Captafol - Captafol
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 2- (1,1,2,2-tetrachlorethylsulfanyl) -3a, 4,7,7a-tetrahydroisoindol-1,3-dion | |
Ostatní jména cis-Captafol; Merpafol; Krisfolatan; Sulfonimid; Sulpheimid; Arborseal; Captaspor; Mykodifol; Pillartan; Terrazol; Difolatan | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.017.604 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C10H9Cl4NÓ2S | |
Molární hmotnost | 349.05 g · mol−1 |
Vzhled | Bílá krystalická pevná látka |
Bod tání | 161 ° C; 321 ° F; 434 K. [1] |
Bod varu | rozkládá se |
0.0001%[1] | |
Tlak páry | 0,000008 mmHg (20 ° C) [1] |
Nebezpečí | |
Hlavní nebezpečí | potenciální karcinogen z povolání |
Bod vzplanutí | nehořlavý [1] |
NIOSH (Limity expozice USA zdraví): | |
PEL (Dovolený) | žádný[1] |
REL (Doporučeno) | Ca TWA 0,1 mg / m3 [kůže][1] |
IDLH (Okamžité nebezpečí) | N.D.[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Captafol je fungicid.[Citace je zapotřebí ] Používá se k potlačení téměř všech plísňových chorob rostlin kromě padlí.[2] Předpokládá se, že je to člověk karcinogen a výroba pro použití jako fungicid ve Spojených státech se zastavila v roce 1987. Jeho další používání ze stávajících zásob bylo povoleno, ale v roce 1999 Agentura na ochranu životního prostředí zakázal jeho použití na všechny plodiny kromě cibule, brambor a rajčat. V roce 2006 byly dokonce tyto výjimky nepovoleny, takže v současné době je ve Spojených státech zakázáno jeho používání na všechny plodiny. Několik dalších zemí ji následovalo od roku 2000 a od roku 2010 nejsou známy žádné země, které by povolily použití captafolu na potravinářské plodiny.[3] V současné době Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci založil a doporučený expoziční limit 0,1 mg / m3 pro dermální expozice.[4]
Captafol byl popsán v US patentu 3 178 447 (1965).[5] Jeho synergická směs s thiabendazol byl popsán v US patentu 4092422 (1978).[6]
Mezinárodní obchod s captafolem je regulován Rotterdamská úmluva.
Reference
- ^ A b C d E F G NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0098". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ Captafol z Extension Toxicology Network
- ^ Captafol CAS č. 2425-06-1 Lze rozumně předpokládat, že bude lidským karcinogenem Národní institut zdraví Zpráva o karcinogenech, dvanácté vydání (2011)
- ^ NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími z Centra pro kontrolu a prevenci nemocí
- ^ "N-polyhalogenalkylthio sloučeniny". 1965-04-13. US patent 3 178 447.. Termín „captafol“ se v této publikaci nepoužívá, ale je popsán tak, jak je popsán v tomto patentu v patentová přihláška 20080269051
- ^ „Synergická fungicidní směs kaptafolu a thiabendazolu“. Americký patent prostřednictvím PatentLens.
Další čtení
- Captafol v DataBase vlastností pesticidů (PPDB)