Diadumene lineata - Diadumene lineata
Oranžově pruhovaná mořská sasanka | |
---|---|
![]() | |
Vědecká klasifikace ![]() | |
Království: | Animalia |
Kmen: | Cnidaria |
Třída: | Anthozoa |
Objednat: | Actiniaria |
Rodina: | Diadumenidae |
Rod: | Diadumen |
Druh: | D. lineata |
Binomické jméno | |
Diadumene lineata | |
Synonyma[1] | |
|
Diadumene lineata, oranžově pruhovaná zelená mořská sasanka, má několik morfotypů, které byly popsány několikrát.[2]
Popis
Jedná se o menší druh, jehož chapadla mají průměr přibližně 3,5 centimetru a na výšku 3 centimetry. Jeho střední sloupec je zelenošedé až hnědé barvy a hladký. Sloupec, ve kterém je umístěna centrální cévní dutina, sahá od úst k připojené základně zvané pedálový disk. Ne vždy má svislé pruhy, které mohou být oranžové nebo bílé. Existuje 50 až 100 štíhlých a zúžených chapadel, která jsou schopna úplně zasunout do sloupu. Obvykle jsou průhledné a mohou být šedé nebo světle zelené s bílými skvrnami (Christine 2001). U tohoto druhu se vyskytuje mnoho morfů: Sagartia lineata (Verill, 1869 Hong Kong), Diadumene lineata (Verill 1870); Diaumene luciae (Stephenson, 1925); Haliplanella luciae (Hand, 1955); Správně pojmenovaný D. lineata (Hand 1989). V jedné populaci může existovat jedna nebo několik funkčních variací popisu druhu (Hand, 1955b; Williams, 1973b).[3][4] Populační studie vykazující morfy několika různých komunit byly provedeny spolu s osobní komunikací od následujících jedinců (Parker 1919, Allee 1923, Stephenson 1935). Neprokládanou populaci našel D.F. Dunn v San Francisco Bay v Kalifornii. Byly nalezeny dva morphs, jeden s dvanácti oranžovými pruhy na zelenohnědém sloupci a jeden se 48 spárovanými bílými pruhy na zeleném sloupci. Tyto populační studie byly provedeny v Indian Field Creek ve Virginii a Barnstable Town Dock v Massachusetts C.P. Mangum.
Distribuce a ekologie
Tento druh pochází z tichomořského pobřeží Asie, ale v současné době se vyskytuje na severní polokouli. Bylo zjištěno v Japonsku,[5] Mexický záliv (Verrill), Plymouth a Wells, Norfolk, Anglie (R.B. Williams), západní Evropa,[6] Středozemní moře, Suezský průplav, Malajsie (DF Dunn, Kalifornská akademie věd) a Severní Amerika na východním pobřeží od Maine na Floridu (LL Minasian, Myers 1977, Stephenson 1935, Sassaman and Mangum 1970, Shick, JH Ting 1983 , Uchida 1932, GM Watson, WE Zamer 1999).[7] Bylo také nalezeno na Havaji a na dalších místech Tichého oceánu.[8] Nedávno se objevila v Argentině a dalších lokalitách Jižní Ameriky.[9] K distribuci mimo Asii mohlo dojít připojením ke dnu lodi, zásilkám ústřic a mořským řasám. Tyto sasanky se zaměřují na ekosystémy, které jsou neplodnou krajinou nebo s nízkou druhovou rozmanitostí. Populace, které se náhle objevily, rychle proliferovaly a kolonizovaly zóny a mění přirozenou rovnováhu. Je známo, že během krátké doby z oblasti rychle zmizí bez varování (Stephenson 1953). Je členem faulující komunita, ale nezpůsobuje významné ekonomické dopady.
Eurytolerance
Diadumen sasanky vykazují vysokou toleranci vůči přílivové expozici a vysychání v extrémních letních vedrech. Když jsou zamčeni v mrazivém podnebí, vytvářejí encystmenty. Aklimatizují se na velmi nízké slanosti. V Blue Hill Flls bylo po dvou týdnech teplot 1,0 až 27,5 ° C a slanosti 0,5 až 35 ‰ pozorováno 100% přežití populace Maine v Maine.[10]
Genetický charakter
Fyziologické rasy, které jsou eurytolerantní (tolerantní k extrémním prostředím), různé druhy, které vykazují různou odolnost na odlehlých a odlehlých místech.[11] Tento druh vykazuje silnou genetickou selekci určitých fyziologických kmenů (Prosser 1957).
