Kyselina cykloprop-2-en karboxylová - Cycloprop-2-ene carboxylic acid - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Systematický název IUPAC Kyselina cykloprop-2-en-l-karboxylová[1] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H4Ó2 | |
| Molární hmotnost | 84.074 g · mol−1 |
| log P | -0.816 |
| Kyselost (strK.A) | 4.246 |
| Zásaditost (strK.b) | 9.751 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina cykloprop-2-en karboxylová je mykotoxiny nalezené v některých houbách, jako je Russula subnigricans.[2]
Je známo, že při požití je molekula příčinou rhabdomyolýza.[2]
U myší orální LD50 této molekuly je 2,5 mg / kg a otrava je indikována zvýšením séra kreatinfosfokináza aktivita. Polymerizace přes en reakce ruší toxicitu.[2]
3- (Cykloprop-2-en-l-oyl) oxazolidinony jsou třídou „neobvykle stabilních“ derivátů kyseliny cykloprop-2-en-karboxylové, které syntetizoval Fox et al. Jak zmínil Fox et al, tato třída „neobvykle stabilních“ derivátů je dienophiles pokud se účastní Diels-Alderova reakce.[3]
Reference
- ^ „NChemBio.179-comp1“. Projekt PubChem. USA: Národní centrum pro biotechnologické informace.
- ^ A b C Matsuura, Masanori; Saikawa, Yoko; Inui, Kosei; Nakae, Koichi; Igarashi, Masayuki; Hashimoto, Kimiko; Nakata, Masaya (2009). "Identifikace toxického spouštěče při otravě houbami". Přírodní chemická biologie. 5 (7): 465–7. doi:10.1038 / nchembio.179. PMID 19465932.
- ^ Yan, Ni; Liu, Xiaozhong; Pallerla, Mahesh K .; Fox, Joseph M. (01.06.2008). "Syntéza stabilních derivátů cykloprop-2-enové karboxylové kyseliny". The Journal of Organic Chemistry. 73 (11): 4283–4286. doi:10.1021 / jo800042w. ISSN 0022-3263. PMC 3132478. PMID 18452335.