Dikarboximidové fungicidy - Dicarboximide fungicides - Wikipedia

Chemická struktura vinclozolin, fungicid dikarboximidu

Dikarboximid (nebo dikarboxamid) fungicidy jsou zemědělskou rodinou fungicidy které zahrnují vinclozolin, iprodione, a procymidon.[1] Předpokládá se, že dikarboximidy inhibují triglycerid biosyntéza v sklerotie -formující houby, včetně Botrytis cinerea.[2] Tyto fungicidy se v půdě rychle mění na 3,5-dichloranilin. Opakované užívání dikarboximidů po několik let snižuje jejich účinnost. U mnoha druhů rostlin, včetně vinné révy, jahod a chráněných plodin, se vyvinula rezistence proti všem dikarboximidům a doporučuje se ji používat společně s jinými fungicidy.[1][2]

Toxicita

Dikarboximidy jsou endokrinní disruptory a bylo prokázáno, že mají antiandrogenní účinky, tj. snížení hladiny mužských hormonů.

Studie na zvířatech s vinclozolin a procymidon vykazují nepravidelný reprodukční vývoj díky své funkci antagonistů androgenových receptorů, které inhibují genovou expresi aktivovanou androgenem.[3][4] I při nízkých dávkách antiandrogenních pesticidů byly u samců potkanů ​​pozorovány vývojové účinky, jako je snížená anogenitální vzdálenost a indukce areol.[3]

Reference

  1. ^ A b Poledne, Robert (2004), Nový vývoj v oblasti fungicidů (2004 ed.), PJB Publications, s. 1. 38
  2. ^ A b Copping, L. G. (1998). "Přehled hlavních agrochemických tříd a použití". V: Chemie a technologie agrochemických základů (D. Alan Knowles ed.). Dordrecht; Boston: Kluwer Academic Publishers, str. 29. ISBN  0-7514-0443-8.
  3. ^ A b Gray LE, Ostby J, Furr J, Wolf CJ, Lambright C, Parks L, Veeramachaneni DN, Wilson V, Price M, Hotchkiss A, Orlando E, Guillette L (2001). „Účinky environmentálních antiandrogenů na reprodukční vývoj u pokusných zvířat“. Aktualizace lidské reprodukce. 7 (3): 248–64. doi:10.1093 / humupd / 7.3.248. PMID  11392371.
  4. ^ Curtis LR. (Březen 2001). "Organofosfátový antagonismus androgenového receptoru". Toxikologické vědy. 60 (1): 1–2. doi:10.1093 / toxsci / 60.1.1. PMID  11222865.