Reprodukce
I když se tato mořská sasanka může množit sexuálně, normálně se reprodukuje asexuálně podélné štěpení. Asexuální proces je místo, kde se nový polyp vyvíjí z části původního polypu po odtažení (sasanka se rozdělí na polovinu). V mnoha lokalitách existuje malá nebo žádná genetická variabilita mezi jednotlivými polypy, protože jsou všechny klony navzájem. To vede k situaci, kdy zřejmě prosperující populace může z dané lokality náhle zmizet. Stává se to proto, že mezi populací chybí genetická variabilita a jak se blíží hranice tolerance některého parametru, dochází k náhlému výskytu úmrtnosti v celé populaci.[12]
Chytání / krmení chapadel
Sasanky, stejně jako všichni cnidariáni, mají nematocysty, což jsou bodavé organely používané k obraně a lovu kořisti. Studie vývoje nematocyst na špičkách chapadel tohoto a několika druhů odhalily několik různých stádií morfologie chapadel (Watson and Mariscal, Florida State University 1983). Srovnání s hydrozoany z hlediska růstových stádií nebo pulzů bulbu vývoje chapadel je vysvětleno růstem jednotlivých chapadel rozšířením nebo zvětšením délky sloupce (Campbell 1980). Nematocysty se nacházejí na chapadlech i na chapadlech krmení. Chytací chapadla používaná k agresi a lovu kořisti mají větší délku a šířku než krmná chapadla, která pomáhají při zachycování potravy. Krmná chapadla jsou během růstových cyklů přemístěna zachycenými chapadly a migrují směrem k centrálnímu sloupci. To se běžně vyskytuje u agresivních mořských sasanek, které sdílejí zdroje potravy.[13] Během agresivních interakcí zasáhnou jednotlivá chapadla chapadla neklonovaného partnera v horním sloupci nebo chapadlech. Když se stáhnou, rozbijí se a oddělují nematocystu - obsahující hrot od zbývajícího chapadla. To může mít život ohrožující následky, jako je nekróza (buněčná smrt) pro zasažený organismus.
Galerie
Malý exemplář
Fluorescenční sasanka
Více fluorescence
Obsah chapadla
Detail chapadla
Reference
- ^ A b Fautin, Daphne (2015). "Diadumene lineata (Verrill, 1866) ". WoRMS. Světový registr mořských druhů. Citováno 14. července 2017.
- ^ Fautin, D. (2015). Diadumene lineata (Verrill, 1869). In: Fautin, Daphne G. (2011) Hexacorallians of the World. Přístup přes: Světový registr mořských druhů dne 2016-02-25.
- ^ Omori, S (1895). „Sagartia z Masaki“. Zoologický časopis v Tokiu. 7: 377–380.
- ^ Uchida, T (1932). "Výskyt v Japonsku dne Diadumene luciae, pozoruhodný aktinista rychlého rozptýlení “. Časopis Přírodovědecké fakulty univerzity Hokkaido, řada 6, zoologie. 2: 69–82.
- ^ Fukui, Yoko (1991). „Embryonální a larvální vývoj sasanky Haliplanella lineata from Japan ". In R. B. Williams; P. F. S. Cornelius; R. G. Hughes; E. A. Robson (eds.). Coelenterate Biology: Recent Research on Cnidaria and Ctenophora. Dordrecht: Springer-Science + Business Media. str. 137–142. doi:10.1007/978-94-011-3240-4_19. ISBN 978-94-011-3240-4.
- ^ Gollasch, S .; Riemann-Zürneck, K. (červen 1996). „Transoceánský šíření bentické makrofauny: Haliplanella luciae (Verrill, 1898) (Anthozoa, Actiniaria) nalezen na trupu lodi v přístavišti loděnic v přístavu v Hamburku, Německo ". Helgoländer Meeresuntersuchungen. 50 (2): 253–258. doi:10.1007 / BF02367154.
- ^ Bumann, Dirk (1. října 1995). "Lokalizace trávení v sasankách Haliplanella luciae". Biologický bulletin. 189 (2): 236–237. doi:10.1086 / bblv189n2p236. PMID 27768493. Citováno 23. dubna 2014.
- ^ Eldredge, L.G .; CM. Smith (2001). Průvodce zavedenými mořskými druhy na Havaji (PDF). Technické zprávy Biskupského muzea. 21. str. B19 – B20. Citováno 23. dubna 2014.
- ^ Molina, Lucas M .; Valiñas, Macarena S .; Pratolongo, Paula D .; Elias, Rodolfo; Perillo, Gerardo M. E. (24. března 2008). "První záznam sasanky Diadumene lineata (Verrill 1871) související s Spartina alterniflora kořeny a stonky, v močálech u ústí Bahia Blanca v Argentině “. Biologické invaze. 11 (2): 409–416. doi:10.1007 / s10530-008-9258-6. S2CID 44569548.
- ^ Shick, J. Malcolm; Lamb, Allen N. (prosinec 1977). „Nepohlavní rozmnožování a struktura genetické populace v sasance kolonizující Haliplanella luciae". Biologický bulletin. 153 (3): 604. doi:10.2307/1540609. JSTOR 1540609.
- ^ Stauber, Leslie A. (leden 1950). „Problém fyziologických druhů se zvláštním zřetelem na ústřice a ústřice“. Ekologie. 31 (1): 109–118. doi:10.2307/1931365. JSTOR 1931365.
- ^ Shick, J. Malcolm; Lamb, Allen N. (1977). „Nepohlavní rozmnožování a genetická struktura populace v kolonizující sasance Haliplanella luciae". Biologický bulletin. 153 (3): 604–617. doi:10.2307/1540609. JSTOR 1540609.
- ^ Watson, Glen M .; Mariscal, Richard N. (červen 1983). „Vývoj chapadla mořských sasanek specializovaného na agresi: morfogeneze a regrese úlovku chapadla Haliplanella luciae (Cnidaria, Anthozoa) ". Biologický bulletin. 164 (3): 506. doi:10.2307/1541259. JSTOR 1541259.