Deoxyadenosylový radikál - Deoxyadenosyl radical
 Struktura deoxyadenosylového radikálu | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2R,3R,4S,5R) -2- (6-aminopurin-9-yl) -5-methyloxolan-3,4-diol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H12N5Ó3 | |
| Molární hmotnost | 250.238 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Deoxyadenosylový radikál je volné radikály který strukturálně souvisí s adenosinem odstraněním 5'-hydroxyskupiny z adenosin. Tento radikál se v přírodě vyskytuje jako reaktivní meziprodukt. Je generován radikální SAM enzymy a některé odrůdy vitamin B12.[1] Deoxyadenosylový radikál odděluje atomy vodíku od substrátů, což způsobuje přeskupení a další post transkripční úpravy potřebné pro biosyntézu.[2]
Reference
- ^ Jennifer Bridwell-Rabb, Tsehai A. J. Grell, Catherine L. Drennan (2018). „Bohatý muž, chudák Příběh S-adenosylmethioninu a kobalaminu se vrátil“. Roční přehled biochemie. 87: 555–84. doi:10,1146 / annurev-biochem-062917-012500. PMID 29925255.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Broderick, J. B .; Duffus, B. R .; Duschene, K. S .; Shepard, E. M. (2014). "Radikální S-adenosylmethioninové enzymy". Chemické recenze. 114 (8): 4229–4317. doi:10.1021 / cr4004709. PMC 4002137. PMID 24476342.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)