Curli - Curli
| c Sekreční kanál Curli | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||
| Identifikátory | |||||||
| Organismus | |||||||
| Symbol | CsgG | ||||||
| Entrez | 945619 | ||||||
| PDB | 3X2R | ||||||
| RefSeq (mRNA) | NC_000913.3 | ||||||
| RefSeq (Prot) | NP_415555.1 | ||||||
| UniProt | P0AEA2 | ||||||
| Další údaje | |||||||
| Chromozóm | Genomické: 1,1 - 1,1 Mb | ||||||
| |||||||
The Curli protein je typ amyloid vlákno produkované určitými kmeny enterobakterie. Jsou to extracelulární vlákna umístěná na bakteriích, jako jsou E. coli a Salmonella.[1] Tato vlákna slouží k podpoře chování buněčné komunity prostřednictvím biofilm formace v extracelulární matrix. Amyloid je spojován s lidskými neurodegenerativními chorobami, jako je Alzheimerova choroba.[2] Studium curli může pomoci pochopit lidské nemoci, o nichž se předpokládá, že vznikají nesprávnou tvorbou amyloidních vláken.[1]
Regulace genů
CsgD je pozitivní regulátor transkripce operonu csgBA. Protein CsgD je regulátor transkripce a pozitivně reguluje operon csgBA, ale překvapivě nereguluje svou vlastní expresi. Operon csgBA kóduje hlavní strukturní podjednotku curli, CsgA, stejně jako nukleátorový protein CsgB. Je třeba provést další výzkum, abychom zjistili, co stimuluje expresi nebo aktivitu CsgD, ale některé důkazy podporují, že aktivace proteinu je způsobena fosforylací zbytku kyseliny asparagové v N-terminální přijímací doméně. Protože pro aktivitu promotoru csgBA musí být přítomen CsgD, je tedy prokázáno, že regulátory exprese CsgD také ovlivňují expresi csgBA.[1]
Mnoho exprese prostředí hraje roli v genové expresi Curli. Růst při teplotě pod 30 stupňů Celsia podporuje genovou expresi Curli.[1] Navíc, když je nedostatek soli a živin, jako je dusík, fosfát a železo, stimuluje se exprese genu Curli.[1]
Reference
- ^ A b C d E Barnhart MM, Chapman MR (2006). "Curliho biogeneze a funkce". Výroční přehled mikrobiologie. 60: 131–47. doi:10.1146 / annurev.micro.60.080805.142106. PMC 2838481. PMID 16704339.
- ^ Chapman MR, Robinson LS, Pinkner JS, Roth R, Heuser J, Hammar M, Normark S, Hultgren SJ (únor 2002). „Role operonů Escherichia coli curli při řízení tvorby amyloidových vláken“. Věda. New York, NY 295 (5556): 851–5. Bibcode:2002Sci ... 295..851C. doi:10.1126 / science.1067484. PMC 2838482. PMID 11823641.
Další čtení
- Dema B, Charles N (leden 2016). "Autoprotilátky v SLE: specificity, izotypy a receptory". Protilátky. Basilej, Švýcarsko. 5 (1): 2. doi:10,3390 / antib5010002. PMC 6698872. PMID 31557984.
- Gallo PM, Rapsinski GJ, Wilson RP, Oppong GO, Sriram U, Goulian M, Buttaro B, Caricchio R, Gallucci S, Tükel Ç (červen 2015). „Amyloidové-DNA kompozity bakteriálních biofilmů stimulují autoimunitu“. Imunita. 42 (6): 1171–84. doi:10.1016 / j.immuni.2015.06.002. PMC 4500125. PMID 26084027.
- Kono DH, Baccala R, Theofilopoulos AN (prosinec 2013). „TLR a interferony: centrální paradigma v autoimunitě“. Aktuální názor na imunologii. 25 (6): 720–7. doi:10.1016 / j.coi.2013.10.006. PMC 4309276. PMID 24246388.
- Tursi SA, Lee EY, Medeiros NJ, Lee MH, Nicastro LK, Buttaro B, Gallucci S, Wilson RP, Wong GC, Tükel Ç (duben 2017). „Bakteriální amyloid curli působí jako nosič DNA k vyvolání autoimunitní odpovědi prostřednictvím TLR2 a TLR9“. PLOS patogeny. 13 (4): e1006315. doi:10.1371 / journal.ppat.1006315. PMC 5406031. PMID 28410407.
 | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |