Christopher G. Tate - Christopher G. Tate

Christopher G. Tate
Christopher G. Tate.jpg
narozený (1964-05-05) 5. května 1964 (věk 56)
Národnostbritský
Alma materUniversity of Bristol (BSc (Hons), PhD)
Vědecká kariéra
Polemembránový proteinový biochemik a molekulární biolog
InstituceLaboratoř molekulární biologie (LMB)
Doktorský poradceMichael J. A. Tanner
webová stránkahttps://www2.mrc-lmb.cam.ac.uk/group-leaders/t-to-z/chris-tate/

Christopher G. Tate (narozen 5. května 1964) je anglický membránový proteinový biochemik a molekulární biolog, který pracuje v Rada pro lékařský výzkum Laboratoř molekulární biologie v Cambridge ve Velké Británii. Tate je známý svými příspěvky k porozumění Receptory spojené s G proteinem.[1]

Vzdělávání

Tate získal titul BSC (Hons) v biochemii University of Bristol v roce 1985. Poté mu v roce 1989 udělil titul PhD University of Bristol za jeho práci na integrálních membránových proteinech v červených krvinkách pod vedením Michaela J. A. Tannera.[1]

Kariéra a výzkum

Tate pracoval jako postdoktorandský vědecký pracovník (1989–1992) na katedře biochemie v Cambridge u bakteriálních transportérů cukru ve skupině Petera J. F. Hendersona. Po získání výzkumného pobytu na Girton College, Cambridge, poté se v roce 1992 přestěhoval do Laboratoře molekulární biologie Medical Research CoUncil Richard Henderson, zpočátku na transportér serotoninu a poté na stanovení struktury multidrogového transportéru EmrE[2] elektronovou krystalografií. Během práce ve Hendersonově skupině vyvinul Tate metodu konformační termostabilizace[3] z Receptory spojené s G proteinem. To umožnilo strukturní stanovení beta1-adrenoreceptor[4] ve spolupráci se skupinou Gebhard F.X. Schertler. Metodika byla patentována[5] a používá se jako základ pro založení společnosti Heptares Therapeutics Ltd[6] (HTL) v červenci 2007 Tate, Henderson, Fiona Marshall (CSO) a Malcolm Weir (CEO).

Tate se stal nezávislým vedoucím skupiny v roce 2010 a od té doby jeho skupina používá strukturální biologii k objevení toho, jak beta1-adrenoreceptor[7] a receptor adenosinu A2A[8] jsou aktivovány. Ve spolupráci se skupinou Reinharda Grisshammera (NIH, Bethesda) byla struktura termostabilizované neurotensinový receptor byl odhodlaný[9] navázán na agonistu peptidu. Nedávná práce se zaměřila na pochopení toho, jak G proteiny spojené s receptory spojenými s G proteinem,[10][11] který byl usnadněn vývojem mini-G proteinů.[12]

Reference

  1. ^ A b [1]
  2. ^ Ubarretxena-Belandia, Iban; Baldwin, Joyce M .; Schuldiner, Shimon; Tate, Christopher G. (2003). „Trojrozměrná struktura bakteriálního multidrogového transportéru EmrE ukazuje, že jde o asymetrický homodimer“. Časopis EMBO. 22 (23): 6175–6181. doi:10.1093 / emboj / cdg611. ISSN  0261-4189. PMC  291852. PMID  14633977.
  3. ^ Serrano-Vega, Maria J .; Magnani, Francesca; Shibata, Yoko; Tate, Christopher G. (2008). "Konformační termostabilizace beta1-adrenergního receptoru ve formě odolné vůči detergentům". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 105 (3): 877–882. Bibcode:2008PNAS..105..877S. doi:10.1073 / pnas.0711253105. ISSN  1091-6490. PMC  2242685. PMID  18192400.
  4. ^ Warne, Tony; Serrano-Vega, Maria J .; Baker, Jillian G .; Moukhametzianov, Rouslan; Edwards, Patricia C .; Henderson, Richard; Leslie, Andrew G. W .; Tate, Christopher G .; Schertler, Gebhard F. X. (2008). "Struktura receptoru spojeného s beta1-adrenergním G-proteinem". Příroda. 454 (7203): 486–491. Bibcode:2008Natur.454..486W. doi:10.1038 / nature07101. ISSN  1476-4687. PMC  2923055. PMID  18594507.
  5. ^ „Světová organizace duševního vlastnictví“.
  6. ^ „Heptares Ltd“. Archivovány od originál dne 26. 8. 2018. Citováno 2018-08-20.
  7. ^ Warne, Tony; Moukhametzianov, Rouslan; Baker, Jillian G .; Nehmé, Rony; Edwards, Patricia C .; Leslie, Andrew G. W .; Schertler, Gebhard F. X .; Tate, Christopher G. (2011). „Strukturální základ pro agonistické a částečné agonistické působení na β (1) -adrenergní receptor“. Příroda. 469 (7329): 241–244. Bibcode:2011 Natur.469..241W. doi:10.1038 / nature09746. ISSN  1476-4687. PMC  3023143. PMID  21228877.
  8. ^ Lebon, Guillaume; Warne, Tony; Edwards, Patricia C .; Bennett, Kirstie; Langmead, Christopher J .; Leslie, Andrew G. W .; Tate, Christopher G. (2011). „Struktury receptoru adenosinu A2A vázané na agonisty odhalují společné rysy aktivace GPCR“. Příroda. 474 (7352): 521–525. doi:10.1038 / příroda10136. ISSN  1476-4687. PMC  3146096. PMID  21593763.
  9. ^ White, Jim F .; Noinaj, Nicholas; Shibata, Yoko; Láska, James; Kloss, Brian; Xu, Feng; Gvozdenovic-Jeremic, Jelena; Shah, Priyanka; Shiloach, Joseph (2012). "Struktura receptoru neurotensinu vázaného na agonisty". Příroda. 490 (7421): 508–513. Bibcode:2012 Natur.490..508W. doi:10.1038 / příroda11558. ISSN  1476-4687. PMC  3482300. PMID  23051748.
  10. ^ García-Nafría, Javier; Nehmé, Rony; Edwards, Patricia C .; Tate, Christopher G. (2018). „Kryo-EM struktura serotoninového 5-HT1B receptoru spojená s heterotrimerním Go“. Příroda. 558 (7711): 620–623. doi:10.1038 / s41586-018-0241-9. ISSN  1476-4687. PMC  6027989. PMID  29925951.
  11. ^ Carpenter, Byron; Nehmé, Rony; Warne, Tony; Leslie, Andrew G. W .; Tate, Christopher G. (2016). "Struktura receptoru adenosinu A (2A) navázaného na vytvořený G protein". Příroda. 536 (7614): 104–107. Bibcode:2016Natur.536..104C. doi:10.1038 / příroda18966. ISSN  1476-4687. PMC  4979997. PMID  27462812.
  12. ^ Carpenter, Byron; Tate, Christopher G. (2016). „Inženýrství minimálního G proteinu pro usnadnění krystalizace receptorů spřažených s G proteinem v jejich aktivní konformaci“. Proteinové inženýrství, design a výběr: PEDS. 29 (12): 583–594. doi:10.1093 / protein / gzw049. ISSN  1741-0134. PMC  5181381. PMID  27672048.