Difenylalanin - Diphenylalanine

Difenylalanin
Jména
	Název IUPAC 2-amino-3,3-difenylpropionová kyselina
Identifikátory
Číslo CAS	(L-izomer): 149597-92-2 ; (D-izomer): 149597-91-1 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	(L-izomer): 143073 ;
Informační karta ECHA	100.153.616
PubChem CID	(L-izomer): 162977; (D-izomer): 1520861;
UNII	(L-izomer): L1ZWG54X8B; (D-izomer): H2JAP020MP;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80933685 ;
	InChI InChI = 1S / C15H15NO2 / c1-12 (15 (17) 18) 16 (13-8-4-2-5-9-13) 14-10-6-3-7-11-14 / h2-12H, 1H3, (H, 17,18) Klíč: SAUDSWFPPKSVMK-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C15H15NO2 / c1-12 (15 (17) 18) 16 (13-8-4-2-5-9-13) 14-10-6-3-7-11-14 / h2-12H, 1H3, (H, 17,18) Klíč: SAUDSWFPPKSVMK-UHFFFAOYAY;
	ÚSMĚVY OC (C (N) C (C2 = CC = CC = C2) C1 = CC = CC = C1) = O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C15H15NE2
Molární hmotnost	241,11 g / mol
Vzhled	Pevný
Bod tání	235 ° C (455 ° F; 508 K)
Související sloučeniny
Příbuzný aminokyseliny	Alanin
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Difenylalanin je termín, který se v poslední době používá k popisu nepřirozeného aminokyselina podobné těm dvěma aminokyseliny alanin a fenylalanin. Používá se pro syntézu pseudopeptid analogy, které jsou schopné určité inhibovat enzymy.^[1]

Možná syntéza začíná od 3,3-difenyl-kyselina propionová který je stereoselektivně aminován na difenylalanin.^[2]

Historické použití výrazu „difenylalanin“ označuje dipeptid fenylalaninu.

Reference

^ Leifeng Cheng; Christopher A. Goodwin; Michael F. Schully; Vijay V. Kakkar; Goran Claeson (1992). "Syntéza a biologická aktivita analogů ketomethylen pseudopeptidů jako inhibitorů trombinu". Journal of Medicinal Chemistry. 35 (18): 3364–3369. doi:10.1021 / jm00096a010. PMID 1527787.
^ Huai G. Chen, V. G. Beylin, M. Marlatt, B. Leja a O. P. Goel (1992). "Chirální cyntéza D- a L-3,3-difenylalaninu (DIP), neobvyklé a-aminokyseliny pro peptidy biologického zájmu". Čtyřstěn dopisy. 33 (23): 3293–3296. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 92070-7.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

Tento článek o amin je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Leifeng Cheng; Christopher A. Goodwin; Michael F. Schully; Vijay V. Kakkar; Goran Claeson (1992). "Syntéza a biologická aktivita analogů ketomethylen pseudopeptidů jako inhibitorů trombinu". Journal of Medicinal Chemistry. 35 (18): 3364–3369. doi:10.1021 / jm00096a010. PMID 1527787.

[2] Huai G. Chen, V. G. Beylin, M. Marlatt, B. Leja a O. P. Goel (1992). "Chirální cyntéza D- a L-3,3-difenylalaninu (DIP), neobvyklé a-aminokyseliny pro peptidy biologického zájmu". Čtyřstěn dopisy. 33 (23): 3293–3296. doi:10.1016 / S0040-4039 (00) 92070-7.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

[1]

[2]

Jména

Název IUPAC 2-amino-3,3-difenylpropionová kyselina
Identifikátory
Číslo CAS	(L-izomer): 149597-92-2^Y (D-izomer): 149597-91-1^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	(L-izomer): 143073^N
Informační karta ECHA	100.153.616
PubChem CID	(L-izomer): 162977 (D-izomer): 1520861
UNII	(L-izomer): L1ZWG54X8B (D-izomer): H2JAP020MP
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80933685
InChI InChI = 1S / C15H15NO2 / c1-12 (15 (17) 18) 16 (13-8-4-2-5-9-13) 14-10-6-3-7-11-14 / h2-12H, 1H3, (H, 17,18)^Y Klíč: SAUDSWFPPKSVMK-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C15H15NO2 / c1-12 (15 (17) 18) 16 (13-8-4-2-5-9-13) 14-10-6-3-7-11-14 / h2-12H, 1H3, (H, 17,18) Klíč: SAUDSWFPPKSVMK-UHFFFAOYAY
ÚSMĚVY OC (C (N) C (C2 = CC = CC = C2) C1 = CC = CC = C1) = O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₅H₁₅NE₂
Molární hmotnost	241,11 g / mol
Vzhled	Pevný
Bod tání	235 ° C (455 ° F; 508 K)
Související sloučeniny
Příbuzný aminokyseliny	Alanin
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu