DFNY1 - DFNY1

DFNY1
Identifikátory
Aliasy	DFNY1, hluchota, Y-vázaný 1
Externí ID	Genové karty: DFNY1
Ortology
	724074
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Hluchota, vázaná na Y 1 (DFNY1) je protein že u lidí je kódován DFNY1 gen. Porucha sluchu spojená s Y (DFNY1, MIM 400043) je jednou z mála Mendelovy poruchy zobrazeno Y-propojení u lidí.^[2]

Reference

^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: Hluchota, Y-vázaný 1“.

Další čtení

Wang QJ, Rao SQ, Zhao YL, Liu QJ, Zong L, Han MK, Han DY, Yang WY (červen 2009). „Velká čínská rodina se ztrátou sluchu spojenou s Y byla znovu navštívena: klinické vyšetření“. Acta Oto-Laryngologica. 129 (6): 638–43. doi:10.1080/00016480802216347. PMID 18720061. S2CID 12827389.
Wang QJ, Lu CY, Li N, Rao SQ, Shi YB, Han DY, Li X, Cao JY, Yu LM, Li QZ, Guan MX, Yang WY, Shen Y (červen 2004). „Dědičnost nesyndromatické poruchy sluchu ve velké čínské rodině spojená s Y“. Journal of Medical Genetics. 41 (6): e80. doi:10.1136 / jmg.2003.012799. PMC 1735813. PMID 15173246.

Tento gen článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-2] „Entrez Gene: Hluchota, Y-vázaný 1“.

[1]

[2]