Dehydroretinal - Dehydroretinal
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména 3,4 – didehydroretinaldehyd | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 3DMet | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.006.781  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
| Pletivo | Dehydroretinal |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C20H26Ó | |
| Molární hmotnost | 282,42 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Dehydroretinalkonkrétněji 3,4-dehydroretinal je derivát metabolit z sítnice[1] patřící do skupiny vitamin A2 ve formě retinaldehydu, kromě endogenně přítomného 3,4-dehydroretinolu a 3,4-dehydroretinoové kyseliny.[2][3]
Játra některých sladkovodní ryby a některé ryby nalezené v Indie obsahují vyšší poměr dehydroretinálu k sítnici než jiné druhy.[4][5]
Reference
- ^ Gibney, Michael J .; Margetts, Barrie M .; Kearney, John M .; et al., eds. (2012), Výživa pro veřejné zdraví, John Wiley & Sons, str. 210, ISBN 1118574222
- ^ Törmä H, Vahlquist A (1985). „Biosyntéza 3-dehydroretinolu (vitamin A2) z all-trans-retinolu (vitamin A1) v lidské pokožce“. J. Invest. Dermatol. 85 (6): 498–500. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12277290. PMID 4067325.
- ^ Vahlquist A (1980). "Identifikace dehydroretinolu (vitaminu A2) v lidské kůži". Experientia. 36 (3): 317–318. doi:10.1007 / bf01952299. PMID 7371787.
- ^ MortonRA, Stubbs AL (1946). "Treska obecná a jiné oleje z rybích jater bohaté na vitamín A2". Biochem J.. 40 (5–6): lix. PMID 20277273.
- ^ Organizace pro výživu a zemědělství OSN (1967), Požadavky na vitamin A, thiamin, riboflavin a niacin: zpráva společné skupiny odborníků Fao-Who, OSN, s. 26, ISBN 9251004536
Viz také
 | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |