Cardanol - Cardanol

Obecný vzorec pro kardanoly
Cardanol
Cardanol C15-3. Sv
Příklad chemické struktury kardanolu
Identifikátory
Číslo CAS
ChemSpider
  • žádný
UNII
ChEMBL
Řídicí panel CompTox (EPA)
Informační karta ECHA100.113.432 Upravte to na Wikidata
Chemické a fyzikální údaje
VzorecR = C.15H31–n; n = 0,2,4,6
 ☒NšekY (co to je?)  (ověřit)

Cardanol je fenolický lipid získáno od kyselina anakardová, hlavní složka kapalina z kešu ořechů (CNSL), vedlejší produkt zpracování kešu ořechů. Cardanol nachází použití v chemickém průmyslu v pryskyřicích, nátěrech, třecích materiálech a povrchově aktivní látky používané jako dispergační prostředky pro pigmenty na vodní bázi. Používá se k výrobě fenalkaminy, které se používají jako tvrdidla pro trvanlivé epoxidové nátěry používané na betonových podlahách.[1] Název látky je odvozen kontrakcí z rodu Anacardium, který zahrnuje kešu strom, Anacardium occidentale. Samotný název rodu vychází z řeckého slova pro srdce.[2]

Třecí částice se vyrábějí polymerací nenasyceného postranního řetězce kardanolu, následovanou křížovou polymerací s formaldehydem, čímž se získá analogický proces jako při tvorbě fenolformaldehydové pryskyřice jako Bakelit. Kardanol-fenolové pryskyřice byly vyvinuty ve 20. letech 20. století Mortimerem T. Harveyem, tehdy studentem Columbia University. Tyto pryskyřice našly použití v brzdách vozidel poté, co bylo zjištěno, že mají koeficient tření, který byl méně citlivý na změny teploty než fenolformaldehydové pryskyřice.[1]

Přes všechna tato použití se v průmyslové oblasti používá pouze zlomek kardanolu získaného zpracováním kešu ořechů. Proto stále existuje zájem o vývoj nových aplikací, jako jsou nové polymery.[3]

Název kardanol se používá pro dekarboxylovaný deriváty získané tepelným rozkladem kterékoli z přirozeně se vyskytujících analogických kyselin. To zahrnuje více než jednu sloučeninu, protože složení boční řetěz se liší v jeho stupeň nenasycení. Níže je uveden hlavní nenasycený kardanol (41%). Zbývající kardanol je 34% mono-nenasycených, 22% bi-nenasycených a 2% nasycených.[4]

Z hlediska fyzikálních vlastností je kardanol srovnatelný s nonylfenol. Cardanol je hydrofobní a zůstává pružný a kapalný při velmi nízkých teplotách;[5] jeho bod tuhnutí je pod -20 ° C, má hustotu 0,930 g / ml a vaří při 225 ° C za sníženého tlaku (10 mmHg ).[6] Registrační číslo CAS: 37330-39-5.

Reference

  1. ^ A b Alexander H. Tullo (8. září 2008). „Nutty Chemical“. Chemické a technické novinky. 86 (36): 26–27. doi:10.1021 / cen-v086n036.p026.
  2. ^ Alexander Senning (2006). Elsevierův slovník chemoetymologie. Elsevier. ISBN  978-0-444-52239-9.
  3. ^ Ryohei Ikeda; Hozumi Tanaka; Hiroši Uyama; Shiro Kobayashi (2000). "Nový zesíťovatelný polyfenol z obnovitelného zdroje". Makromolekulární rychlá komunikace. 21 (8): 496–499. doi:10.1002 / (SICI) 1521-3927 (20000501) 21: 8 <496 :: AID-MARC496> 3.0.CO; 2-G.
  4. ^ Gerald Scott (2003). Rozložitelné polymery: zásady a aplikace. Springer. str. 192–194. ISBN  978-1-4020-0790-3.
  5. ^ "Přehled produktů Cardolite". Archivovány od originál dne 2009-09-23. Citováno 2008-09-08.
  6. ^ US patent 2098824 „Mortimer T. Harvey,„ Proces destruktivní destilace kapaliny skořápky ořechů kešu ořechů “, vydáno 1. ledna 1937