Drilodefensiny - Drilodefensins

Obecná chemická struktura drilodefensinů

Drilodefensiny jsou třídou molekul, které se poprvé nacházejí ve střevech žížaly. Patří do třídy dialkylfuransulfonových kyselin a zatím šest různých homology byl nalezen.[1]

Původ

Byly pojmenovány na základě megadrile, skupina suchozemských clitellate annelids včetně žížal. Hlavní drilodefensin vyskytující se u žížal je drilodefensin 1 (kyselina hexylethylfuransulfonová, dříve zkráceně HEFS[2]).

Mechanismus účinku

Na základě své struktury působí jako biologické povrchově aktivní látky podílejí se na fungování trávení žížal a chrání trávicí systém žížal před negativním dopadem tzv polyfenoly které se vážou na bílkoviny.[1]

Reference

  1. ^ A b Liebeke, Manuel; Strittmatter, Nicole; Fearn, Sarah; Morgan, A. John; Kille, Peter; Fuchser, Jens; Wallis, David; Palchykov, Vitalii; Robertson, Jeremy (04.08.2015). „Unikátní metabolity chrání žížaly před rostlinnými polyfenoly“. Příroda komunikace. 6: 7869. doi:10.1038 / ncomms8869. PMC  4532835. PMID  26241769.
  2. ^ Bundy, Jacob G .; Lenz, Eva M .; Bailey, Nigel J .; Gavaghan, Claire L .; Svendsen, Claus; Spurgeon, David; Hankard, Peter K .; Osborn, Daniel; Weeks, Jason M. (01.09.2002). „Metabonomické hodnocení toxicity 4-fluoranilinu, 3,5-difluoranilinu a 2-fluor-4-methylanilinu pro žížalu Eisenia veneta (rosa): Identifikace nových endogenních biomarkerů“. Toxikologie prostředí a chemie. 21 (9): 1966–1972. doi:10.1002 / atd. 5620210926. ISSN  1552-8618.