Kyselina klofibrová - Clofibric acid
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Kyselina 2- (4-chlorfenoxy) -2-methylpropanová | |
| Ostatní jména Klofibrin Kyselina chlorofibrinová Kyselina chlorofenoxyisomáselná | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.011.751  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H11ClO3 | |
| Molární hmotnost | 214,645 g / mol |
| Vzhled | Bílá až žlutá pevná látka |
| Bod tání | 118 až 123 ° C (244 až 253 ° F; 391 až 396 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina klofibrová je herbicid s IUPAC název kyselina 2- (4-chlorfenoxy) -2-methylpropanová a molekulární vzorec C10H11ClO3. Funguje jako růst rostlin regulátor proti rostlinný hormon auxin. Kyselina klofibrová je také přirozeně se vyskytující farmaceutická sloučenina,[1] byly nalezeny ve švýcarských jezerech a v Severním moři.[2]
Kyselina klofibrová je metabolit farmaceutického léčiva snižujícího hladinu cholesterolu klofibrát, stejně jako regulátory lipidů klofibrát, etofibrát a theofibrát.[1]
Kyselina klofibrová deriváty zahrnout etofibrát, pirifibrát, a picafibrát.
Viz také
Reference
- ^ A b Packer, Jennifer L; Werner, Jeffrey J; Latch, Douglas E; McNeill, Kristopher; Arnold, William A (2003). „Fotochemický osud léčiv v životním prostředí: naproxen, diklofenak, kyselina klofibrová a ibuprofen“. Vodní vědy - výzkum přesahující hranice. 65 (4): 342–351. doi:10.1007 / s00027-003-0671-8.
- ^ Buser, Hans-Rudolf; Müller, Markus D; Theobald, Norbert (1998). "Výskyt farmaceutického léčiva kyseliny clofibrové a herbicidu mecoprop v různých švýcarských jezerech a v Severním moři". Věda o životním prostředí a technologie. 32: 188–192. doi:10.1021 / es9705811.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |