3462728.
- Cortivo P, Caenazzo L, Crestani C a kol. (1987). „Genetická studie polymorfismu esterázy D červených krvinek pomocí izoelektrické fokusace ultratenké vrstvy. Distribuce v populaci Veneto (Itálie)“. Z. Rechtsmed. 98 (1): 39–42. doi:10.1007 / BF00200384. PMID 3591015.
- Eiberg H, Mohr J (1986). "Identita polymorfismů pro esterázu D a S-formylglutathion hydrolázu v červených krvinkách". Hučení. Genet. 74 (2): 174–5. doi:10.1007 / BF00282085. PMID 3770744.
- Tsuchida S, Fukui E, Ikemoto S (1994). "Molekulární analýza polymorfismu esterázy D". Hučení. Genet. 93 (3): 255–8. doi:10.1007 / BF00212018. PMID 7907313.
- Hu RM, Han ZG, Song HD a kol. (2000). "Profilování genové exprese v ose lidského hypotalamu - hypofýzy - nadledvin a klonování cDNA plné délky". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (17): 9543–8. doi:10.1073 / pnas.160270997. PMC 16901. PMID 10931946.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Saito S, Iida A, Sekine A a kol. (2003). „Katalog 680 variací mezi osmi geny cytochromu p450 (CYP), devíti geny esterázy a dvěma dalšími geny v japonské populaci“. J. Hum. Genet. 48 (5): 249–70. doi:10.1007 / s10038-003-0021-7. PMID 12721789.
- Sergeev AS, Agapova RK, Bogadel'nikova IV, Perel'man MI (2003). „[Použití diskrétních znaků v diskriminační analýze pro diagnostiku plicní tuberkulózy a pro klasifikaci pacientů lišících se v účinnosti léčby na základě polymorfismů na devíti lokomoditách kodominantní HP, GC, TF, PI, PGM1, GLO1, C3, ACP1 a ESD] ". Genetika. 39 (7): 996–1002. PMID 12942785.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Dunham A, Matthews LH, Burton J a kol. (2004). „Sekvence DNA a analýza lidského chromozomu 13“. Příroda. 428 (6982): 522–8. doi:10.1038 / nature02379. PMC 2665288. PMID 15057823.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
externí odkazy
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: P10768 (S-formylglutathion hydroláza) na PDBe-KB.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 13 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |