Deacetylvindolin - Deacetylvindoline
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Methyl (2β, 3β, 4β, 5α, 12β, 19α) -3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidin-3-karboxylát | |
Ostatní jména Desacetylvindolin; 17-Ó-Deacetylvindolin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C23H30N2Ó5 | |
Molární hmotnost | 414.502 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Deacetylvindolin je terpenový indolový alkaloid produkovaný Catharanthus roseus. Deacetylvindolin je produktem hydroxylace desacetoxyvindolin podle deacetoxyvindolin 4-hydroxyláza (D4H).[1] Je to substrát pro deacetylvindolin O-acetyltransferáza (DAT) který acetyláty A hydroxyskupina tvořit vindoline, jeden ze dvou bezprostředních předchůdců vzniku farmaceuticky cenného bisindolového alkaloidu vinblastin.[2]
Reference
- ^ Vazquez-Flota, De Carolis, Alarco a De Luca (1997) Molekulární klonování a charakterizace desacetoxyvindolin-4-hydroxylázy, 2-oxoglutarát-dependentní dioxygenázy účastnící se biosyntézy vindolinu v Catharanthus roseus (L.) G. Don. Molekulární biologie rostlin. 34 (6). 935-948
- ^ Power, Kurz a De Luca (1990) Čištění a charakterizace acetylkoenzymu A: Deacetylvindolin-4-O-acetyltransferáza z Catharanthus roseus. Archivy biochemie a biofyziky. 279 (2). 370-376