Klitocin - Clitocine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC (2R,3R,4S,5R) -2 - [(6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl) amino] -5- (hydroxymethyl) oxolan-3,4-diol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H13N5Ó6 | |
| Molární hmotnost | 287.232 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Klitocin je houba nukleosid izolujte s protirakovinnou aktivitou in vitro.[1][2][3]
Reference
- ^ „Antiproliferativní účinek klitocinu z houby Leucopaxillus giganteus na lidské buňky rakoviny děložního čípku HeLa indukcí apoptózy“. 262 (2). Duben 2008: 190–200. doi:10.1016 / j.canlet.2007.12.013. PMID 18222036. Citovat deník vyžaduje
| deník =(Pomoc) - ^ „Clitocinová reverze rezistence na více léčiv spojená s P-glykoproteinem prostřednictvím down-regulace transkripčního faktoru NF-kB v buněčné linii R-HepG2“. PLOS ONE. 7 (8): e40720. 2012. doi:10.1371 / journal.pone.0040720. PMC 3425549. PMID 22927901.
- ^ „Clitocin cílí na Mcl-1 k indukci apoptózy lidských rakovinných buněk rezistentní na léčivo in vitro a inhibici růstu nádoru in vivo.“ Apoptóza. 19 (5): 871–82. Květen 2014. doi:10.1007 / s10495-014-0969-0. PMID 24563182.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |